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BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 667.801
H
HugoM,
28.04.2022 18:10 Uhr
1
Naja egal wie man es macht.. es ist immer falsch.. wenn der Impfstoff zu schnell fertig ist wird gemeckert weil er so schnell da war, und nicht sicher sein kann. Ist er zu langsam da, wird gemeckert dass die Zulassung zu lange dauert und zu langsam ist. Aber die Bremse ist eben in diesem Fall nicht Biontech. Viele haben doch beim ersten auch gemeckert weil er im Verhältniss gesehen sehr schnell verfügbar war. Ein paar Studien sollte man eventuell etwas lockerer handhaben. Ich denke die Zulassung kommt in den USA Schneller als bei uns...
g
gerold.rainer,
28.04.2022 18:07 Uhr
0
@HugoM: Soll doch die EMA großzügiger sein. So lange das Impfen eine freiwillige Entscheidung ist, kann man auch ein höheres Risiko eingehen. Unter Zwang wäre das ethisch nicht vertretbar.
g
gerold.rainer,
28.04.2022 18:04 Uhr
0
@HugoM. Allen Ernstes? Der passende Stoff ist schnell verfügbar und die Bevölkerung wird mit dem alten Müll geboostert?
H
HugoM,
28.04.2022 17:59 Uhr
0
Mit solchen Zulassungsregelungen werden wir dem Virus immer hinterher laufen... weil man nicht schnell genug reagieren kann.
H
HugoM,
28.04.2022 17:58 Uhr
1
gerold.rainer: nein... die Ema will mehr Daten. Leider sind die Auflagen für die Zulassung sehr hoch. Und daher zieht der Geschwindigkeitsvorteil der mRNA gar nicht. Weil einfach sehr viele Studien immer noch verlangt werden. Der Impfstoff ist doch lange angepasst und könnte produziert werden. Nur reicht es den Ländern eben nicht ohne fast die selben Studien wie beim ersten mal. Auch da kann Biontech doch nichts für.
Bornholm70,
28.04.2022 17:57 Uhr
1
@HugoM: Und genau das ist es. Irgendwas stimmt doch an der Produktion nicht, wenn viele Monate vergehen, bis der Impfstoff an die aktuelle Mutation angepasst wird, die dann bereits ausgerottet ist. Beliebig oft nahezu wirkungslosen Impfstoff zu boostern belebt zwar den Umsatz, ist aber sogar ggf. gefährlich, weil sich der Immunsierungseffekt ins Gegenteil verkehren kann.
Kannst du uns das mal näher erklären. Vielleicht mit wissenschaftlichen Studien die das besagen. Mich interessiert das sehr.
gerold.rainer,
28.04.2022 17:55 Uhr
0
@HugoM: Und genau das ist es. Irgendwas stimmt doch an der Produktion nicht, wenn viele Monate vergehen, bis der Impfstoff an die aktuelle Mutation angepasst wird, die dann bereits ausgerottet ist. Beliebig oft nahezu wirkungslosen Impfstoff zu boostern belebt zwar den Umsatz, ist aber sogar ggf. gefährlich, weil sich der Immunsierungseffekt ins Gegenteil verkehren kann.
Bornholm70,
28.04.2022 17:55 Uhr
1
Ignorieren Taste bemühen und weg.
Es ist wichtig sich nicht mit zuviel Unsinn zu beschäftigen. Den Leuten ist langweilig.
H
HugoM,
28.04.2022 17:54 Uhr
1
Nein.. das tut Biontech gar nicht.. es weist nicht auf schwere Nebenwirkungen hin. Er sagt nur, dass sie Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden können weil einfach gar keine Langzeitdaten vorhanden sind und sein können. Eben nicht länger, als die Pandemie gerade läuft. Aber das wird von einigen halt anders hingestellt. Und das ist nach wie vor auch der Grund wieso es keine Vollzulassung in Europa und Deutschland gibt. Auch Novavax hat keine Vollzulassung. Und wenn man sucht, wird man auch dort eine Absicherung / einen Hinweis an die Anleger finden. Das wird im Biotech Sektor von jedem für jedes Medikament gemacht. Aber ach... mit wem rede ich denn ;) Jeder darf seine Meinung haben (auch wenn Meinungen eben keine Wahrheit sind) und diese Meinung vertreten.. aber man sollte nicht Meinungen als Fakten hinstellen.
R
Robbb,
28.04.2022 17:50 Uhr
0
Lieber ehrlich antworten, als exorbitant hohe Strafen zahlen.
Der Konzern weist selbst auf schwere Nebenwirkungen hin.
Bioni78,
28.04.2022 17:47 Uhr
0
🤣🤣🤣🤣🤣
Bioni78,
28.04.2022 17:46 Uhr
0
China kommt
H
HugoM,
28.04.2022 17:42 Uhr
1
Das Statement sagt doch nur, dass der aktuelle Impfstoff eventuell nicht (mehr) die Anforderungen einer Vollzulassung erfüllt. Bzw. es nicht garantiert werden kann. Warum und wieso wurde schon so oft gesagt.. weil eben der Impfstoff für eine andere Variante war.. und die gibts seit über einem Jahr nicht mehr.... was bei einem angepassten Impfstoff passiert der eventuell dann wieder die Anforderungen erfüllt weiss auch niemand. Ich finde es Fair, dass Biontech das so kommuniziert hat. Aber egal.. das ist wie sich mit einer Wand zu unterhalten.
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