BAYER WKN: BAY001 ISIN: DE000BAY0017 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Mit Verlaub aber Sie copen hier ganz arg in letzter Zeit

Plus 20 % nach positivem Urteil...verteilt über mehrere Tage und einzelne anstiegsetappen.

Plus 2 % ist da meine erwartungshaltung.

Was bedeutet "an so einem Tag"? DAX gerade Mal etwas über 1% im Plus. Übertreib mal nicht

An so einem Tag rot zu schaffen...das bedeutet schon was.

Äußerst schwach mit plus 0.5% bei der gesamtpositiven entwicklung. Hoffentlich hält die 36 am Nachmittag. Eigentlich muss man raus aus dem chartloch....heisst 38 39

US-Zulassung für niedrig-dosiertes MRT-Kontrastmittel Gadoquatrane von Bayer Gadoquatrane von Bayer erhält FDA-Zulassung zur Erkennung und Darstellung von Läsionen mit abnormaler Gefäßversorgung im zentralen Nervensystem sowie in Körperregionen außerhalb des ZNS / Damit wird Gadoquatrane das am niedrigsten dosierte makrozyklische Gadolinium-basierte Kontrastmittel auf dem US-Markt / Die empfohlene Dosis von 0,01 mmol pro Kilogramm Körpergewicht enthält 0.04 mmol Gadolinium (Gd)/kg Körpergewicht – 60 Prozent weniger Gadolinium im Vergleich zu makrozyklischen Gadolinium-basierten Kontrastmitteln mit einer Dosis von 0,1 mmol Gd/kg Körpergewicht / Zulassung basiert auf den Phase-III-Studien QUANTI, die eine vergleichbare Wirksamkeit bei einer deutlich geringeren Dosis gegenüber makrozyklischen Gadolinium-basierten Kontrastmitteln mit einer Dosis von 0,1 mmol Gd/kg Körpergewicht zeigten / Gadoquatrane wurde erstmals im März 2026 in Japan zugelassen – Einreichungen bei Gesundheitsbehörden weltweit laufen, um die Zulassung in weiteren Märkten zu erhalten Berlin, 15. Juni 2026 – Bayer gab heute die US-Zulassung des neuen intravenösen, makrozyklischen Gadolinium-basierten MRT-Kontrastmittels Gadoquatrane durch die US‑amerikanische Food and Drug Administration (FDA) unter dem Markennamen Ambelvist® bekannt. Das Produkt ist zur Erkennung und Darstellung von Läsionen mit abnormaler Gefäßversorgung im zentralen Nervensystem (ZNS) sowie in Körperregionen außerhalb des ZNS bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten einschließlich Neugeborener zugelassen. Gadoquatrane ist ein Kontrastmittel der nächsten Generation mit einer neuartigen tetrameren Struktur und hoher Relaxivität – ein Maß für die Signalverstärkung. Mit dieser Zulassung wird Gadoquatrane das am niedrigsten dosierte makrozyklische Gadolinium-basierte Kontrastmittel auf dem US-Markt. Das Produkt hat eine empfohlene Dosis von 0,01 mmol/kg Körpergewicht, was einem Gadoliniumgehalt von 0,04 mmol/kg Körpergewicht entspricht. Damit wird eine Gadolinium-Reduktion von 60 Prozent gegenüber makrozyklischen Gd‑Kontrastmitteln mit einer Standarddosis von 0,1 mmol Gd/kg Körpergewicht und 20 Prozent gegenüber Gadopiclenol mit einer Dosis von 0,05 mmol Gd/kg Körpergewicht erreicht. Der Bedarf an medizinischer Bildgebung wächst, auch aufgrund der Zunahme chronischer Erkrankungen wie Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die kontrastmittelverstärkte MRT wird routinemäßig eingesetzt, um Informationen für die Diagnose zu erhalten, Auffälligkeiten zu erkennen, Krankheitsverläufe zu überwachen und Therapieentscheidungen zu treffen. Bei einigen Erwachsenen und Kindern mit chronischen Krankheiten, die eine engmaschige, langfristige Überwachung erfordern – etwa Multiple Sklerose und andere

Die Pasion Christi gleichzusetzen 🫣

14 Tage dann haben wirs geachafft

Auf jeden Fall

Gumo heute Urteil möglich ?

Bezieht die aussagen auf sich selbst...zumindest offen selbstkritisch ist er/sie.

lol der troll muss gerade den mund aufmachen... herrlich

Von a bis z nur Müll hier

Dachte immer das sei ein bezahltes Forum Aber wer sollte euch Geld geben für so schwachsinnige Kommentare

Völlig egal, wann das Urteil verkündet wird - Hauptsache pro Bayer!