BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://twitter.com/PiQSuite/status/1756039025901658228?t=jVGRxlJV7lQ2iShk92RO2g&s=19

„Mehrere Dutzend Menschen versammelten sich auf dem Unabhängigkeitsplatz in Kiew und forderten die Wiedereinsetzung von General Waleri Zaluzhny“, berichtete TV Belsat unter Berufung auf den ukrainischen Sender Hromadske

Schade, das war es mit moderna und buontech. Nix als heisse Luft dieses mrna. War auch im Prinzip klar nach dem desaströsen corona "impfstoff".

Moderna-Aktien rutschen aufgrund von Sorgen über einen Rückgang der Wirksamkeit des RSV-Impfstoffs ab

https://www.barrons.com/articles/moderna-stock-price-rsv-vaccine-b5d93bf3?siteid=yhoof2&yptr=yahoo

Der RSV-Impfstoff von Moderna verliert möglicherweise schneller an Wirksamkeit als der von GSK und Pfizer

https://twitter.com/Bundeskanzler/status/1755997959575986334?t=XgsBRqHCfA4UNKoK7SBF8A&s=19 Olaf Scholz

obe cel ...BioNTech erhält zur Unterstützung der Markteinführung und der Entwicklungserweiterung eine Lizenzgebühr im mittleren einstelligen Bereich; Autolus behält alle Rechte .. was das heissen mag ..kling aber nach Geld bekommen...

Das ist eine super Liste, muss ich mir abspeichern: https://twitter.com/risenfit/status/1752010101718974592?t=2S8r6kCjBpFu-D3nmUVznA&s=19

2024 #FDA Approvals to Watch. #Catalyst These next #Pharma plays have a set date at the End of 2024. 1.$AUTL - PDUFA date: November 16, 2024. They are seeking approval for their drug obe-cel, a novel treatment for adult r/r B-cell acute lymphoblastic leukemia. 2. $BLRX - PDUFA date: November 16, 2024. They are seeking approval for their drug obe-cel, a novel treatment for adult r/r B-cell acute lymphoblastic leukemia https://twitter.com/risenfit/status/1752012912498262056?t=kcHcTMu9pl3_8cAoMZ9wFw&s=19

Das erste Geschäft ist eine Privatplatzierung. Die @BioNTech_Group kauft American Depositary Shares von $AUTL im Wert von 200 Mio. $ und leistet eine Barzahlung von 50 Mio. $. BioNTech erhält Zugang zur Autolus-Fertigung und deren Technologie für die Arzneimittelforschung. Die $BNTX-Pipeline enthält bereits eine CAR-T-Therapie für #Krebs.

Während #Krebs das erste Ziel von obe-cel ist, bieten #Autoimmunerkrankungen die Möglichkeit einer Erweiterung. Ein Phase-1-Test bei #Lupus nimmt Patienten auf; vorläufige Daten werden bis Ende des Jahres erwartet. $AUTL plant auch die Erforschung anderer Autoimmunindikationen. Alle Informationen von diesem Herren: https://twitter.com/frankvinluan/status/1755707987652473236?t=BPCT8snR3FP1YKnbvuOQAw&s=19

Autolus behält die Rechte an dem #Zelltherapie-Kandidaten obe-cel, BioNTech erhält jedoch eine Lizenzgebühr. Zieltermin für eine FDA-Entscheidung bei akuter lymphoblastischer #Leukämie ist der 16. November. Unabhängig vom $BNTX-Geschäft hat ein $AUTL-Aktienangebot $350 Mio. eingebracht. Hier ist die S-3 Einreichung: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1730463/000119312524027180/d649462ds3asr.htm

Ugur Sahin, Mitbegründer und CEO von BioNTech, sagte in einer vorbereiteten Erklärung, dass die Zusammenarbeit mit Autolus es seinem Unternehmen ermöglicht, die Entwicklung von BNT211 kosteneffizient auf mehrere Krebsindikationen auszudehnen. Er fügte hinzu, dass die Möglichkeit, auf die präzisen Zell-Targeting-Tools von Autolus zuzugreifen, BioNTechs Entwicklung von In-vivo-Zelltherapien und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten unterstützen wird. Wenn BioNTech diese Option ausübt, erhält Autolus Ausübungsgebühren und Meilensteinzahlungen sowie Lizenzgebühren aus dem Verkauf aller kommerzialisierten Produkte, die mit den Technologien des BioNTech entwickelt wurden.

Obecabtagene autoleucel oder Obe-cel ist eine CAR-T-Zelltherapie. Wie die erste Generation der CAR-T-Medikamente zielt die Therapie von Autolus auf das CD19-Protein auf Krebszellen ab. Aber Autolus entwickelt seine Therapie so, dass sie eine geringere Toxizität und eine längere Wirkungsdauer bietet. Autolus entwickelte diese Therapie ursprünglich zur Behandlung von Erwachsenen, deren akute lymphatische Leukämie (ALL), eine Krebserkrankung des Bluts und Knochenmarks, einen Rückfall erlitten hat oder auf frühere Behandlungslinien nicht angesprochen hat. Der angestrebte Termin der FDA für eine regulatorische Entscheidung ist der 16. November. Autolus rechnet damit, in der ersten Hälfte dieses Jahres einen Antrag in Europa einzureichen. https://medcitynews.com/2024/02/cell-therapy-cancer-leukemia-lupus-biontech-autolus/

obe cell soll ende 2024 fda zulassung bekommen..oder habe ich es flasch verstanden