BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

geht trotzdem noch bis 88 Dollar...

Wir alle werden am Ende recht haben. Hoffentlich…🙏🏻

klar bin ich long... und ja, rein raus Spielchen 🤷‍♂️

Hotz ich versteh nicht bist du jetzt long oder machst du deine komischen reinraus time the market spielchen? Deine Posts sind nicht konsistent. Schau ich bin long und werde dan 2030 hier alle damit nerven, dass ichs schon immer gesagt hab :D

Jahresumsatz nur durch Keytruda, ca. 30 Mrd. Dollar..... und das seit wann?

Jahresumsatz nur durch Keytruda, ca. 30 Mrd. Dollar..... und das seit wann?

MABA!

Also liebe Fondsmanager! Danke fürs Kurs runterprügeln ;) Ich habe gerade nochmal 20 gekauft. Ich wollte eigentlich bis 88 Dollar warten. Aber was solls ;) Noch ein paar Jahre, dann 1000 x 1000

Mittlerweile sind die Ergebnisse klar und deutlich: Die mit den von Biontech behandelten Medikamenten überleben die Menschen deutlich länger als ohne. Wert? Billionen? Was bringt allein Keytruda im Jahr nochmal?

Fondsmanager meinen also man müsse die Phase 3, Teil 2 abwarten. LOL, bei Tesla preist man jetzt schon die Übernahme der Roboter aller erdenklicher Aufgaben im Kurs ein, nur weil ein rechtsradikaler Messias einen Mundschiss nach dem anderen raushaut. Aber hier soll das Unternehmen erst Geld nach Hause bringen, damit es dann auch an der Börse den Wert bekommt. Klar Fondsmanager... ihr stinkt.

Autolus war mal bei 30 Euro, jetzt bei 1,3 Euro... AHA

Ryan Richardson steigt bei Autolus ein… merkt man gleich am Aktienkurs… 🤣 hier wird weiter runterverkauft, weil dem Ugur das mit dem Aktienkurs egal ist

Wiesbadener Kurier von gestern

Biontech-Medikament hat hohen ungedeckten Bedarf Die Zwischenergebnisse wurden an der Börse – Biontech ist an der New Yorker Nasdaq notiert – kaum honoriert. Auch Medien reagierten bislang nur wenig. Man müsse abwarten, welche Ergebnisse der zweite, zulassungsrelevante Teil der Phase-3-Test bringe, heißt es unter Fondsmanagern. Analysten der Privatbank Berenberg hingegen halten die Aktien von Biontech auch mit Blick auf Gotistobart zurzeit „für stark unterbewertet“. Zumal das Medikament zurzeit auch bei fortgeschrittenem Eierstock- und Prostatakrebs klinisch getestet wird.

Biontech-Präparat steigert in Tests die Überlebenszeit Und selbst nach fast 15 Monaten hatten die mit Gotistobart Behandelten die mediane Überlebenszeit noch nicht überschritten. Biontech ist noch zurückhaltend, spricht von „ermutigenden“ Zwischenergebnissen und „ersten Signalen, dass Gotistobart das Potenzial hat, einen neuen Behandlungsstandard zu setzen“. Hintergrund: Die Daten stammen aus dem noch nicht zulassungsrelevanten Teil der Phase 3-Studie, der zunächst der Dosisfindung dient und daher nur eine kleine Teilnehmerzahl umfasst. Dennoch sieht Büttner in der Neuentwicklung eine große Chance auf die lang ersehnte Innovation gegen Lungenkrebs. Denn das Biontech-Präparat setzt da an, wo bisherige Immuntherapien zu rund 40 Prozent scheitern – nämlich die Trickserei des Krebses auszuschalten. Indem Gotistobart die regulatorischen T-Zellen – die zuvor den Tumor wieder in die Lagen versetzen, sich zu verstecken – blockt und damit die „guten“ T-Zellen die Krebszellen wieder angreifen können. „So kann das Tumorwachstum wieder gebremst werden“, erklärt Büttner den Wirkmechanismus. Seinen Angaben zufolge gab es schon einige Ansätze in dieser Richtung, doch ohne erhofften Erfolg. Hingegen zeigen die Zwischenergebnisse von Gotistobart seiner Meinung nach einen „sehr starken Effekt“. Wenn sich dieser im zweiten, zulassungsrelevanten Teil der Phase-3-Studie mit Hunderten Teilnehmern bestätige, könne das Biontech-Medikament zum „Gamechanger“ werden. Also zu einer neuen Standardtherapie für Millionen Patienten. Ergebnisse werden hier im zweiten Halbjahr 2026 erwartet. Büttner verweist zudem darauf, dass die Neuentwicklung von der US-Gesundheitsbehörde FDA aufgrund der bisherigen Testergebnisse und des hohen ungedeckten Bedarfs den wichtigen „Fast-Track“-Status (deutsch: Überholspur) erhalten hat. Diese soll die Entwicklung und Prüfung von Medikamenten beschleunigen. Darin sieht Büttner „starke Hinweise“, dass die FDA-Experten aufgrund bisheriger Testergebnisse ebenfalls einen hohen Effekt sehen.