VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

ANVISA setzt die die Prüfung von VLA1555 fort, dem Chikunugunya Impfstoffkandidaten, der vorbehaltlich einer Zulassung durch das Instituto Butantan im Rahmen der Zusammenarbeit mit Valneva lokal produziert und vertrieben werden würde. Die mögliche Zulassung wird für Mitte 2025 erwartet. Das Instituto Butantan setzt sich weiterhin dafür ein, den vor Ort hergestellten Impfstoff zu einem erschwinglichen Preis für den Vertrieb in Lateinamerika und ausgewählten LMICs zugänglich zu machen.

50% wären gerechtfertigt 😂

Während andere Pharma-Aktien bei den kleinsten, unbedeutendsten Meldung durch die Decke schießen... 😅

Handel ausgesetzt?

11% für so eine Meldung... lächerlich!

So, jetzt aber 🚀

Ist doch in den Pressemitteilung zu lesen

Über uns Produkte F&E Investoren Medien Karriere ENFRDE Search Valneva erhält die erste Marktzulassung für IXCHIQ® in einem Chikungunya-endemischen Land April 14, 2025 Saint Herblain (Frankreich), 14. April 2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, gab heute bekannt, dass die brasilianische Gesundheitsbehörde (ANVISA) die Marktzulassung für seinen Impfstoff IXCHIQ® zur Vorbeugung mit einer einmaligen Impfung von Erkrankungen durch das Chikungunya-Virus bei Personen ab 18 Jahren erteilt hat. Die Entscheidung der ANVISA markiert die weltweit erste Zulassung eines Chikungunya-Impfstoffs in einem endemischen Land. Als Teil von Valnevas Strategie für endemische Länder werden diese Bemühungen von der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) [1] kofinanziert durch die Europäische Union (EU) [2] , und dem Instituto Butantan unterstützt, um einen breiteren Zugang zu einem Chikungunya-Impfstoff in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen (LMICs) zu ermöglichen.

https://valneva.com/press-release/valneva-receives-first-marketing-authorization-for-ixchiq-in-a-chikungunya-endemic-country/?lang=de

Es macht langsam die Runde https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2025/anvisa-aprova-primeira-vacina-para-chikungunya

Ich glaube Valneva ist noch nicht auf dem aktuellen Stand. Naja, bestimmt morgen früh

Anvisa ist so wie bei uns die ema. Anvisa sind die Fachmänner daher muss nur noch von der Kommission das Go kommen. Warum sollte es nicht kommen? Nur noch eine Formalie

Lassen wir uns überraschen

Darf angewendet werden… Hmm vermutlich hast du Recht, bin irgendwie gerade verwirrt…