Vivoryon Therapeutics WKN: A2QJV6 ISIN: NL00150002Q7 Kürzel: VVY Forum: Aktien User: Support

das wird der nächste schritt Über die Finanzierung mache ich mir keine Sorgen. Sobald sie steht, geht es richtig ab eine Frage der nächsten Wochen!💪💪

Bin da 😄👋

Neue Phase 2b Studie wird ca. 18 Monate in Anspruch nehmen. Wir sind hier wohl noch etwas länger zusammen 😎😂

Lässt dus dir doch nicht entgehen 😅

Natürlich nicht 😄😉

sobald alle nachher verstehen was da gesagt wurde und die News raus gehen von den ganzen Seiten erwarte ich hier noch ein bisschen was

Mehr wurde aber auch nicht angekündigt. Sie sind weiter dran und bisher sieht alles vielversprechend aus. 💪

Bis Freitag 3€…

Über die Finanzierung mache ich mir keine Sorgen. Sobald sie steht, geht es richtig ab eine Frage der nächsten Wochen!💪💪

Aber wir wussten doch schon vorher, dass die Ergebnisse top sind. Also für mich ist da jetzt nicht viel neues dabei. Detaillierter vielleicht, aber nicht neu, oder irre ich mich?

Ich hoffe das reicht endlich für einen nachhaltigen Anstieg. Keine Lust wieder Wochenlang bei 2€ rumzueiern 😅 Darf sich jetzt gerne mal bei 3€ einpendeln.

ja sind auch geile news

Halleluja

Kurs steigt langsam mit an💪

Zusammenfassend beschreibt Dr. Kevin Carroll hier eine zusätzliche Sensitivitätsanalyse, die in der DivIAD-Studie durchgeführt wurde, um die Ergebnisse weiter zu überprüfen. Sensitivitätsanalyse mit aktualisierter EGFR-Berechnung • In DivIAD wurde die EGFR neu berechnet, indem das Kreatinin erneut gemessen und die aktualisierte CKD-EPI-Formel (2021) verwendet wurde. • Ziel war es, die ursprünglichen Ergebnisse auf ihre Zuverlässigkeit zu überprüfen. • Ergebnis: Die neu berechneten Werte stimmen nahezu exakt mit den ursprünglichen EGFR-Daten aus der Studien-Datenbank überein. • Auf der Grafik: • Linke Seite (rot): Diabetische Patienten • Rechte Seite (rot): Nicht-diabetische Patienten • Beide Gruppen zeigen identische Ergebnisse, was die Robustheit der Daten weiter bestätigt. Meta-Analyse Fazit & Phase-2-Planung • Sehr starke Ergebnisse bei diabetischen Patienten. • Beide Studien (Viviat & VivaMind) sind homogen, liefern also konsistente Ergebnisse ohne Heterogenität. • Klarer Behandlungseffekt, besonders bei diabetischen CKD-Patienten. • Basierend auf diesen Daten wurde ein Phase-2-Studienplan für diabetische Patienten skizziert: • 40 Patienten pro Gruppe wären ausreichend, um eine echte Differenz von 4,5 ml/min EGFR nachzuweisen. Fazit Die Ergebnisse sind statistisch robust, replizierbar und klinisch bedeutsam, insbesondere für diabetische CKD-Patienten. Die Planung einer Phase-2-Studie mit 40 Teilnehmern pro Arm basiert auf diesen überzeugenden Daten.