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BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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L&S Exchange
Knock-Outs auf BioNTech
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Kommentare 668.340
Artikel14,
23. Jul 10:03 Uhr
4
Nachdem ich dies in den USA als ergänzenden Kommentar geschrieben habe, wurde die negative Analyse bei SeekingAlpha komplett entfernt.
@Vishal Jadaun: Thank you for your thoughtful response. Please refer to page 3 of the detailed abstract (link below): it shows a 23.1% survival rate under standard of care (SoC) versus 60.3% with BNT316 after 17+ months. The trend is clearly improving over time, which strongly supports the long-term potential of this IO therapy.
https://airdrive.eventsair.com/eventsairsthcusprod/production-iaslc-public/394b88e8f88b422cb985e0bc379ba22b
Assets, risks, and opportunities should be assessed using realistic probabilities—not too optimistic and not overly pessimistic assumptions. Book value already exceeds cash and these assets are conservatively stated. It is not justified to assign zero value to investments with clear underlying potential (companies, patents, pipeline). Please name goodwill and base. Revenue forecasts still exceed USD 2 billion (guidance confirmed), with COVID-19 remaining a positive contributor. Pipeline investments are not purely cash-funded; they were and are largely financed from retained earnings and hidden profits. A direct comparison of cash burn between MRNA and BNTX from 2020 to 2025 is essential for a fair assessment. The pipeline must be valued based on realistic probabilities derived from study data and expected market share—not set to zero. USD 19.2 billion in cash are generating hundreds of millions of USD in financial results, underscoring a stable cash position over the last four years and low cash burn. JPM (page 17): Roughly 2.0 million new cancer cases annually in the US and EU are not adequately addressed by approved IO therapies but are explicitly targeted by Pumitamig. Even under conservative base-case assumptions on probability and market share, a DCF model can be calculated at least for key parts of the pipeline. Please feel free to ask for support.
DiMarco,
22. Jul 21:42 Uhr
0
Die Artillerie wieder 🤭
Artikel14,
22. Jul 13:12 Uhr
1
Vorteil:
Niedrigere Hürde für Pumitamig im Markt um die Nachfolge für Keytruda mit 30 Milliarden Jahresumsatz und 1,5 Millionen Neuerkrankungen USA EU.
Dazu kommen noch mal 2Mio neue Erkrankung jährlich, welche weder durch Keytruda noch von Summit adressiert werden können, jedoch zur Zielgruppe von Bnt327 zusätzlich gehören (absehbar ein wichtiges Alleinstellungsmerkmal).
Artikel14,
22. Jul 13:12 Uhr
0
Zitat:
Anscheinend hat Summit ein Update gegeben. Das Papier ist gerade -10% und zieht Biontech mit runter.
Laut gemini:
Die Nachricht von Summit (HARMONi-Update)
Summit hat heute (22. Juli) ein aktualisiertes Daten-Cut-off (Stand Juni 2026) zum Gesamtüberleben (Overall Survival, OS) für Ivonescimab in Kombination mit Chemotherapie veröffentlicht:
Das Ergebnis: Die Hazard Ratio (HR) für das Gesamtüberleben bei westlichen Patienten hat sich zwar auf 0,76 verbessert (nach 0,79 in der vorherigen Analyse), was einer Risikoreduktion von 24 % entspricht.
Das Problem / Die Enttäuschung der Börse: Der Markt hatte nach den extrem starken, früheren Daten aus China (HARMONi-6 / HARMONi-2) noch deutlich stärkere Überlebensvorteile (eine spürbar niedrigere Hazard Ratio) erhofft. Zudem hat Summit die genauen Median-Überlebenszeiten und Konfidenzintervalle erst für eine kommende medizinische Konferenz angekündigt.
Reaktion: Anleger werten dies nach der hohen Erwartungshaltung der letzten Monate als „Sell the News“ bzw. als Dämpfer für die extrem hohe Bewertung von Summit.
Artikel14,
22. Jul 11:31 Uhr
3
https://tinyurl.com/BNTX20267
_
Runterscrollen: Unter diesem Beitrag in den USA findet sich eine interessante Diskussion. Der Autor beginnt seine Fehler zu erkennen. Auch bei BNT316, BNT327 und dem Rest der Pipeline braucht der Autor noch Hilfe.
Es gibt bei Biontech Vermögenswerte außerhalb von Cash.
Also beim sowieso konservativen bilanziellen Buchwert plus den stillen Reserven.
