BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon

Coronavirus update: Trump says vaccine ready within weeks; Pfizer says some patients show side effects President Donald Trump reiterated his belief that a coronavirus vaccine may arrive before Election Day, even as top administration health officials have rebuffed such a timeline. https://finance.yahoo.com/news/...boosts-manufacturing-191811526.html Coronavirus update: Trump says vaccine ready within weeks; Pfizer says some patients show side effects Anjalee Khemlani Senior Reporter Yahoo FinanceSeptember 15, 2020

https://investors.pfizer.com/investor-news/press-release-details/2020/Pfizer-Investor-Day-Features-Significant-Number-of-Pipeline-Advances-for-COVID-19-Programs-and-Across-Numerous-Therapeutic-Areas/default.aspx

UPDATES ZU DEN ENTWICKLUNGSPROGRAMMEN VON COVID-19 Pfizer kündigte mehrere wichtige Fortschritte in seinen Bemühungen an, die Menschheit vor der COVID-19-Pandemie zu schützen und die Pharmaindustrie darauf vorzubereiten, besser auf künftige globale Gesundheitskrisen zu reagieren. BNT162 mRNA-basiertes Impfstoff-Programm "Pfizer und BioNTech gaben mehrere Aktualisierungen ihres BNT162 mRNA-basierten Impfstoffprogramms gegen SARS-CoV-2, das Virus, das die COVID-19-Krankheit verursacht, bekannt, darunter Zusätzliche Informationen über den BNT162b2-Impfstoffkandidaten, einschließlich neuer Stabilitätsdaten, die die Lagerung von Fläschchen unter gekühlten Bedingungen (2-8 °C) für bis zu 5 Tage an den Verabreichungsorten unterstützen. Immunogenitätsdaten der Phase 1 für den BNT162b2-Kandidaten bei zwei Wochen nach der zweiten Dosis (35 Tage) liefern zusätzliche Daten, die darauf hinweisen, dass die neutralisierenden geometrischen Mittelwerte der Titer höher bleiben als die eines Panels menschlicher SARS-CoV-2-Rekonvaleszenzseren, aufbauend auf Daten, die zuvor von den Unternehmen ausgetauscht wurden. Begrenzte verblindete Verträglichkeitsdaten aus der laufenden Phase-3-Studie, die das meist leichte bis mäßige Verträglichkeitsprofil bestätigen, wie es in Phase 1 beobachtet wurde. In den präsentierten verblindeten Daten erhielten 50% der Studienteilnehmer Placebo und 50% BNT162b2. Einreichung eines geänderten Protokolls bei der FDA für die zulassungsrelevante Phase-3-Studie, um die Rekrutierung auf etwa 44.000 Teilnehmer auszuweiten und die Aufnahme neuer Populationen zu ermöglichen. Die Rekrutierung für die Studie verlief wie geplant, mit einer derzeitigen Rekrutierung von mehr als 29.000 Teilnehmern. Aufgrund der derzeitigen Infektionsraten gehen die Unternehmen weiterhin davon aus, dass bis Ende Oktober eine abschließende Aussage zur Wirksamkeit zu erwarten ist. Protease-Hemmer-Programm Das Unternehmen gab den Beginn seiner klinischen Phase-1b-Studie bekannt, um die Sicherheit eines neuartigen therapeutischen Prüfpräparats für COVID-19, PF-07304814, zu untersuchen. Bemerkenswert, Bei der Phase-1b-Studie handelt es sich um eine doppelblinde, plazebokontrollierte klinische Studie, in der die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-07304814 untersucht wird. PF-07304814 ist ein Phosphat-Prodrug, das bei intravenöser Verabreichung in den Wirkstoff PF-00835321 metabolisiert wird, der sich in präklinischen Studien als ein sehr potenter Inhibitor der SARS-Cov2 3CL-Protease erwiesen hat. Der Beginn dieser klinischen Studie wird durch präklinische Daten unterstützt, die in Zusammenarbeit mit führenden akademischen Mitarbeitern durchgeführt wurden."

