ARBUTUS BIOPHARMA WKN: A14XMD ISIN: CA03879J1003 Kürzel: I9DN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wo hast du denn deine Weisheit her? Minus 4,4 deine Schrottaktie..mach woanders Werbung für den Müll

Was hat das mit Abus zu tun? ABUS hat am 15.ten 4. von der FDA das beschleunigte Zulassungverfahren erhalten..das sind good news..

Immutep hat von der FDA eine sonderfördung erhalten aktuell 282%+ 🚀::

Arbutus hat soeben die Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 gemeldet. Die Details dazu finden sich in Exhibit 99.1 – prüft unbedingt, ob die Zahlen überzeugen konnten. Besonders der F&E-Aufwand ist hier für uns Investoren der kritische Punkt. https://discdvl.com/compare?q=9n8WnairG%2BPg3pVomobo7FiWSs9wrpCQ0eXTPs7W3Git3TtqD3k4IQPzJ%2Fkq0ywDVk9c7ZpgqVANIBfpQn8TTfbXLw5R7kD%2B5a7PZ4IO0d9dGiwtxnwR4cxEaHl3FIHOq8fwnL12xhVVXPyFrYlnyF2CB%2BQMvspgwA9LbXMmV7EuFjjDVzfalXJY8fCExKdvKUmWNnLY8%2BbJB7sbahNiyJyIaHHL&source=edgar&company=Arbutus+Biopharma+Corp

Das scheint keinen Menschen zu interessieren was hier entschieden wurde..der Kurs dümpelt vor sich hin

...für ein Patentverstoß..hoffentlich kommt da jetzt mal Bewegung in die Aktie

Ja..aber gesamt schon ordentlich..vor allem ein starkes Signal in Richtung Pfizer..2,25 Mrd. wären die höchste bezahlte Summe..

Hallo zusammen, hier die neuesten Nachrichten, etwas enttäuschend von der Summe her, aber besser als ein verlorener Prozess gegen Moderna. https://www.nasdaq.com/press-release/roivant-announces-genevant-sciences-and-arbutus-biopharmas-225-billion-global

Black Rock hat seine Anteile bei Sbus erhöht..allerdings such bei Moderna..die nehmen eohl den 50:50 Joker

Jo..da gebe ich dir recht..ich habe hier über viele Jahre Geld investiert und es gibt nichts aber auch gar nichts positives..denkbar schlecht investiert..

Unglaublich , Intelligente Aussage.

Bekommt diese Pommesbude irgendwie nichts gebacken?

Bei Stocktwits wird Wunderbar alles korrekt von den Kollegen Berichtet und erklärt

Die Sache mit Moderna ist von 2008 total unerheblich zum Ausgang des Prozesses am 9.März.

Das EPA wendet seit Jahren den sog. Gold-Standard an: Eine Änderung ist nur dann zulässig, wenn der geänderte Gegenstand für den Fachmann unmittelbar und eindeutig aus der ursprünglich eingereichten Anmeldung (Beschreibung, Ansprüche, Zeichnungen) insgesamt hervorgeht. Wichtig dabei: Unmittelbar = ohne weitere gedankliche Zwischenschritte Eindeutig = ohne Interpretationsspielraum Maßstab ist der Fachmann am Anmeldetag Alles, was darüber hinausgeht, gilt als hinzugefügte Sachlage und ist unzulässig.

In diesen Entscheidungen hat das EPA: den Gold-Standard strikt angewandt mehrere Anspruchsfassungen verworfen, weil Merkmale aus Ausführungsbeispielen verallgemeinert wurden funktionale Definitionen verwendet wurden, die so nicht explizit offenbart waren Kombinationen von Merkmalen gebildet wurden, die nur implizit oder spekulativ herleitbar waren