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ATOSSA GENETICS WKN: A2JJ99 ISIN: US04962H5063 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,565
USD
-5,83 % -0,035
31. Januar 2026, 02:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 9.257
Newlookandfeel,
18.03.2019 20:02 Uhr
0
Und 10 Mio Cash aus Aktien Optionen erhalten....Go Atossa 🔺
Moma,
18.03.2019 15:31 Uhr
0
Großes Gailooooooooooooooo!! ✌️😀🚀💥
Moma,
18.03.2019 12:42 Uhr
0
Kleines Gailoooooooo!! ✌️😀
Wald0o,
15.03.2019 6:32 Uhr
0
+380%
Wald0o,
15.03.2019 6:31 Uhr
0
Huuuuuch
HeikoGonzales,
14.03.2019 14:51 Uhr
0
Wow
Line,
14.03.2019 14:43 Uhr
0
Krass....und leider nicht dabei 🥺
H
Hector1984,
14.03.2019 14:40 Uhr
0
Oh. Dachte schon da ist was kaputt :-)
InsideMobil!,
14.03.2019 14:05 Uhr
0
FDA approval
Newlookandfeel,
03.12.2018 15:49 Uhr
0
In kleinen Schritten vorwärts :-)
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YahooFINANZEN
Atossa Genetics gibt die FDA-Zulassung von Endoxifen für "Expanded Access" als präoperative endokrine Systemtherapie für einen US-amerikanischen Brustkrebspatienten bekannt
GlobeNewswire3. Dezember 2018, 14:00 GMT + 1
SEATTLE, 03. Dezember 2018 (GLOBE NEWSWIRE) - Atossa Genetics Inc. ( ATOS ), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklung, das neuartige Therapeutika und Verabreichungsmethoden für die Behandlung von Brustkrebs und anderen Brustkrankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass die FDA ein zugelassenes Medikament verabreicht hat "Erweiterter Zugang" von Atossas proprietärem oralen Endoxifen im präoperativen Umfeld bei einem US-amerikanischen Patienten, der auf eine Operation wegen Brustkrebs wartet.
Steven C. Quay, MD, President und CEO, kommentierte: „Ein Arzt hat kürzlich Atossa kontaktiert und unser firmeneigenes Endoxifen für einen prämenopausalen, Östrogenrezeptor-positiven (ER +) Brustkrebspatienten angefragt, der auf eine Operation wartet. In dieser Situation ist die empfohlene präoperative endokrine systemische Therapie typischerweise ein Aromataseinhibitor und ein Medikament zur Unterdrückung der Eierstöcke. Der Arzt des Patienten zögerte, diese präoperative Therapie zu verwenden, da sie typischerweise die Menopause verursacht und möglicherweise andere schwerwiegende Nebenwirkungen haben kann. Wir haben gemeinsam mit dem Arzt einen Antrag bei der FDA gestellt, um diesem Patienten im Rahmen einer Investigational New Drug (IND) -Anwendung „erweiterten Zugang“ (früher Compassionate Use) zu ermöglichen. Wir freuen uns sehr mitteilen zu können, dass die FDA diese Ein-Patienten-Studie genehmigt hat.
Quay fügte hinzu: "Dies ist das gleiche klinische Umfeld wie unsere Phase-2-Studie" Window of Opportunity "mit präoperativem systemischem oralen Endoxifen bei Brustkrebspatientinnen, die in Australien aufgenommen werden kann."
Newlookandfeel,
13.09.2018 22:01 Uhr
0
Lt. Yahoo Finance: positive Studien Ergebnisse .... klinische Phase II soll starten. Verstehe nicht, warum dieser heutige Abverkauf....
fuzzzz,
07.09.2018 20:16 Uhr
0
passiert hier noch was
fuzzzz,
03.08.2018 19:44 Uhr
0
nur zur info..es gab mehrere reverse splits..also du wärst im minus
J
Jenvu1,
03.08.2018 18:27 Uhr
0
damals noch für 0.28 ct verkauft. fick mein leben
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