XPhyto Therapeutics Forum: Community User: Datenspezialist

leider sitzen wir im covidbummler und nicht im schnellzug.. deshalb ist die qualität dieses tests eher entscheidend als 3/4 wochen früher im markt present zu sein.. meine Meinung

Die Frage ist nur, wann die Zulassung genehmigt ist. Erst Ende Februar, dann Anfang März und nun sind wir kurz vor Ostern. Wenn es so weiter geht, fährt der schnelltestzug an denen vorbei.

Danke stoeger für die Blumen! Ich bin einfach sehr erstaunt, dass bisweilen so wenige Leute auf die Aktie aufmerksam geworden sind. Ich denke, dass die, die hier bereits eingestiegen sind, unschlagbare Kaufpreise verbuchen. Jetzt geht es darum, mehr Leute auf den Zug zu bringen. Ich habe keine Zweifel daran, dass der Kurs nach der Zulassung im Vertrieb explodieren wird.

https://boerse-inside.de/last-call-zulassung-des-corona-schnelltests-von-xphyto-therapeutics-duerfte-unmittelbar-bevorstehen/

Danke für Deinen tollen Beitrag, vor allem ist es schön, dass die Notwendigkeit von Tests auch von Medizinern bestätigt wird. Da es absehbar ist, dass die bisherige Lockdown-Strategie nicht durchzuhalten sein wird, sind aus meiner Sicht valide Tests alternativlos. Dann hoffen wir mal, dass das Produkt von XPhyto den hohen Erwartungen gerecht wird. Der Druck auf eine möglichst schnelle Zulassung von qualitativ hochwertigen Tests steigt auf jeden Fall. Mein Gott, bin ich gespannt...

Guten Morgen allerseits. Ich bin soeben auf eure rege Diskussion gestossen, welche mir sehr gut gefällt. Ich bin Ende Februar eingestiegen und verfolge die Entwicklung mit Spannung und grossen Erwartungen. Neuste Umfragen haben ergeben, dass sich in der Schweiz lediglich 60 % der Bevölkerung impfen lassen werden. Das Testen wird daher noch mehrere Jahre ein grosses Thema sein. Gerade dort, wo grosse Menschenansammlungen aufeinandertreffen (Flughäfen, Openairs und dgl.) sehe ich genau für das Produkt von XPHYTO (hohe Zuverlässigkeit & schnelles Ergebnis) ein unglaubliches Potenzial. Meine Frau ist Ärztin und kritisiert heute die lange Dauer (> 24h) von zuverlässigen PCR-Tests; v.a. aufgrund der mühseligen Logistik zu den Laboren. So könnte das Produkt von XPHYTO auch in allen Krankenhäusern auf der Notaufnahme zur Anwendung kommen. Heisst, jeder Eintritt wird so getestet, was heute nur mit einem Antigentest stattfindet. Nun hoffe ich, wie ihr auch, auf eine schnelle Zulassung. Weiss schon jemand mehr bzgl. CE-Zertifizierung?

Weiß da schon jemand mehr als wir?

AstraZeneca gestoppt...höheres Testvolumen in Zukunft oder warum steigt der Kurs 😂

Genau matze, du hast recht. Das war die zulassung das 3a überhaupt medizinprodukte herstellen/vertreiben darf (darf ja zum glück nicht jeder würstchenstand um die ecke) Jetzt gehts um die test zulassung, denke aber nicht das es noch 30 tage dauert, sie wollen ja anfang april bereits verkaufen... Ich denke sie sind gut im zeitplan, das wird schon..

Marian, doch in den Pressemitteilungen stand ja das sie beides beantragt haben. Jetzt würde sich natürlich erklären, warum wir warten, wir sind von der Hauptzulassung ausgegangen, die haben aber von der CE Zulassung gesprochen und die Notfallzulassung jetzt wohl in den nächsten 30 Tagen. Kann da vll. Sein? 🤔 Ich habe den genauen Wortlaut jetzt nicht vor Augen, will jetzt auch nicht mehr lesen... morgen schau ich mir das aber nochmal an ✌

Wobei es mich noch immer verwundert, dass keine Notfallzulassung nach 11 MPG erteilt wird...frage ist natürlich, ob sie diese neben der CE-Zulassung überhaupt beantragt haben.

