VERASTEM Forum: Community User: AVEO

Infinity Pharma monetizes Copiktra royalties for up to $50M; shares up 4%https://seekingalpha.com/news/3440305

Infinity Pharmaceuticals (INFI 4,3%) schließt eine Vereinbarung mit Healthcare Royalty Partners (HCR), die bestimmte Lizenzgebühren aus dem Verkauf von COPIKTRA (duvelisib) von Verastem (VSTM -1,6%) monetarisiert. • Das Unternehmen erhält im Vorfeld 30 Mio. USD und Meilensteine ​​von bis zu 20 Mio. USD. Der Deal sollte bis zum 11. März abgeschlossen sein. Die Mittel werden die weitere Entwicklung von IPI-549 unterstützen. • Der Royalty-Stream wird wieder auf INFI zurückgestellt, wenn HCR bis zum 30. Juni 2025 ein Vielfaches seiner ursprünglichen Investition und bestimmte Kosten bis zu einem vorgegebenen Limit erhält. Bis zu diesem Zeitpunkt steigt das Limit.

2,50€ haben wir ja gleich schon...

Nach Chart rücken jetzt 2,50 USD aus 07/17 in den Blick.

Angst vor den Zahlen? Ich habe den Finger am Abzug.

Überrascht Verastem geht es allerdings deutlich hoch.. Hohe LV Quote, hohes Potential. Ich werde hier sicher nichts empfehlen, das Risiko muss jeder für sich abwägen. ✌️ Wäre ich aktuell aber noch nicht investiert, ich würde vermutlich abwarten 🤷🏻‍♂️

Schwer zu sagen in solch einer frühen Phase der Kommerzialisierung , aber ich denke die Erwartungen werden zu hoch sein. Entscheidend ist allerdings der Ausblick und da hoffe ich auf eine gute Präsentation des Managements. Das vorherzusagen wäre Hellseherei. Aber vor den Zahlen einzusteigen ist sicherlich sehr riskant, siehe heute Adamas..

Was erwartest du denn für Zahlen nächste Woche? Sie haben ja schon mit dem Verkauf von copiktra begonnen.

Hmm, muss meinen Namen auf dem Tablet mal anpassen 😬✌️

Keine Empfehlung, nur für interessierte. Ich selbst warte aktuell mit de nachlegen die Zahlen am 12.03. ab, obwohl die 3 Dollar nach unten recht stabil wirken

Alles selbst nachzulesen auf der wie ich finde sehr übersichtlichen Homepage unter https://www.verastem.com/pipeline/

A Phase 1/2 collaboration with Merck & Co. and Cancer Research UK to evaluate combination therapy with pembrolizumab. Following dose escalation, three expansion arms are planned in NSCLC, relapsed pancreatic cancer and mesothelioma. To learn more about these studies, visit ClinicalTrials.org (NSCLC study | mesothelioma study).

A Phase 1/2 collaboration with Pfizer Inc. and Merck KGaA to evaluate combination therapy with avelumab, an anti-PD-L1 antibody, in patients with relapsed ovarian cancer. To learn more about this study, visit ClinicalTrials.gov.

A Phase 1b study in combination with Merck & Co.’s PD-1 inhibitor pembrolizumab and gemcitabine in patients with advanced pancreatic cancer. To learn more about this study, visit ClinicalTrials.gov.

Und der zweite Wirkstoff Defactinib wird derzeit in drei verschiedenen klinischen Kollaborationen in Kombination mit Immuntherapeutika zur Behandlung verschiedener Krebsarten untersucht, darunter Pankreas-, Eierstock-, nichtkleinzelliger Lungenkrebs und Mesotheliom. Produktprofil Defactinib ist ein oraler niedermolekularer Inhibitor von FAK und PYK2. Verastem Oncology ™ verfügt über Patentschutz für Defactinib bis 2029 und wurde in den USA, in der EU und in Australien für Oralpharmaka für Defactinib bei Eierstock- und Mesotheliom zugelassen. Klinische Entwicklung bei fortgeschrittenem Krebs Defactinib wurde bei über 300 Patienten untersucht und hat ein gut verträgliches Sicherheitsprofil gezeigt. Erste Anzeichen einer Aktivität wurden in klinischen Studien beobachtet, da eine Monotherapie bei NSCLC (NSCLC) bei KRAS (Mutation) und bei rezidiviertem Ovarialkarzinom in Kombination mit Paclitaxel beobachtet wurden. Klinische Untersuchung von Defactinib-Kombinationen Die präklinische Forschung von Wissenschaftlern und Mitarbeitern von Verastem Onkology an weltweit renommierten Forschungseinrichtungen hat die zentrale Rolle beschrieben, die FAK-Signale beim wirksamen Reduzieren von Krebsstammzellen spielen, die Immunreaktion verstärken, indem sie immunsuppressive Zellen verringern, zytotoxische T-Zellen erhöhen und die Stromazendichte reduzieren Sowohl Arzneimittel als auch Tumorabtötende Immunzellen dringen in den Tumor ein. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass immunmodulierende Wirkungen das Überleben von Mäusen wesentlich erhöhen, wenn FAK-Inhibitoren mit einem Anti-PD-1-Immun-Checkpoint-Antikörper kombiniert werden. Diese Ergebnisse haben gezeigt, dass sich die Kombinationstherapie in zukünftigen klinischen Studien als vielversprechend erweisen könnte. Defactinib wird derzeit als mögliche Kombinationstherapie für Bauchspeicheldrüsenkrebs, NSCLC, Eierstockkrebs und Mesotheliom bewertet. Laufende Studien mit Defactinib umfassen:

Duvelisib ist ein potenter und selektiver oraler niedermolekularer Inhibitor von PI3K-δ (Delta) und PI3K-γ (Gamma). Verastem Oncology ™ verfügt über einen COM-Schutz (Composite-of-matter) von Duvelisib bis 2030 vor Erweiterungen und erhielt die Orphan-Drug-Auszeichnung für Duvelisib bei follikulären Lymphomen (FL), chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und kleinen lymphozytischen Lymphomen (SLL) die Vereinigten Staaten und die Europäische Union. Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration, FDA) hat der Untersuchung von Duvelisib für die mögliche Behandlung von Patienten mit CLL, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben, von Patienten mit FL, die mindestens zwei vorherige Therapien erhalten haben, und von Patienten mit peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL), die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben. Klinische Entwicklung von Duvelisib Duvelisib ist der einzige duale Inhibitor von PI3K-δ, γ mit positiven Ergebnissen der Phase 3 und hat das Potenzial, eine erstklassige Behandlung für bestimmte Arten hämatologischer Malignitäten zu sein. Verastem Oncology stellte die folgenden klinischen Daten der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) in einem New Drug Application (NDA) zur Verfügung, den die FDA im April 2018 mit Priority Review akzeptiert hatte.