BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Longie - bitte bleib. Setz diese Tro.lle auf ignore. Und dieser Resticco ist doch schon immer so unsympathisch. Lass dich doch von solchen Wichtigtue.rn nicht verscheuchen.

@Kickdick - okay verstehe jetzt - du möchtest nur die Leute mit deinen Posts verunsichern....

@Kickdick-wie von Biontech bereits kommuniziert, arbeiten diese ja bereits jetzt schon parallel an einem weiteren Impfstoff (kann mir gut vorstellen, dass dieser final dann mindestens genau so gut - bzgl. Dosierung und Effektivität - wie der von Curevac ist. Aber für die erste Phase ist es erstmal wichtig so schnell wie möglich überhaupt einen wirksamen und gut verträglichen Impfstoff zugelassen zu bekommen. Der evtl. bessere“ kann ja dann später kommen (wie bei Curevac)

Bock oder kein Bock, darauf kommt es nicht an. Solange kein Impfstoff da ist und Weltweit eingesetzt wird, sollte es für jeden eine moralische Pflicht sein wenn schon nicht sich, dann doch wenigstens seine Mitmenschen zu schützen.

Also kommen wir zurück zum Thema. Es muss einen Impfstoff bis Ende des Jahres geben weil die Menschen haben kein bock auf Beschränkungen und machen es nicht mehr mit, weil solangsam fühlt man sich verarscht......

Wenn ich auf ignor setzen müsste bin ich alleine im Forum....

Wir werden sehen ✌️ich warte noch auf Sorrento 😔

Ganz sicher ist das natürlich nicht vor allem vor dem Hintergrund dass MRNA und Autoimunreaktion des Körpers so eine Sache ist. Wenn sowas bei einer Testperson auftritt wird es nicht zugelassen. Ist ja bereits im Jahr 2005? passiert und da wurde alles sofort abgebrochen.

Aber ist schon ein ungutes Gefühl unwissend zu sein

Ja der impfstoff wird meiner meinung nach auch zugelassen. Es muss halt geklärt werden, welcher personenkreis das nehmen darf und welche nicht

Nicht falsch verstehen ich werde in Biontech investieren und bin mir zu 70% sicher dass der Impfstoff zugelassen wird.

Gibst einen link zu euren posts ?

Nochmal der Unterschied zwischen CureVac Biontech und Moderna Biontech :Der Biontech-Impfstoff erzeugte nach Angaben des Unternehmens in der Dosierung von zehn Mikrogramm die 1,8-fache Menge an Antikörpern im Vergleich zur Konzentration bei genesenen Covid-19-Patienten, in der 30-Mikrogramm-Dosierung sogar die 2,8-fache Menge. Moderna:Die Testpersonen wurden in drei gleich große Gruppen eingeteilt, die den Impfstoff in unterschiedlich hohen Dosen von 25, 100 und 250 Mikrogramm erhielten. Bei allen Teilnehmern zeigten sich durchschnittlich 15 Tage nach der Impfung Antikörper im Blut, die am Spikeprotein von Sars-Cov-2 banden. Je höher die Impfdosis war, desto stärker die Produktion der Antikörper. Diese stieg auch nach der zweiten Impfung weiter an. CureVac :Coronavirus-Impfstoffkandidat zeigt nach zwei Injektionen mit je 2 Mikrogramm eine hohe Anzahl von virusneutralisierenden Titern (VNTs) Schlussfolgerung:Entscheidend ist die Dosis. Von daher hat CureVac Chef Dietmar Hopp gesagt wir werden nicht die schnellsten sein aber die Besten. Er hat insoweit recht da sie aufgrund der niedrigen Dosis viel mehr im weniger Zeit produzieren können. Wichtig sind auch die Nebenwirkungen sind wahrscheinlicher umso höher die Dosis. Das haben wir bei Moderna gesehen. Moderna wird 100 Mikrogramm verabreichen Biontech wahrscheinlich 10 bzw. 30 und CureVac nur 2 Mikrogramm deshalb auch die Aussage von Hopp.

https://www.theday.com/nationworld-news/20200913/pfizer-ceo-says-americans-could-get-covid-shot-before-year-end

