Nächste Antimon-Rakete?
30 Jahre alte Daten könnten jetzt den nächsten großen Antimon-Fund freilegen
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BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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21:32:23 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 665.271
audima,
13:20 Uhr
0
Prof. Dr. Özlem Türeci, Mitgründerin und Chief Medical Officer von BioNTech. „Unser Ziel ist es, Patientinnen und Patienten mit Lungenkrebs innovative Behandlungsoptionen anzubieten, die dazu beitragen sollen, einen bedeutenden langfristigen Nutzen über alle Krankheitsstadien hinweg zu ermöglichen.“
BioNTech auf dem ELCC-Kongress 2026: Neue klinische Daten unterstreichen das Potenzial des differenzierten, spätklinischen Portfolios bei Lungenkrebs | BioNTech https://share.google/De97chFVSQAAlU4ZA
Artikel14,
16:33 Uhr
1
Jefferies belässt Biontech auf 'Buy' - Ziel 138 Dollar
NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - Das Analysehaus Jefferies hat die Einstufung für Biontech anlässlich jüngster Daten zur Lungenkrebsstudie "Rosetta Lung-02" auf "Buy" mit einem Kursziel von 138 US-Dollar belassen. Nach seinem Verständnis und basierend auf Äußerungen von Biontech und Bristol-Myers Squibb könnte es sein, dass sie von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zustimmung erhalten haben, einen Antrag auf Basis des progressionsfreien Überlebens zu stellen, schrieb Akash Tewari in einer am Mittwoch vorliegenden Studie./rob/edh/tih Veröffentlichung der Original-Studie: 24.03.2026 / 20:09 / Zeitzone in Studie nicht angegeben Erstmalige Weitergabe der Original-Studie: 25.03.2026 / 03:00 / Zeitzone in Studie nicht angegeben
forza.sempre,
16:44 Uhr
0
Jefferies belässt Biontech auf 'Buy' - Ziel 138 Dollar NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - Das Analysehaus Jefferies hat die Einstufung für Biontech anlässlich jüngster Daten zur Lungenkrebsstudie "Rosetta Lung-02" auf "Buy" mit einem Kursziel von 138 US-Dollar belassen. Nach seinem Verständnis und basierend auf Äußerungen von Biontech und Bristol-Myers Squibb könnte es sein, dass sie von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zustimmung erhalten haben, einen Antrag auf Basis des progressionsfreien Überlebens zu stellen, schrieb Akash Tewari in einer am Mittwoch vorliegenden Studie./rob/edh/tih Veröffentlichung der Original-Studie: 24.03.2026 / 20:09 / Zeitzone in Studie nicht angegeben Erstmalige Weitergabe der Original-Studie: 25.03.2026 / 03:00 / Zeitzone in Studie nicht angegeben
Sagen wir mal so: eine Fast Track-Zulassung kann die Situation rund um den Kurs jetzt eigentlich unmöglich verschlechtern 🤷♂️
DiMarco,
20:17 Uhr
0
Ich warte Freitag mal ab, geht es unter 75€ wird eine Tranche gekauft 🙋♂️ wenn nicht ist es auch nicht schlimm = die restlichen Gewinne laufen weiter
Micha_Tradegate,
12:58 Uhr
0
ELCC gestartet: BioNTech-Aktie im Brennpunkt: Wichtiger Termin gilt als Lackmustest für die Post-Gründer-Ära
https://finanzen.net/nachricht/aktien-elcc-gestartet-biontech-aktie-im-brennpunkt-wichtiger-termin-gilt-als-lackmustest-fuer-die-post-gruender-aera-00-15575764
Artikel14,
12:47 Uhr
1
So sicher wäre ich mir da nicht. Warum kannst Du beispielsweise BNT323 ausschließen? BNT323, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) von BioNTech und DualityBio, hat mehrere beschleunigte Verfahrensstatus der US-Arzneimittelbehörde FDA erhalten (USA: Fast Track, Breakthrough Therapy). Der Vorstand betont, dass Biontech in Gesprächen mit der FDA (USA) ist.
Artikel14,
12:13 Uhr
1
Ende 2023: € Cash & Cash Equivalents; inkl. Wertpapier‑Investments insgesamt ca. 17,7 Mrd. € Liquidität (Jahesabschluss FY2023.
Ende 2024: rund 17,5 Mrd. $ Cash on Hand laut Auswertung der veröffentlichten Jahresdaten (Jahresabschluss FY2024).
Ende 2025: ca. 17,2 Mrd. € Cash, Cash Equivalents & Securities laut Management‑Kommentar zum Jahresabschluss FY2025.
Das ist doch beachtlich sehr stabil angesichts rund 2 Mrd. Investment pa. in die Pipeline, weil gedeckt durch diverse regelmäßige und auch zyklische Einnahmequellen (C19 & BMS). Die Behauptung "wir verbrennen bis dahin jedes Jahr 2,5 Mrd. €" ist in sich doppelt falsch.
Zwischen "verbrennen" und investieren gibt es ganz wesentliche Unterschiede. Forschung, Entwicklung und klinische Studien kosten Geld. Die jährlichen Investitionsmittel waren 2023 bis 2025 nachweislich gedeckt und die Aussagen des Vorstands (Guidance) für 2026 liegen ebenfalls entsprechend vor. Ein Biontech-Wunder, wenn man 2,5 Mrd. verbrennt, aber 17 Mrd. Cash behält! User Dimoxinil versucht bewusst irreführende und faktenwidrige Eindrücke zu erwecken. Er nennt dies Fakten. Warum wohl? Was wäre sein Nutzen?
Dimoxinil,
11:22 Uhr
2
2026 als Zulassungsjahr für BNT327 zu nennen, ist schlichtweg unseriös. Die FDA hat für den Konkurrenten Summit (Ivonescimab) gerade erst den 14. November 2026 als Termin gesetzt – und die sind BioNTech um Längen voraus, was die Einreichung angeht.
Wer die SEC-Filings liest, sieht: Die Phase-3-Studie ROSETTA Lung-02 hat ein geschätztes Abschlussdatum im März 2030. Vor 2028 wird hier kein BNT327 über den Tresen gehen. Wer den Leuten erzählt, 2026 oder 2027 passiere hier das Umsatzwunder, ignoriert die klinische Realität. Wir verbrennen bis dahin jedes Jahr 2,5 Mrd. € – das ist der Fakt, den das Depot gerade schmerzhaft spürt.
Mabeck,
11:21 Uhr
2
Nie im Leben 2026, evtl. 2028 wenn überhaupt.
Artikel14,
10:47 Uhr
0
Pumitamig wird von Biontech und BMS mit über 1000 Patienten und in mehr als 20 Studien getestet. Warum wohl?
Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung von BNT327 zwischen 2026 und 2028 geschätzt? Bitte eure Einschätzung.
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