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VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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EUR
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22:28:10 Uhr,
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Kommentare 305.423
s
scienceape,
03.06.2025 19:20 Uhr
0
Auf Mayotte ist die Stimmung gegenüber dem ‚Festland‘ auch nicht rosig. Wichtig wäre Menschen zu überzeugen, denen die Bevölkerung vertraut. Und nicht Politik wie 1990 als man die Medien kontrollieren konnte. https://la1ere.franceinfo.fr/mayotte/l-association-urgence-mayotte-pousse-le-cri-etouffe-d-un-territoire-en-desarroi-1591998.html
s
speedbeiryanair,
03.06.2025 19:17 Uhr
0
Dank Valneva werde ich mir bald ein Duplo Haus kaufen können 😂 Und einen Hotwheels Lambo 😂
s
scienceape,
03.06.2025 19:13 Uhr
0
Recht reißerischer Betrag mit handwerklichen Schwächen aber : am Ende Abschnitt 1 ‚Vertraulichkeitsklausel‘.. ich könnte mir vorstellen, dass eine Weitergabe der nicht verwendeten Dosen auf andere Gebiete wie Mayotte nicht erlaubt sind. Könnte aber alles sein.. https://imazpress.com/chikungunya/chikungunya-dose-vaccin
B
Boersenhan,
03.06.2025 18:20 Uhr
2
Impfkampagne hat auf Mayotte begonnen und läuft bis 15.10.2025. https://www.vidal.fr/actualites/31357-chikungunya-contre-indication-d-ixchiq-chez-les-65-ans-et-plus-et-campagne-vaccinale-a-mayotte.html
Ranisch69,
03.06.2025 16:02 Uhr
0
Boah heute schmerzt wieder exorbitant
W
Ranisch69,
03.06.2025 14:34 Uhr
1
https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/original-research--valneva-se--von-first-berlin-equity-research-gmbh---buy/4795554/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News
B
Boersenhan,
03.06.2025 12:47 Uhr
1
Stimmt mimo, Masern wird in jungen Jahren verabreicht und ist gut verträglich. Wir können hier philosophieren und am Ende können wir nur abwarten und hoffen
B
Boersenhan,
03.06.2025 12:45 Uhr
1
Ja stimmt karola
Mimo78,
03.06.2025 12:05 Uhr
0
Naja, die Möglichkeit besteht schon, den Impfstoff Ixchiq die Zulassung zu entziehen. Oder selbst vom Markt zu nehmen wenn es sich nicht lohnt. Weiterhin könnte der Impfstoff evtl. Auch angepasst werden, damit die Virus ähnlichen Nebenwirkungen/Erkrankungen nicht auftreten. Wenn die EMA oder FDA den Nutzen nicht mehr sind da die Gefahr zu hoch ist. Aber es sind alles nur Optionen es kann auch besser werden. Laut dem Artikel sind es aber auch schon 20 Personen mit Nebenwirkungen. Rechne dir mal die Quote aus. Ich schaue eben in alle Richtungen. Könnte hier auch nur positive Sachen posten und die negativen für mich behalten
0,37 Prozent … bei Lebend-Impfstoffen gibt es im Vergleich zu Tot-Impfstoffen immer höhere Nebenwirkungmöglichkeiten… das Virus ist ja nur abgeschwächt und in seiner Fortpflanzungsfähigkeit quasi gehemmt… deswegen ist es ganz natürlich, dass die typischen Krankheitssymptome auftreten. Und deswegen werden solche Impfstoffe auch eigentlich nie anRisikogruppen ausgegeben.
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