Wir gehen davon aus, dass wir sehr bald, innerhalb von 30 Tagen, auf dem Markt sein werden, wobei die europäische Zulassung noch aussteht", so Rogers. "Die Tests sind hochrelevant und werden es noch viele Jahre lang sein. Das Virus ist endemisch. Es scheint, dass es ein ewiges Problem sein wird. Es wird auf absehbare Zeit irgendwo auf der Welt aktiv sein, und das Testen ist ein wichtiger Teil der Bewältigung dieser Situation. Die Einführung von Impfstoffen wird nicht überall auf der Welt gleich sein. Vor allem aus logistischen und wirtschaftlichen Gründen wird es erhebliche Unterschiede zwischen den Entwicklungsländern und den Industrieländern geben. Jedes Mal, wenn es internationale Reisen gibt, und insbesondere zwischen Ländern mit unterschiedlichem wirtschaftlichem Komfort oder Erfolg, wird es diesen Bedarf an laufenden Tests geben." Rogers erläuterte dann, wie sich der COVID-19-Test des Unternehmens von den derzeit auf der ganzen Welt verwendeten Diagnosen unterscheidet. "Es gibt drei verschiedene Tests da draußen. Die PCR ist der diagnostische Standard. Wenn ein Arzt die Diagnose COVID-19 stellt, geschieht das über einen PCR-Test. Antigen-Tests sind tendenziell billiger und einwegfähig, aber deutlich weniger genau. Serologische Tests betrachten Ihre Immunreaktion und sind wirklich nur relevant in Bezug darauf, ob Sie in der Vergangenheit exponiert waren", sagte er. "Als wir uns daran machten, ein leistungsfähiges Werkzeug zu entwickeln, wollten wir die Genauigkeit eines PCR-Tests mit der Geschwindigkeit eines Antigentests kombinieren. Wir konzentrierten uns auf einen sehr tragbaren, schnellen PCR-Test. Er erfordert deutlich weniger Training und Ausrüstung als ein Standard-PCR-Test und kann daher in einem mobilen oder Satellitenlabor durchgeführt werden. Er kombiniert also bestimmte Aspekte der Antigentests, bietet aber die Genauigkeit und den akzeptierten Standard eines PCR-Tests." Um die Episode in ihrer Gesamtheit zu hören und für zukünftige Episoden zu abonnieren, besuchen Sie: https://podcast.bell2bell.com Rogers sprach dann über potenzielle Märkte und warum ein PCR-Test, der schnelle Ergebnisse vor Ort liefert, erhebliche Vorteile gegenüber Tests bieten kann, die in einem zentralen Labor durchgeführt werden müssen. "Wir glauben, dass es das schnellste PCR-Kit der Welt ist. Wir haben dieses System als Point-of-Care-System entwickelt, das Testergebnisse vor Ort in weniger als 30 Minuten liefert. Jede Art von internationalem Reiseverkehr, ob am Flughafen, am Terminal eines Kreuzfahrtschiffes oder einfach bei der Grenzkontrolle, wenn man mit dem Auto unterwegs ist, ist ein potenzieller Markt. Ein weiterer Markt ist die Transportbranche oder immer dann, wenn Menschen unterwegs sind, wie z. B. bei Wanderarbeitern. Wir sehen viele Möglichkeiten, und wir konzentrieren uns mehr auf den Markt der Satellitenlabore. Es ist eine etwas andere Gelegenheit, aber es ist sicherlich ein riesiger Markt."

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Bin ich eigentlich die einzige Person hier, die den Aussagen von Levi etwas skeptisch gegenüber steht. Meistens hat man doch eine Geheimhaltungpflicht und da läuft man doch nicht ins nächste Forum und plaudert Insiderwissen aus. Naja, auch egal ob es stimmt...irgendwann geht der Kurs hoch, wenn nicht mit den PCR Tests, dann vielleicht mit den Kaugummis oder dem Bier 😅

Marian, jo da dürftest du recht haben! Aber wenn die testen ohne Zulassung, welche Aussagekraft hat der Test dann 🤷‍♂️ Ich weiß in Tübingen durften die Test nicht mehr ausgeliefert werden, da sie keine Zulassung hatten!

Na ja..ich gehe davon aus, dass im Zweifelsfall Vereinbarungen geschlossen werden die unter dem Vorbehalt der CE-Zulassung/ Notfallzulassung stehen.