BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 665.858
Q
QuasarPSS, 18.12.2025 17:57 Uhr
0
Ist die Short Quote hier so hoch oder was soll der Mist mit dem Kurs? Das ist doch bescheuert!
Mario0815
Mario0815, 18.12.2025 17:53 Uhr
0

und warum macht Moderna +45% seit 18 Handelstagen, wenn doch alles so scheiße ist bei mRNA? Ich glaube eher, die Algos sind wie 2020 einfach so eingespielt, dass der Amischeiß einfach erfolgreicher aussehen soll.

Einfach einfacher zu bespielen und bei dem Preis damit Geld zu verdienen.
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 18.12.2025 17:52 Uhr
0

man will den Anstieg nicht. Fertig. Logik hin oder her.

richtig
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 18.12.2025 17:52 Uhr
0
und warum macht Moderna +45% seit 18 Handelstagen, wenn doch alles so scheiße ist bei mRNA? Ich glaube eher, die Algos sind wie 2020 einfach so eingespielt, dass der Amischeiß einfach erfolgreicher aussehen soll.
willyulli
willyulli, 18.12.2025 17:52 Uhr
2

Ging doch nicht um dich, er hat Artikel gemeint, aber ja doch mit stehen denke das war falsch

man will den Anstieg nicht. Fertig. Logik hin oder her.
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 18.12.2025 17:51 Uhr
0

Gerne: 🔍 Was im Forum behauptet wird Artikel14 bzw. willyulli schreiben, dass bei BNT316 / Gotistobart der „medizinische Durchbruch zu 99 % sicher“ sei. Das klingt spektakulär – ist aber wissenschaftlich nicht haltbar. 📊 Was die echten Studiendaten sagen Die verfügbaren Daten stammen aus: der nicht‑zulassungsrelevanten Dosisfindungsphase der Phase‑3‑Studie (87 Patienten) einer Zwischenauswertung, nicht der finalen Phase‑3‑Analyse einem Setting mit sehr schwer kranken Patienten (späte Therapielinie) Die Ergebnisse: Sterberisiko um ~50 % reduziert gegenüber Chemotherapie Medianes Überleben unter Gotistobart noch nicht erreicht nach ~15 Monaten 12‑Monats‑Überleben: 63 % vs. 30 % Fast‑Track‑Status der FDA (beschleunigte Prüfung) Das sind sehr starke Signale, aber: ❗ Es ist KEIN „99 % sicherer Durchbruch“ Warum? Die Daten stammen aus einem kleinen Teil der Phase‑3‑Studie (87 Patienten) – viel zu wenig für eine Zulassung. Der zulassungsrelevante Teil läuft noch und umfasst ~500 Patienten weltweit. Erst die finale Phase‑3‑Analyse entscheidet, ob es wirklich ein Durchbruch ist. In der Onkologie gab es schon viele Kandidaten mit starken Zwischenresultaten, die später nicht die Zulassung geschafft haben. 🧠 Realistische Einordnung BNT316 / Gotistobart ist: einer der vielversprechendsten Kandidaten in BioNTechs Pipeline mit sehr starken frühen Phase‑3‑Signalen und echtem Potenzial, ein neuer Standard in der Zweitlinie zu werden Aber: 🔥 Eine 99 %-Sicherheit gibt es nicht. Das ist eine Forenübertreibung, keine wissenschaftliche Aussage.

woher hast du das? Dir ist aber klar, dass es schon Zulassungen für Medikamente bzw. Operationsmethoden gab, die WEIT weniger Teilnehmerin der Studie hatten. Und das erfolgreich seit Jahrzehnten..... Selbst wenn es statistisch bei 500 noch abweichen würde, ist das nicht trotzdem ein wahnsinniger Erfolg? Jetzt schon? So viel Skepsis würd ich mir bei Robotaxis bei Tesla wünschen. Das ist wirklich für den Arsch
willyulli
willyulli, 18.12.2025 17:50 Uhr
0
Hier ist alles geblubber.....alles unrelevant. Der Kurs stagniert und geht erst hoch , wenn man das will, und ich rede nicht von uns. Offensichtlich ggf eht ohne konkrete Zulassung gar nichts.
Mario0815
Mario0815, 18.12.2025 17:49 Uhr
0

Ich habe nie 99% behauptet!!! Das ist eine Unterstellung! Ich sprach von kommunizierten 60%!!

Ging doch nicht um dich, er hat Artikel gemeint, aber ja doch mit stehen denke das war falsch
willyulli
willyulli, 18.12.2025 17:49 Uhr
0
Ich habe nie 99% behauptet!!! Das ist eine Unterstellung! Ich sprach von kommunizierten 60%!!
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 18.12.2025 17:48 Uhr
1

