BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 665.846
Mario0815
Mario0815, 17. Mär 21:56 Uhr
0

An der NASDAQ ah kam's wohl nicht so an....

Was hast du denn gefunden, oder denkst du nur wegen der Konferenz Seiten die neu online sind geht hier was los🤣🤣
T
Thebrick, 17. Mär 21:53 Uhr
0
An der NASDAQ ah kam's wohl nicht so an....
T
Thebrick, 17. Mär 21:44 Uhr
0
Bzw. Abstractsonline?
T
Thebrick, 17. Mär 21:40 Uhr
0
Hey, hat sich schon jemand die titles auf der AACR Site angeschaut, die gerade online gestellt wurden? Und ist eine Einordnung möglich?
T
Tom33, 17. Mär 20:39 Uhr
1

Die Stimmung steigt wieder, erste Träume beginnen mit zukünftigen Kursgewinnen. https://youtube.com/shorts/_L5VzIkY2NI?is=rGfBJ_HZQw3C_0Wt

Aufkommende Fantasie ist immer gut für Kurssteigerungen
forza.sempre
forza.sempre, 17. Mär 19:38 Uhr
0

Die Stimmung steigt wieder, erste Träume beginnen mit zukünftigen Kursgewinnen. https://youtube.com/shorts/_L5VzIkY2NI?is=rGfBJ_HZQw3C_0Wt

Wolfi derf scho mal dezent den Schampus koitstoin, wobei a Goaßn Maß scho aa recht war 🍺🍺
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 17. Mär 18:28 Uhr
0

Karl Lauterbach und Elon Musk wurden in Mainz gesichtet

Der Papst auch
Artikel14
Artikel14, 17. Mär 17:55 Uhr
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@Artikel was meinst du wann es soweit ist, dass ein Zulassungsantrag kommt. Mit Studien ist der Kurs nur temporär zu beeinflussen.

Für BNT323 wäre der erste Zulassungsantrag zeitnah möglich (wurde nur geringfügig versxhoben). https://www.riffreporter.de/de/wissen/biontech-krebsmedikament-antikoerper-wirkstoff-konjugat-gebaermutterhalskrebs-zulassung Und Gotistobart BNT316 (Raucherkrebs Rezidiv) Zulassungsantrag zwischen Anfang April und Ende Juni denke ich. https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/biontech-und-oncoc4-erhalten-orphan-drug-status-der-fda-fuer-gotistobart-bei-patientinnen-und-patie-ce7e58dadd8bf124
audima
audima, 17. Mär 17:30 Uhr
0

Und „ein Fünkchen Wahrheit“ steckt überall drin, das kann nicht schrecken

Die Stimmung steigt wieder, erste Träume beginnen mit zukünftigen Kursgewinnen. https://youtube.com/shorts/_L5VzIkY2NI?is=rGfBJ_HZQw3C_0Wt
E
Erbu, 17. Mär 17:15 Uhr
0

2026: Insgesamt erwartet Biontech 15 Phase‑III‑Readouts in 2026–2027; die in 2025 erreichte Zahl von 25 Late‑Stage‑Programmen bildet die Basis dafür. Zum Beispiel: ​(1) HER2‑ADC „TPAM“ (pivotal), (2) Anti‑CTLA‑4 Gotistobart, (3) HPV‑Impfstoff BNT113 (H&N‑Krebs), (4) Pumitamig‑Daten TNBC‑Studie, (5) personalisierter Impfstoff für Hochrisiko‑CRC. Dazu „15+“ weitere Datenpakete aus frühen Kombinationsstudien (Pumitamig + unterschiedliche ADCs etc.), die 2026 für stetigen Newsflow und Go/No‑Go‑Entscheidungen sorgen sollen. Zur Gotistobart‑Phase‑III in 2L squamösem NSCLC "Raucherkrebs": zulassungsrelevante Wirksamkeits‑Daten. Biontech spricht wiederholt von „multiple approval opportunities“ auf Basis der Pipeline und von „launch readiness“, d. h. Aufbau indikationsspezifischer Expertise und Market‑Access‑Kapazitäten in Tumorarten, in denen man erste Launches erwartet. BNT327: Erwartung: bis Ende 2026 acht laufende pivotal Studien plus breites Kombinationsprogramm (ADC, mRNA, weitere IO‑Assets, inkl. BMS‑Portfolio).

@Artikel was meinst du wann es soweit ist, dass ein Zulassungsantrag kommt. Mit Studien ist der Kurs nur temporär zu beeinflussen.
forza.sempre
forza.sempre, 17. Mär 16:31 Uhr
0

Ich hätte gerne Deinen Optimismus, sehe es aber realistischerweise ebenso wie Erbu. Da muss schon ein tiefer Graben herrschen, sonst hätte man dem Forschungsdrang der beiden Gründer intern genüge tun können u man hätte das ganze auch viel besser vorbereitet u kommuniziert. Ob überhaupt und inwieweit die Gründer sich bei den Zulassungskandidaten noch richtig ins Zeug legen, insbesondere bei den nicht von Ihnen entwickelten, sonder nur zugekauften, ist in meinen Augen völlig offen. Ich fürchte, ein Fünkchen Wahrheit oder auch ein wenig mehr wird in dem FAZ Artikel drinstecken. Hierfür gibt es rückblickend betrachtet einfach auch einige Indizien.

