BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon

hi Hummer, alte 🧦! Ich freu mich euch hier alle zu sehen👋🏼Ich kann eigentlich wenige „News“ beisteuern....deshalb halt ich mich mal n bisschen zurück und beschränke mich mal darauf positive „Vibes“ zu senden🥰Es ist wirklich sehr spannend und mit jedem Tag kommen wir unserem Ziel näher! Ich wünsche uns allen viel Erfolg🍹

Hallo SQ

Und: Hallo Elchen👯‍♀️🎶

Hi Gordon👋🏼Ich denke genauso👍

Achimenes🦋DANKE!!

Mats73, DANKE🦋

👍

Besonnen, überlegt und ruhig! Schafft Vertrauen in den Impfstoff!

Mats73 Biontech war von Anfang an ein Investment auf die Hoffnung etws Positives für die Menschen zu entwickeln, um eine schlimme Situation zu beenden. Jeder weiss wie wichtig ein Impfstoff wäre. Das Ergebnis bleibt offen, aber es ist ein schönes Gefühl in eine gute Sache zu investieren. Manche Investments sind für mich moralisch fragwürdig und da war ich nicht dabei. Jetzt freue ich mich auf die Zukunft, wobei für mich vorrangig ist das irgendeine Firma einen funktionierenden Impfstoff ohne Nebenwirkungen entwickelt unabhängig von meiner Investition in Biontech im Sinne der Menschheit.

sieht

Ich sehe es als sehr Positiv ...wie sehr ihr das

18:05 Uhr ET, 20. Oktober 2020 Moderna und Pfizer werden sich diese Woche mit dem FDA-Impfstoffausschuss treffen Von Elizabeth Cohen und Wes Bruer von CNN Moderna und Pfizer, die beiden Spitzenreiter im US-Rennen um einen Covid-19-Impfstoff, werden am Donnerstag vor einem ganztägigen Treffen eines Beratungsausschusses der US-amerikanischen Food and Drug Administration Präsentationen halten. Beide Unternehmen gaben jedoch an, keine Daten von zu präsentieren ihre klinischen Studien der Phase 3. "Dies ist kein Moment, in dem wir Daten austauschen werden. Dies ist eine Diskussion der FDA, um die Anforderungen an Wirksamkeit, Sicherheit und Herstellung zu erörtern", sagte ein Sprecher von Pfizer in einer E-Mail an CNN. Beide Unternehmen haben erklärt, dass sie möglicherweise in den kommenden Wochen bei der FDA eine Genehmigung zur Vermarktung ihrer Impfstoffe beantragen könnten, wenn sich ihre Daten aus klinischen Phase-3-Studien als positiv herausstellen. Pfizer hat angekündigt, nach der dritten Novemberwoche eine Genehmigung für den Notfall zu beantragen. Moderna sagte, die Bundesregierung könne dem experimentellen Covid-19-Impfstoff des Unternehmens im Dezember eine EUA geben, wenn das Unternehmen im November positive Zwischenergebnisse erzielt. Sobald die Unternehmen eine Genehmigung für den Notfall bei der FDA beantragen, wird der Beratende Ausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte die Agentur darüber beraten, ob sie der Ansicht ist, dass eine Genehmigung erteilt werden sollte. Die Sitzung am Donnerstag ist von 10 bis 17 Uhr geplant, aber Dr. Paul Offit, Mitglied des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der FDA, sagte, die Mitglieder seien gebeten worden, ihre Zeitpläne bis 19 Uhr klar zu halten. weil es lange dauern könnte. Offit, Direktor des Vaccine Education Center im Kinderkrankenhaus von Philadelphia, sagte, dass "allgemeine Parameter" für die Messung der Sicherheit und Wirksamkeit von Impfstoffen diskutiert werden.

Und ich war Fett im DAX Unternehmen dessen Namen ich nicht aussprechen möchte! Das war ne harte Schule und hat mich viel Geld gekostet. Biontech hat es mir zurück gebracht, ich glaube dass die Verantwortlichen des Unternehmens eine sehr gute Arbeit machen und ich vertraue dem Unternehmen. Und abschließend möchte ich sagen: pass auf dich auf SQ Flairy, bleibt alle gesund, und grüße aus der Eifel!

Ich kenne da leider nicht die üblichen Vorgehensweisen

Ist das wirklich so, daß biontech bisher noch keine Daten für sich selbst angeschaut haben? Würde man so das rolling Zulassungsverfahren für die Schweiz beantragen (wie gestern geschehen)?

Sqflairy ich fand es nett das ihr euch heute morgen unterhalten habt lg