https://l.p.simplywall.st/ss/c/u001.z2q9iH8nJTMhV1QAA02yBuEbCINYB4-KHeUQo72wwHdhErS4Zkl_jleicRah-f5Kiu31L2sDMNAGkg_MLWl1pzoZzlV_fOA2BuhgADqg_ffiSBmmiYxN3csZh74zqOPPdfXnApFeQWIxfSKH99jq2WjnUYNwnP-YgeEzRsfkM00j0qJhItL7GuFd39eLQAvTzda8ekOiosDB07XO0R83W_7d5xYEJrpcUpjrIN2ne4LwzjQDR26kiVyoeKUrfIkw7X1e2MzN9lb0kfsL7SP7s4-WwLKraaz-ySfZD7sCZ6vn0UvtsaTFNOUWD6dlZfopJtlBz8GrNmR2WY6h7DBWmSpxRHXaSbdRuauRPOU_NjNVdJIkyF36GijXQLBoX-64OylZ9-OMlsZ7bjpkerllnB6_7umeHpCfXon3E14FIxZ3TeHmS0ElJlLkQC1GoWVb/4mj/_4GYbi0cQpmZCKZXieN8tw/h39/h001.1QfP-E42-mbwI4Tr6-alN9LQtgBm08Gr2evDZwl4Vu4

viel Geblubber
D
Dimoxinil, 18.12.2025 17:45 Uhr
0

Man kann ganz einfach eine KI fragen. Als Input gibt man den Abstract vom Endstadium-Raucherkrebs-Medikament BNT316 Goti. Dann bittet man die KI dies mit einen mathematischen Hypothesen-Test zu beurteilen.

Gerne: 🔍 Was im Forum behauptet wird Artikel14 bzw. willyulli schreiben, dass bei BNT316 / Gotistobart der „medizinische Durchbruch zu 99 % sicher“ sei. Das klingt spektakulär – ist aber wissenschaftlich nicht haltbar. 📊 Was die echten Studiendaten sagen Die verfügbaren Daten stammen aus: der nicht‑zulassungsrelevanten Dosisfindungsphase der Phase‑3‑Studie (87 Patienten) einer Zwischenauswertung, nicht der finalen Phase‑3‑Analyse einem Setting mit sehr schwer kranken Patienten (späte Therapielinie) Die Ergebnisse: Sterberisiko um ~50 % reduziert gegenüber Chemotherapie Medianes Überleben unter Gotistobart noch nicht erreicht nach ~15 Monaten 12‑Monats‑Überleben: 63 % vs. 30 % Fast‑Track‑Status der FDA (beschleunigte Prüfung) Das sind sehr starke Signale, aber: ❗ Es ist KEIN „99 % sicherer Durchbruch“ Warum? Die Daten stammen aus einem kleinen Teil der Phase‑3‑Studie (87 Patienten) – viel zu wenig für eine Zulassung. Der zulassungsrelevante Teil läuft noch und umfasst ~500 Patienten weltweit. Erst die finale Phase‑3‑Analyse entscheidet, ob es wirklich ein Durchbruch ist. In der Onkologie gab es schon viele Kandidaten mit starken Zwischenresultaten, die später nicht die Zulassung geschafft haben. 🧠 Realistische Einordnung BNT316 / Gotistobart ist: einer der vielversprechendsten Kandidaten in BioNTechs Pipeline mit sehr starken frühen Phase‑3‑Signalen und echtem Potenzial, ein neuer Standard in der Zweitlinie zu werden Aber: 🔥 Eine 99 %-Sicherheit gibt es nicht. Das ist eine Forenübertreibung, keine wissenschaftliche Aussage.
Artikel14
Artikel14, 18.12.2025 17:42 Uhr
0
Über so einen Blödsinn denken derzeit noch die Amerikaner nach.
F
Franky80, 18.12.2025 17:42 Uhr
0
Kein Anstieg! Sorry
F
Franky80, 18.12.2025 17:42 Uhr
0
Ohne Zulassung kein Abstieg. Ganz einfach. So lange braucht man hier keine Kommentare zu schreiben.
Artikel14
Artikel14, 18.12.2025 17:42 Uhr
0
https://l.p.simplywall.st/ss/c/u001.z2q9iH8nJTMhV1QAA02yBuEbCINYB4-KHeUQo72wwHdhErS4Zkl_jleicRah-f5Kiu31L2sDMNAGkg_MLWl1pzoZzlV_fOA2BuhgADqg_ffiSBmmiYxN3csZh74zqOPPdfXnApFeQWIxfSKH99jq2WjnUYNwnP-YgeEzRsfkM00j0qJhItL7GuFd39eLQAvTzda8ekOiosDB07XO0R83W_7d5xYEJrpcUpjrIN2ne4LwzjQDR26kiVyoeKUrfIkw7X1e2MzN9lb0kfsL7SP7s4-WwLKraaz-ySfZD7sCZ6vn0UvtsaTFNOUWD6dlZfopJtlBz8GrNmR2WY6h7DBWmSpxRHXaSbdRuauRPOU_NjNVdJIkyF36GijXQLBoX-64OylZ9-OMlsZ7bjpkerllnB6_7umeHpCfXon3E14FIxZ3TeHmS0ElJlLkQC1GoWVb/4mj/_4GYbi0cQpmZCKZXieN8tw/h39/h001.1QfP-E42-mbwI4Tr6-alN9LQtgBm08Gr2evDZwl4Vu4
D
Dimoxinil, 18.12.2025 17:39 Uhr
0
Vermutlich meint Artikel nur, dass 99% der Kleinanleger mit diesen ADRs unter Wasser sind - eine sehr gute Schätzung, meiner bescheidenen Meinung nach.👍
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