Albert Bourla, Chief Executive Officer von Pfizer Inc., sagte, es sei "wahrscheinlich", dass die USA vor Jahresende einen COVID-19-Impfstoff für die Öffentlichkeit bereitstellen werden, und dass das Unternehmen auf dieses Szenario vorbereitet ist und sich gegen lauwarme Erwartungen der Gesundheitsbehörden wehrt. Bourla sagte am Sonntag auf CBSs "Face the Nation", dass er sich "ziemlich wohl" fühle, dass der Impfstoff, den das Unternehmen in Zusammenarbeit mit BioNTech SE entwickelt, sicher ist und dass er den Amerikanern vor 2021 zur Verfügung stehen könnte, abhängig von einer Genehmigung der US-Aufsichtsbehörden bei der US Food and Drug Administration. "Ich kann nicht sagen, was die FDA tun wird", sagte Bourla. "Aber ich denke, es ist ein wahrscheinliches Szenario, und wir bereiten uns darauf vor." Das in New York ansässige Unternehmen Pfizer und das deutsche Unternehmen BioNTech gelten neben Moderna Inc. und AstraZeneca Plc als Vorreiter bei der Entwicklung eines Coronavirus-Impfstoffs. Laut Bourla haben Pfizer und sein Partner eine 60% ige Chance, die Wirksamkeit seines noch experimentellen Impfstoffs bis Ende Oktober zu erfahren. "Das bedeutet natürlich nicht, dass es funktioniert. Das bedeutet, dass wir wissen, ob es funktioniert", sagte Bourla. Der Zeitpunkt der Ergebnisse klinischer Studien hängt davon ab, ob genügend Personen in der Studie COVID-19 erhalten, um eine Berechnung durchzuführen. Positive Ergebnisse könnten jedoch den Weg für eine Genehmigung ebnen, sagte er. Bourlas Zusicherungen kommen, als Pfizer und BioNTech die Anzahl der Teilnehmer an klinischen Studien erhöht haben, die sie suchen, um mehr Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund einzubeziehen. Die Unternehmen gaben in einer Erklärung am Samstag bekannt, dass sie voraussichtlich die 30.000 Patienten aufnehmen werden, die sie ursprünglich für die klinische Phase-Phase-Studie in dieser Woche gesucht hatten. Sie erweitern dieses Ziel auch auf 44.000 Teilnehmer, um Menschen ab 16 Jahren einzubeziehen und Menschen mit HIV, Hepatitis B und Hepatitis C zuzulassen. Bourla sagte auf CBS, dass sie sich auch darauf konzentrieren werden, in den kommenden Wochen mehr farbige Menschen, darunter Afroamerikaner und Latinos, für den späten Prozess zu rekrutieren. Er sagte, dass die Studienteilnehmer derzeit 60% Weiße und 40% Farbige sind und dass ältere Freiwillige 44% der Kohorte ausmachen. Die Unternehmen haben sich letzte Woche mit anderen Impfstoffentwicklern zusammengetan, um bei der FDA nur dann Anträge auf Zulassung von Impfstoffen zu stellen, wenn sich die Arzneimittel in großen klinischen Studien als sicher und wirksam erwiesen haben. Es folgten Bedenken, dass Präsident Donald Trump die Agentur dazu drängt, vor den Wahlen am 3. November Abstriche zu machen, um einen Impfstoff auf den Markt zu bringen. Bourla sagte, ein Teil des Grundes, warum Pfizer keine Steuergelder zur Finanzierung seiner COVID-19-Impfstoffforschung und -entwicklung akzeptierte, sei die Vermeidung von Bürokratie und Einfluss der Regierung. "Ich wollte Pfizer aus der Politik heraushalten", sagte er.

Ich bin ja eher der Meinung dass corona Impfstoff MRNA basis der Tür Öffner wird... Denn in der Krebsbehandlung in Zusammenarbeit mit Regeneron bereits KooperationsVertrag abgeschlossen ist viel viel viel mehr möglich Biontech Ende 2021 ca. 500-800 Euro Wert