BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Biontech und Pfizer mit ersten Daten aus deutscher Covid-Impfstoff-Studie 20.07.2020 15:46:00 FRANKFURT (Dow Jones)--Biontech und der US-Pharmakonzern Pfizer machen Fortschritte bei der Entwicklung ihres Impfstoffes gegen Covid-19. Wie das in Mainz ansässige Biotechnologie-Unternehmen mitteilte, zeigen die Daten aus der laufenden deutschen Phase-1/2-Studie, dass der Impfstoffkanditat BNT162b1 hohe SARS-CoV-2-neutralisierende Antikörpertiter induziert. Der Impfstoff habe, im Vergleich zu den Ausgangswerten bei Studienbeginn, starke CD4+ und CD8+ T-Zell-Antworten hervorgerufen. Die RBD-spezifischen T-Zellen, die in immunisierten Probanden durch BNT162b1 hervorgerufen wurden, deuteten auf ein starkes Potenzial einer zellvermittelten antiviralen Aktivität hin. Das Zytokin-Profil zeige, dass Vakzin-induzierte T-Zellen einen Th1-Phänotyp aufweisen, der für die antivirale Immunantwort wichtig sei. Die durch den Impfstoffkanditaten induzierten Antikörper zeigen den weiteren Angaben zufolge eine bereitgefächerte pseudovirus-neutralisierende Aktivität gegen ein Panel von 16 verschiedenen SARS-CoV-2-RBD-Varianten, die in publizierten SARS-CoV-2-Sequenzen identifiziert wurden, als auch gegen den neuen dominanten D614G-Virusstamm. Die Induktion robuster Immunantworten mit RBD-spezifischen Antikörpern und T-Zellen weise auf das Potenzial für mehrere verschiedene vorteilhafte Schutzmechanismen gegen Covid-19 hin. Laut Mitteilung deuteten die Daten darauf hin, dass BNT162b1 sicher angewendet werden kann mit einem handhabbaren Verträglichkeitsprofil. Lokale und systematische Reaktionen nach Immunisierung mit BNT162b1 seien Dosis-abhängig, generell mild bis moderat ausgeprägt gewesen und nur vorübergehend aufgetreten, so Biontech. Gelegentlich auftretende stärkere Nebenwirkungen (Grad 3, z.B grippeähnliche Symtome und Reaktionen an der Einstichstelle) seien spontan von selbst verschwunden oder hätten mit einfachen Maßnahmen behandelt werden können. Schwerwiegende Nebenwirkungen wurden laut Biotech nicht festgestellt. "Es ist ermutigend, dass die Daten für BNT162b1 aus der deutschen Studie im starken Einklang mit den bisherigen Ergebnissen der US-Studie stehen. Die vorläufigen Daten zeigen, dass unser mRNA-basierter Impfstoff bereits bei sehr niedrigen Dosen sowohl Antikörper- als auch T-Zell-Antworten induzieren konnte. Wir sind überzeugt, dass beide Mechanismen eine wichtige Rolle für die wirksame Bekämpfung von Krankheitserregern wie SARS-CoV-2 spielen könnten", so Özlem Türeci, Chief Medical Officer und Mitgründerin von Biontech. Die vorläufigen Daten wurden an 60 Probanden im Alter zwischen 18 und 55 Jahren evaluiert. Eine globale Phase-2b/3-Studie, an mehr als 30.000 Probanden, zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffes soll abhängig von der behördlichen Genehmigung im späten Juli 2020 beginnen. Vor rund einer Woche hatten Pfizer und Biontech in den USA den so genannten Fast Track Status der US-Zulassungsbehörde FDA erhalten. Hiermit erhält der Impfstoff gegen Covid-19 die Möglichkeit einer beschleunigten Zulassung. Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com DJG/err/jhe (END) Dow Jones Newswires July 20, 2020 09:46 ET (13:46 GMT)

Schaffen wir heute nochmal die 80€?

Komisch

Die sind 4 Prozent im minus

@waenkus: An der Börse wird die Zukunft gehandelt und in dieser sind wir sozusagen heute angekommen. Will heißen: In den vergangenen Wochen haben zahlreiche Anleger spekuliert und gehofft (und jedes noch so kleine Detail wie z.B. Aussagen des CEO von Pfizer und Biontech interpretiert), dass der von Biontech hergestellte Impfstoff wirksam und gut verträglich ist und das beide Phase 1/2-Studien (USA + Deutschland) erfolgreiche Ergebnisse vorweisen können. Von dieser begründeten Hoffnung und Spekulation wurde der Kurs über die Wochen nach oben gertrieben. Heute hat sich mit der guten Nachricht zur Deutschland-Studie die Spekulation bestätigt. Nicht auszudenken, was kurstechnisch passiert wäre, wenn die Ergebnisse nicht den hohen Erwartungen entsprochen hätten. Aber glücklicherweise wurden die Erwartungen erfüllt. Der Kurs steht aber bereits weit oben. Viele Anleger wollen jetzt nicht kaufen, sondern sehen, wie der Kurs noch weiter nach oben steigt. Das passiert aber nicht, da es zu wenige Käufer gibt (diese sind ja sozusagen nun bereits "alle" investiert. Da der Kurs mangels weiterer Käufer nicht überproportional nach oben geschossen ist, haben viele Anleger nun ihre Gewinne mitgenommen. Dadurch entsteht ein hoher Verkaufsdruck und der Kurs fällt trotz der positiven Nachricht (entspricht dem "sell on good news"). In den nächsten Tagen werden vermutlich noch weitere Anleger verkaufen, sofern keine neue Nachricht eingeht. Dies ist dann die Korrektur. Mit einem neuen Impuls (z.B. Beginn der Phase 3-Studie) werden wieder Käufer angelockt. Der Kurs steigt. Während der Phase 3-Studie wird der Kurs aufgrund der Spekulation und in Hoffnung auf gute Ergebnisse wieder weiter steigen. Ubd irgendwann geht dann die Nachricht von den Studienergebnissen ein. So oder so ähnlich verhält sich das Ganze. Daher ist es - auch wenn es vielleicht im ersten Moment unlogisch erscheint - durchaus erklärbar, warum der Kurs fällt, wenn eine erwartet (!) gute Nachricht eingegangen ist.

Astrazeneca

Gibts von den Oxford vögeln auch Aktien?

Biontech

@Lyon.... Glaube nicht so lange es den Virus gibt

Wenn biintech dann bei 200 Euro steht gerne

Ist der corona Wahnsinn dann endlich vorbei ?

Bei sat 1 gerade oxford gedöns

390 Milliarden Euro für Corona-Bekämpfung eben in der EU beschlossen.

Kurze Zusammenfassung bitte

Mist verpasst

Danke