Und „ein Fünkchen Wahrheit“ steckt überall drin, das kann nicht schrecken
forza.sempre
forza.sempre, 17. Mär 16:27 Uhr
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Ich hätte gerne Deinen Optimismus, sehe es aber realistischerweise ebenso wie Erbu. Da muss schon ein tiefer Graben herrschen, sonst hätte man dem Forschungsdrang der beiden Gründer intern genüge tun können u man hätte das ganze auch viel besser vorbereitet u kommuniziert. Ob überhaupt und inwieweit die Gründer sich bei den Zulassungskandidaten noch richtig ins Zeug legen, insbesondere bei den nicht von Ihnen entwickelten, sonder nur zugekauften, ist in meinen Augen völlig offen. Ich fürchte, ein Fünkchen Wahrheit oder auch ein wenig mehr wird in dem FAZ Artikel drinstecken. Hierfür gibt es rückblickend betrachtet einfach auch einige Indizien.

Eventuell setzt die neue Lösung aber auch neue Motivation frei. Und man kann auch zusammenwachsen, wenn man gemeinsam auf sich vermehrt abzeichnende Probleme angemessen reagiert. Besser als sich in destruktiven Machtkämpfen zu verzetteln. Beide Parteien (wenn man sie so nennen will) haben 40 bzw 15% Anteile am selben Unternehmen, das in der Onkologie zu „disruptiven“ Erfolgen führen soll. Und da sollte man sich wegen Egoismen zerstreiten? Klar, Trump wäre für sowas gut. Aber zum (ganz, ganz, ganz großen) Glück sind wir alle noch nicht so bl.öd wie der!
forza.sempre
forza.sempre, 17. Mär 16:21 Uhr
0

Bleiben die mit der neuen Firma in Deutschland? Weiß man schon was?

Ist geplant laut den Sprüngmanns und dem Meenzer OB.
Artikel14
Artikel14, 17. Mär 16:20 Uhr
1
2026: Insgesamt erwartet Biontech 15 Phase‑III‑Readouts in 2026–2027; die in 2025 erreichte Zahl von 25 Late‑Stage‑Programmen bildet die Basis dafür. Zum Beispiel: ​(1) HER2‑ADC „TPAM“ (pivotal), (2) Anti‑CTLA‑4 Gotistobart, (3) HPV‑Impfstoff BNT113 (H&N‑Krebs), (4) Pumitamig‑Daten TNBC‑Studie, (5) personalisierter Impfstoff für Hochrisiko‑CRC. Dazu „15+“ weitere Datenpakete aus frühen Kombinationsstudien (Pumitamig + unterschiedliche ADCs etc.), die 2026 für stetigen Newsflow und Go/No‑Go‑Entscheidungen sorgen sollen. Zur Gotistobart‑Phase‑III in 2L squamösem NSCLC "Raucherkrebs": zulassungsrelevante Wirksamkeits‑Daten. Biontech spricht wiederholt von „multiple approval opportunities“ auf Basis der Pipeline und von „launch readiness“, d. h. Aufbau indikationsspezifischer Expertise und Market‑Access‑Kapazitäten in Tumorarten, in denen man erste Launches erwartet. BNT327: Erwartung: bis Ende 2026 acht laufende pivotal Studien plus breites Kombinationsprogramm (ADC, mRNA, weitere IO‑Assets, inkl. BMS‑Portfolio).
E
Erbu, 17. Mär 14:13 Uhr
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Karl Lauterbach und Elon Musk wurden in Mainz gesichtet
Mario0815
Mario0815, 17. Mär 13:01 Uhr
1

Biontech ist derzeit mMn leider eine lame duck.

Ja, so sieht es aus, im Moment ist leider die Luft raus, die lange anhaltende Euphorie auf eine baldige Zulassung, hat sich als Kaninchen im Zauberhut in Moment verpuppt. Es ist sehr schwer zu sagen was hier noch in 2026 passiert, ich persönlich habe es auch vor der ganzen Sache schon erzählt, denke das diese Jahr hier nichts mehr passiert, ich fokussiere mich da eher auf 27 . Wäre sehr überrascht wenn die hier jetzt einen rausholen. Wichtig als nächstes, schnellstmöglich einen am besten bekannten guten CEO zu finden. Das würde schon mal viel helfen. Die Sahin,s sind raus, eigentlich am besten sie würden so schnell wie möglich in ihrere wie gewünschte neue Hexenküche einziehen und genau das machen was ihr Leben schon immer war, forschen und den Menschen helfen.
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