Und wenn man den Autor dazu bekommt die Ansätze für Wahrscheinlichkeiten weiter zu rechnen und Marktanteile abzuschätzen, dann kann er das von ihm angesprochene DCF-Modell für die zukünftigen Geschäfte durchaus rechnen. Da sind beispielsweise 2 Mio. Krebsfälle pro Jahr, die Pumitamig zusätzlich adressiert, aber bisher von keiner zugelassenen Behandlung adressiert werden (siehe JPM S.17).
Und ganz schnell wird dann aus einer Überbewertung eine Unterbewertung und er wird vom "Sell" zum "buyer", wie er selbst schreibt.
audima,
22. Jul 10:59 Uhr
0
Es ist eine Frechheit von der Regulierungsbehörde das sie verlangt zu wissen wie lange die Bestandteile bei der Krebsbehandlung im Körper bleiben und wo sie hingehen . Schließlich wollen alle die Krebs haben weiterleben . Irgend jemand keine Interesse daran das Krebs jemals behandelt wird .
Also Abbauprodukte seitens der Anwendung/egal wie, wird es immer geben. Da sollte jedoch die Fachwelt reagieren.
audima,
22. Jul 10:55 Uhr
0
Ich habe die KI gefragt, welche Therapie für den Körper gesünder wäre:
Die moderne Krebsforschung verfolgt das Ziel, den Tumor möglichst gezielt zu bekämpfen und gesundes Gewebe zu schonen. Während eine Bestrahlung neben den Krebszellen auch umliegendes Gewebe schädigen und langfristig Organe belasten kann, sollen personalisierte mRNA-Krebsimpfstoffe und andere Immuntherapien das körpereigene Immunsystem gezielt gegen die Tumorzellen aktivieren. Studien zeigen, dass Immuntherapien häufig mit einer besseren Lebensqualität verbunden sind als klassische Behandlungen. Die bisherigen Daten zu mRNA-Krebsimpfstoffen sind vielversprechend und weisen auf eine gute Verträglichkeit hin, auch wenn Langzeitdaten noch ausstehen. Experten erwarten daher, dass moderne Immuntherapien künftig bei vielen Krebsarten Chemotherapie und Bestrahlung zumindest teilweise ergänzen oder in ausgewählten Fällen ersetzen können, um Patienten langfristig schonender und nachhaltiger zu behandeln.
audima,
22. Jul 10:53 Uhr
0
https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2795184?utm_source=chatgpt.com
Tycoon5c6c298b1c3d5,
22. Jul 9:03 Uhr
1
Es ist eine Frechheit von der Regulierungsbehörde das sie verlangt zu wissen wie lange die Bestandteile bei der Krebsbehandlung im Körper bleiben und wo sie hingehen .
Schließlich wollen alle die Krebs haben weiterleben . Irgend jemand keine Interesse daran das Krebs jemals behandelt wird .
audima,
22. Jul 7:44 Uhr
0
European mRNA Conference 2026 | EMA Probes Vaccine Reach https://share.google/vpGVpmddkA0KOYN76
audima,
22. Jul 7:42 Uhr
1
Nur wenige Onkologie-Entwickler haben in so kurzer Zeit eine derart breite Palette an fortgeschrittenen Studien erreicht.
Europäische mRNA-Konferenz 2026 | BioNTech verstärkt Engagement im Bereich Krebsforschung https://share.google/YxL1tYPDVZVvXUUhz
audima,
22. Jul 6:58 Uhr
0
BioNTech Aktie: Patentklage trifft Onkologie-Wette - Finanztrends https://share.google/vbwGsuW7BgHjNqlpm
Artikel14,
21. Jul 12:52 Uhr
2
BioNTech to Report Second Quarter 2026 Financial Results and Corporate Update on August 4, 2026.
Beides dürfte sehr interessant werden.
Leuchtturm17,
21. Jul 12:28 Uhr
2
Es gibt kein sehr gut, gut oder befriedigend.....es gibt nur Zulassung oder nicht!
Mrnafuture,
21. Jul 10:37 Uhr
0
⬆️⬆️⬆️Auch so eine Sache: Die Erwartungen des Marktes für die avisierten Daten, insbesondere für bnt 327, sind schon sehr hoch. Selbst wenn die von uns so sehnlich erwarteten Daten dann gut, aber nicht sehr gut sind, könnte das zum Bumerang werden.
audima,
21. Jul 8:46 Uhr
1
BioNTech Aktie: Sechs Datenpunkte entscheiden über 2026 - Börse Global https://share.google/71Zt4qtAlu3TMBdAH
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