https://finance.yahoo.com/quote/BNTX?p=BNTX

https://www.teletrader.com/trump-we-will-have-covid-19-vaccine-in-weeks/news/details/53216204?ts=1600174328712

Die Vereinigten Staaten werden wahrscheinlich "in Wochen" einen Impfstoff gegen COVID-19 haben, sagte Präsident Donald Trump am Dienstag. Als er in den Fox News sprach, bestritt er, aus politischen Gründen jemanden unter Druck gesetzt zu haben, einen Coronavirus-Impfstoff freizugeben. Trump fügte hinzu, dass die Regierung bereit sein werde, den Impfstoff "sofort" zu liefern, sobald er verfügbar sei.

https://www.cnbc.com/2020/09/15/bill-gates-doesnt-expect-a-coronavirus-vaccine-before-year-end.html

https://biontechse.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/biontech-receive-eu375m-funding-german-federal-ministry

https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/biontech-curevac-und-co-termin-vormerken-20207038.html

https://www.spiegel.de/wissenschaft/bill-gates-im-spiegel-gespraech-ich-habe-das-coronavirus-nicht-erschaffen-a-b37f0211-15a2-4fa8-8452-e808b2b46adf-amp „Winzig kleine Chance...“ 🧐

https://www.google.com/amp/s/de.marketscreener.com/amp/kurs/aktie/BIONTECH-SE-66771992/news/Spahn-und-Karliczek-informieren-uber-Impfstoffforschung-31294521/

https://www.tipranks.com/news/article/moderna-or-biontech-j-p-morgan-lays-odds-on-the-race-to-a-covid-19-vaccine/

Pfizer Inc gab am Montag bekannt, dass mehr als 29.000 Personen an der 44.000 freiwilligen Studie teilgenommen haben, um den experimentellen COVID-19-Impfstoff zu testen, den das Unternehmen zusammen mit dem deutschen Partner BioNTech entwickelt. Das Unternehmen, das die Größe der Studie am Wochenende von 30.000 Personen erweitert hat, hatte bis letzte Woche mehr als 25.000 Personen eingeschrieben. Das Unternehmen hat angekündigt, dass es Ergebnisse darüber haben könnte, ob der Impfstoff im Oktober wirkt. (Berichterstattung von Michael Erman, Redaktion von Franklin Paul) https://financialpost.com/pmn/business-pmn/pfizer-says-enrolled-more-than-29000-people-in-its-covid-19-vaccine-trial

Biontech schon am WE bei 56,5

Hier die Übersetzung: NEW YORK und MAINZ, DEUTSCHLAND, 12. September 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - NEW YORK und MAINZ, DEUTSCHLAND , 12. September - Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) gaben heute bekannt, dass sie der US-amerikanischen Food and Drug Administration ein geändertes Protokoll vorgelegt haben, um die Registrierung ihrer Phase 3 zu erweitern zentrale COVID-19-Impfstoffstudie mit bis zu 44.000 Teilnehmern, die auch die Registrierung neuer Populationen ermöglicht. Die Teilnahme an der Studie verlief wie geplant und das Unternehmen geht davon aus, dass es sein ursprüngliches Ziel von bis zu 30.000 Teilnehmern nächste Woche erreichen wird. Die vorgeschlagene Erweiterung würde es den Unternehmen ermöglichen, die Vielfalt der Studienpopulationen weiter zu erhöhen und Jugendliche ab 16 Jahren sowie Menschen mit chronischen, stabilen HIV- (Human Immunodeficiency Viren), Hepatitis C- oder Hepatitis B-Infektionen einzubeziehen sowie zusätzliche Informationen bereitzustellen Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten. Die zentrale Studie ist ereignisbasiert und es gibt viele Variablen, die sich letztendlich auf das Auslese-Timing auswirken. Wie bereits erwähnt, erwarten die Unternehmen auf der Grundlage der aktuellen Infektionsraten weiterhin, dass bis Ende Oktober eine endgültige Ablesung der Wirksamkeit erwartet wird.

https://biontechse.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/pfizer-and-biontech-propose-expansion-pivotal-covid-19-vaccine