BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon

Auch für die EU Geil

Offizielle Biontech-Seite: Pfizer und BioNTech geben potenzielle Liefervereinbarung mit der EU über 200 Millionen Dosen von mRNA-basierten Impfstoffkandidaten gegen SARS-CoV-2 bekannt

https://www.fxstreet.com/amp/news/eu-commission-concludes-exploratory-talks-with-biontech-pfizer-to-purchase-covid-19-vaccine-202009091009?__twitter_impression=true

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.08.17.20176651v2

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.07.17.20140533v1

Für alle, die selbst mal die bisher erzielten Ergebnisse studieren wollen sende ich nachfolgend zwei Links mit veröffentlichten Ergebnissen zu BNT162b1 und BNT162b2. Die Veröffentlichungen befinden sich z.T. noch im Review von Fachexperten, das ist nun mal so Usus bei seriösen Unternehmen, erst klinische Studien durchführen, dann Ergebnisse zusammen tragen und unabhängig prüfen lassen und dann erst Zulassungen beantragen und nicht wie bei den Russen erst zulassen und breit anwenden und dann erst die anderen Schritte irgendwie unterbringen. Die Veröffentlichungen stammen von Mitte Juli und Ende August. Bei den bereit gestellten Links jeweils "Download PDF" auswählen. Die ersten Seiten fassen die Ergebnisse jeweils in Prosa zusammen, im hinteren Bereich folgen dann viele Tabellen und Grafiken zu den erzielten Ergebnissen und Nebenwirkungen. Festhalten lässt sich, dass b2 ähnliche Ergebnisse wie b1 erzielt aber immer mit weniger Nebenwirkungen. Interessant ist auch, dass in einigen Fällen Placebos ernste Nebenwirkungen gehabt haben sollen, die potentiellen Impfstoffe aber nicht. Insgesamt ist die statistische Basis viel zu gering. Wir sind hier ja nicht bei den Russen, deswegen ja Phase 3 VOR Genehmigung.

https://www.welt.de/wissenschaft/article215323276/AZD1222-Schwere-Nebenwirkung-AstraZeneca-stoppt-Impfstoff-Test.html

Danke

Im liveticker bei NTV !!

21:26 Biontech schwärmt von Impfstoff-Kandidaten: "Nahezu perfekt" Biontech macht erneut Hoffnung auf einen Erfolg bei der Entwicklung eines Impfstoffes gegen Covid-19: Das Konsortium um die Mainzer Biotechnologiegesellschaft, dem auch der US-Pharmariese Pfizer angehört, charakterisiert den Impfstoffkandidaten BNT162 als "nahezu perfekt". Für diesen könnte die Zulassung Mitte Oktober bis Anfang November beantragt werden. Allerdings gebe es weiterhin Unbekannte, zudem will die Gesellschaft mehr Probanden für klinische Studien rekrutieren, wie der Fernsehsender CNN Biontech-Chef Ugur Sahin zitiert. Der Impfstoff-Kandidat besitze ein exzellentes Profil und "ich glaube, dieser Impfstoff ist nahezu perfekt", sagt Sahin im Gespräch mit CNN. "Wir glauben, dass wir ein sicheres Produkt haben und in der Lage sind, die Effektivität zu demonstrieren."

Danke DW68

Zusammenfassung vom AMI-Forum bzgl. CNN (ohne Gewähr - nur kopiert) und mit Google übersetzt (deshalb auch anscheinend Gerichtsverhandlung)? Antwort24 CutaTravelling CutaTravelling vor 2 Stunden Neben der Aussage, die Sie in Sahins CNN-Interview gemacht haben, sind die besten Nachrichten, die ich seit Wochen gelesen habe. Ich halte die Aussagen der CEOs während der Gerichtsverhandlungen für äußerst relevant. Sahirs Aussage grenzt an Perfektion. Er kennt den Fortschritt des Impfstoffs in PH3 bereits, weil er sie täglich hat. Danke Sid für das Interview. Heute viel mehr als gestern hat sich meine Gewinn- / Verlustquote erheblich verbessert. Und auch mit dieser Aussage werde ich neue Entscheidungen treffen. Ugur Sahin sagte: "Es hat ein ausgezeichnetes Profil und ich halte diesen Impfstoff für ... nahezu perfekt und für ein nahezu perfektes Profil", sagte Sahin in einem exklusiven Interview mit CNN. Sahin sagte gegenüber CNN, er glaube, dass die Aufsichtsbehörden die Genehmigung für den Notfall schnell erteilen werden, und fügte hinzu, dass das "Verständnis des Unternehmens für die Wirkungsweise in Kombination mit den Sicherheitsdaten aus dem laufenden Versuch" bedeutete, dass sie "viel haben" des Vertrauens "darin. "Ja, wir glauben, dass wir ein sicheres Produkt haben und dass wir in der Lage sein werden, Wirksamkeit zu zeigen", sagte er. Sahin behauptet, Antikörperreaktionen sowohl bei jungen Erwachsenen als auch bei älteren Menschen hätten sich bisher als stark erwiesen, mit minimalen Nebenwirkungen. "Wir sehen kein häufiges Fieber. Daher hat nur ein kleiner Teil der Teilnehmer an dieser Studie Fieber", sagte Sahin. "Wir sehen auch viel geringere Symptome wie Kopfschmerzen oder Müdigkeit. Und die Symptome, die bei solchen Impfstoffen beobachtet werden, sind vorübergehend, sie werden normalerweise ein oder zwei Tage lang beobachtet und sind dann verschwunden." HERZLICHE GLÜCKWÜNSCHE. Mehr Antwortantworten (1) 62 R

https://www.google.com/amp/s/amp.cnn.com/cnn/2020/09/08/health/pfizer-biontech-vaccine-october-intl-grm/index.html

Läuft alles nach Plan

👍👍👍

https://www.cnn.com/2020/09/08/health/pfizer-biontech-vaccine-october-intl-grm/index.html