VIKING THERAPEUT.DL -,005 WKN: A12GD6 ISIN: US92686J1060 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Alles Daytrader, die die Long gehen investieren, und die shorties sahnen dann wieder ab. Und das gerade weil die guten News Anleger locken

Verstehe ich auch nicht. Gestern Höhenflug,heute Absturz. Nicht zu fassen.

Warum? Ich verstehe das nicht. Es gibt nur gute News.

Jeden Tag zur gleichen Zeit stürzt das Ding in den Keller. Unfassbar 😡

Ja kaufe nach 👌

dann rücksetzer nutzen 👍

Das hört sich gut an 👍

Jupp. Phase 1b erfolgreich abgeschlossen

Gab es irgendwelche News oder warum ist der Kurs heute so gestiegen?

Also Geduld, Leute 😉👍

Wie lange dauert die Zulassung nach Phase 3? Die Bearbeitung des Antrags bis zur endgültigen Zulassung des Medikaments durch die Europäische Kommission dauert im Schnitt 13 Monate.

Naja eigentlich ist hier alles gesagt, alle warten auf die Ergebnisse der Studien…..zumindest ein Medi befindet sich ja jetzt in Phase 3 somit wird das Warten noch andauern. 😉

He. Was ist denn hier los. Total tot hier. Habt ihr Nix mehr zu sagen 😂😂

https://www.tradingview.com/news/mtnewswires.com:20240923:A3225252:0/ https://www.tradingview.com/news/mtnewswires.com:20240923:A3225251:0/ Bin gespannt, ob sich diese News auf den Kurs auswirken

Leider noch nicht für VK2735.Dann wärw der Kurs bei 110€

Viking Therapeutics hat kürzlich die Erlaubnis erhalten, eine Phase-3-Studie für eines ihrer Medikamente zu starten. Dies ist ein bedeutender Schritt in der klinischen Entwicklung eines Medikaments, da Phase-3-Studien in der Regel die endgültige Überprüfung der Sicherheit und Wirksamkeit umfassen, bevor ein Medikament zur Zulassung eingereicht werden kann. Viking Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien zur Behandlung von Stoffwechsel- und endokrinen Störungen, insbesondere auf das Gebiet der nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH) und Adipositas. Wahrscheinlich steht die Genehmigung zur Phase 3 im Zusammenhang mit einem ihrer führenden Kandidaten für diese Indikationen, wie etwa **VK2809**, das eine vielversprechende Behandlung für NASH darstellt. Die Zulassung zur Phase 3 deutet darauf hin, dass die bisherigen klinischen Studien (Phase 1 und 2) erfolgreich waren, was ein positiver Indikator für die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments ist. Wenn Phase 3 erfolgreich abgeschlossen wird, könnte Viking Therapeutics einen entscheidenden Schritt näher an die Marktzulassung kommen.