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Wobsy Valneva WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien User: zigerman89
2,853
EUR
+1,21 % +0,034
20:02:25 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 1.118
www.wl.de,
30.05.2023 12:53 Uhr
0
sollte auch nur ein einfaches uns verständliches Beispiel sein. Sorry - ich werde in Zukunft wohl nichts mehr erklären. Tut mir leid für die Verwirrung.
www.wl.de,
30.05.2023 12:52 Uhr
0
Der Vergleich hinkt ein wenig. Die EU ist wirtschaftlich und politisch viel enger verknüpft als das Commonwealth. Das einzige, was das Commonwealth verbindet, ist, dass die Staaten die Queen als Staatsoberhaupt anerkannten. Die Staaten sind alle wesentlich autonomer als in der EU. Wenn in Kanada oder Australien was beschlossen wird, tangiert das somit UK kaum peripher.
ja, das ist mir bewußt, dass man diese politischen Gebilde nicht 1:1 vergleichen kann. In der AUSWIRKUNG - nämlich dass ein Antrag, der dort eingereicht wird, nicht gleichzeitig für alle gültig ist - hinkt der Vergleich jedoch nicht.
zigerman89,
30.05.2023 11:56 Uhr
1
Kanada ist ein rechtlich unabhängiges Land, deshalb gilt der Antrag auch nicht in UK. Kanada gehört lediglich zum Commonwealth. Es wäre ungefähr so, wie wenn Du fragst, ob ein solcher Antrag in der gesamten EU gelten würde - der aber nur in Deutschland gestellt wurde.
Der Vergleich hinkt ein wenig. Die EU ist wirtschaftlich und politisch viel enger verknüpft als das Commonwealth. Das einzige, was das Commonwealth verbindet, ist, dass die Staaten die Queen als Staatsoberhaupt anerkannten. Die Staaten sind alle wesentlich autonomer als in der EU. Wenn in Kanada oder Australien was beschlossen wird, tangiert das somit UK kaum peripher.
www.wl.de,
30.05.2023 10:47 Uhr
2
Kanada ist ein rechtlich unabhängiges Land, deshalb gilt der Antrag auch nicht in UK. Kanada gehört lediglich zum Commonwealth. Es wäre ungefähr so, wie wenn Du fragst, ob ein solcher Antrag in der gesamten EU gelten würde - der aber nur in Deutschland gestellt wurde.
KaRoLa1960!,
30.05.2023 9:58 Uhr
0
Der Antrag in Kanada, gilt der für das gesamte UK? So als ob ein Antrag bei der MHRA in GB gestellt wurde? Weiß das jemand?
B
Bau3r,
30.05.2023 7:19 Uhr
0
Neuer Zulassung Antrag:
https://valneva.com/press-release/valneva-files-for-chikungunya-vaccine-authorization-with-health-canada/
www.wl.de,
25.05.2023 10:56 Uhr
1
"Sechs Dinge, die Sie über Lyme-Borreliose wissen sollten" >>>>>>>>>>>>
https://www.southshorehealth.org/wellness/blog/six-things-know-about-lyme-disease
www.wl.de,
24.05.2023 13:19 Uhr
1
"Valneva: Schwarze Zahlen in Sicht" >>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
https://www.4investors.de/nachrichten/boerse.php?sektion=stock&ID=169796
www.wl.de,
24.05.2023 13:17 Uhr
1
VAL - Generalversammlung 2023: >>>>>>>>>>>>>>>
https://valneva.com/2023-combined-general-meeting/?lang=de
www.wl.de,
24.05.2023 13:15 Uhr
4
gerne! ich denke einfach: "wenn ICH dran interessiert bin, sind es andere Aktionäre (oder Interessierte) auch". Und wenn ich die Seite schon offen habe, dann kann ich's ja auch gleich teilen. 😉
Rossirost,
23.05.2023 21:04 Uhr
5
Mal n schönen Dank an WWW.Wl.de,das du hier unermüdlich neue Informationen teilst! 😉
www.wl.de,
22.05.2023 10:50 Uhr
3
so langsam wird's ernst mit Chik, es wird Fachpersonal gesucht: > > > > > Clinical Strategy Manager – Chikungunya Project > > > > >
https://www.karriere.at/jobs/clinical-data-manager#6650072
Reiskorn321,
19.05.2023 19:28 Uhr
0
Alleinstellungsmerkmal und Produkt wird benötigt.
Reiskorn321,
19.05.2023 19:27 Uhr
0
🦄
Lisboa,
19.05.2023 15:45 Uhr
0
Grenadine: Danke, man kann nicht genug oft darauf hinweisen, derzeitiger Kurs eher mau, bin schon gespannt, sollte die Zulasssung und Bestellungen kommen, wo wir dann im Herbst liegen, auf alle Fälle höher 💪
Grenadine,
19.05.2023 11:45 Uhr
3
Noch einmal zur Erinnerung, es wird der 1. Impfstoff weltweit gegen das Chikungunya-Virus
Im Februar 2023 akzeptierte die FDA die BLA-Einreichung für die Zulassung von VLA1553 bei Personen ab 18 Jahren und wies bei einem kürzlichen Mid-Cycle-Review-Meeting darauf hin, dass keine wesentlichen Prüfungs- oder Sicherheitsbedenken festgestellt wurden. Die FDA bestätigte den Zieltermin für die Überprüfung nach dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) Ende August 2023, zu dem eine Entscheidung über den Zulassungsantrag für VLA1553 erwartet wird.
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