Starke Konkurrenz für die Abnehm-Spritze! 17.04.2025, 16:25 Uhr Jetzt kommentieren: 0

Eli Lilly überrascht mit Durchbruch: Neue Abnehmpille stellt Ozempic in den Schatten

Kursrakete nach vielversprechenden Studiendaten

Die Aktie von Eli Lilly legte zeitweise um bis zu 15 % zu, nachdem erste Studiendaten zur oralen Abnehmpille Orforglipron veröffentlicht wurden. Das Präparat erwies sich als ebenso wirksam wie die etablierte Injektionslösung Ozempic von Novo Nordisk. In einer 40-wöchigen Studie verloren Patienten durchschnittlich 7,9 % ihres Körpergewichts – etwa 16 Pfund. Zum Vergleich: Patienten mit Diabetes, die die höchste Dosis von Ozempic erhielten, nahmen rund 6 % ab.

Ein bemerkenswerter Aspekt: Die Teilnehmer hatten zum Zeitpunkt des Studienabschlusses noch kein Gewichtsstillstand erreicht. Es besteht also Potenzial für zusätzlichen Gewichtsverlust. Darüber hinaus konnte das Medikament den Blutzuckerspiegel im Schnitt um 1,3 % senken – etwas geringer als Ozempic, das hier 2,1 % erzielt.

Mündliche Alternativen als Wendepunkt für den Markt

Während sich Novo Nordisks US-Aktie nach den Ergebnissen um 8,4 % verbilligte, sank auch der Kurs von Hims & Hers Health Inc. um 6,6 %. Das Unternehmen vertreibt eine eigene, zusammengesetzte Version von Gewichtsabnahmespritzen. Insgesamt boomt der Markt für Adipositasmedikamente – alleine die Spritzenlösungen generierten bereits Milliardenumsätze.

Doch orale Medikamente gelten nun als nächste Evolutionsstufe. Unternehmen wie Pfizer und AstraZeneca haben eigene Programme gestartet, bislang jedoch mit durchwachsenem Erfolg. Besonders Pfizer musste kürzlich einen Rückschlag verkraften: Wegen Leberproblemen bei Testpersonen stellte der Konzern seine vielversprechendste Abnehmpille ein.

Wachstumsmarkt mit Milliardenpotenzial

Analysten sehen in Orforglipron einen möglichen Blockbuster. Der weltweite Markt für Adipositasmedikamente könnte bis 2030 ein Volumen von 130 Milliarden US-Dollar erreichen. Novo Nordisk war mit Saxenda und Wegovy zunächst im Vorteil, doch Lilly hat in kürzester Zeit aufgeholt – und scheint nun die Führung zu übernehmen.

Laut Unternehmen soll der Antrag zur Zulassung von Orforglipron für Gewichtsreduktion noch dieses Jahr erfolgen, für Typ-2-Diabetes ist 2026 angepeilt. Das Hauptprogramm zur Adipositasbehandlung läuft noch bis mindestens Juli, die finale Auswertung zählt zu den meist erwarteten Studienergebnissen des Jahres.

Sicherheitsprofil überzeugt – keine Leberprobleme

Die Sicherheit des Medikaments wurde als konsistent mit anderen GLP-1-Wirkstoffen bewertet. Häufigste Nebenwirkungen waren gastrointestinale Beschwerden, meist mild bis moderat. Abbruchraten lagen bei 8 % (höchste Dosis) und 6 % (niedrigste Dosis). Leberprobleme, wie sie Pfizer aus dem Rennen warfen, wurden bei Orforglipron nicht festgestellt.

Analyst John Murphy von Bloomberg Intelligence betont: Die Ergebnisse liegen am oberen Ende der Erwartungen – gepaart mit einem soliden Sicherheitsprofil, das keine Leberrisiken erkennen lässt. CFO Lucas Montarce hebt hervor, dass weltweit eine hohe Akzeptanz für orale Medikamente bestehe, insbesondere außerhalb der USA. Lilly rechnet nicht mit Engpässen bei der Markteinführung.