BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Bezüglich der KI könnte BioNtech führend in der Pharmabranche sein. Mit IT unternemen aber lässt sichder Einsatz leider schlecht vergleichen, da es da auch oft erst einmal nur Spielkram ist. Bei BioNtech werden damit Auswahlprozesse optimiert, Wirkstoffe verglichen und Vorhersagen getroffen, denke ich mal.

Ist doch auch egal. Erst 65 dann dausend

Börse ignoriert BIOS im Moment komplett. Hier funktioniert weiter nur der ki Kram oder der alte Wein wie Apple. Aber muss ja nicht ewig so sein. Gestern hat ja auch Nvidia Federn gelassen auf seeeerehr hohem Niveau

Irgendwie erschreckend, wie schwach die gestrige Nachricht aufgenommen wurde. Dabei war es doch wirklich ein wichtiger Meilenstein für BioNtech! Die erste (!) mRNA Krebstherapie BNT111 wird wohl mit Ihrem FastTrack Status in Phase III gehen und wird somit für BNT122 (Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, natürlich auch mit FastTrack) dann den Weg ebnen. https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Biontech-feiert-Meilenstein-bei-mRNA-Krebstherapie-article25125069.html Zudem sehe ich bei dieser fetten Pipeline nun auch nicht mehr so das ganz große Risiko, dass es hier keine weiteren Medikamente folgen sollten. Ausfälle haben wir bis jetzt auch noch nicht zu beklagen. BioNtech ist so breit aufgestellt und verharrt über Partnerschaften und geschickten Zukäufen nicht nur auf die mRNA Wirkstoffe. Mit einer geschickten Kombination von OPs, herkömmlichen Medikamenten und mRNA-Therapie wird mit Hilfe der KI der Kampf gegen Krebs bald ernsthaft optimiert sein. Also ich kenne kein anderes Unternehmen, was so technologieoffen und breit gestellt, den Kampf gegen Krebs wirklich in Angriff genommen hat. Von daher bin ich hier immer noch sehr zuversichtlich und ich glaube, dass die ganzen Milliarden für Technik und Forschung auch locker wieder zurück fließen werden.

Ist halt der nasdaq effekt

Unglaublich! Fast den ganzen Tagesgewinn in den letzten 4 Minuten weggekloppt.

Wie seht ihr die Wahrscheinlichkeit, dass nach den jetzt vorliegenden Studiendaten der Phase 2 im Rahmen des bereits vor 2,5 genehmigten Fast-Track-Verfahrens die USA-FDA zeitnah eine vorläufige Zulassung für BNT111 erteilt? Die FDA hat die Erhebung der entsprechend benötigen Daten selbst unterstützt, die zur Beschleunigung notwendig sind. Es wäre nicht human und kaum begründbar, wenn die FDA den betroffenen Patienten eine erwiesenermaßen sichere und besser wirksame Therapie nun vorenthalten würde. Es geht um Patienten mit lebensbedrohlichen, schwer zu behandelnden Melanomen. Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-erhaelt-fda-fast-track-status-fuer-fixvac-kandidaten/ Zitat: „Das Fast-Track-Verfahren soll die Entwicklung neuer Arzneimittel und Impfstoffe zur Behandlung oder Vorbeugung schwerwiegender Erkrankungen, die das Potenzial haben, einen ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken, erleichtern und die Prüfung beschleunigen. Die Entscheidung der FDA basiert auf den verfügbaren präklinischen und klinischen Daten zu BNT111. Diese Daten belegen das Potenzial von BNT111, die derzeitigen Einschränkungen bei der Behandlung von inoperablen, therapieresistenten Melanomen im fortgeschrittenen Stadium zu überwinden. Durch den Fast-Track-Status kann die weitere Entwicklung von BNT111 von einer verstärkten Zusammenarbeit mit der FDA profitieren. Diese wird die Erhebung der entsprechend benötigen Daten unterstützen, die zur Beschleunigung der Entwicklung von BNT111 erforderlich sind.“ Warum sollte mit dem Fast-Track eine Zulassung innerhalb 2024 und innerhalb weniger Wochen nicht möglich sein? Gibt es aus der Historie positive und negative Beispiele dafür? „Die Behandlung wurde gut vertragen…“ „Die Studie hat ihren primären Endpunkt zur Untersuchung der Wirksamkeit erreicht. Dabei wurde eine statistisch signifikante Verbesserung der Gesamtansprechrate bei Patientinnen und Patienten gezeigt…“ Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-gibt-erste-positive-ergebnisse-aus-laufender-phase-2 Biontech wird der Aufsichtsbehörde bezüglich der Zulassung keinesfalls irgendwie vorgreifen, aber ich denke der Ball liegt bereits im Feld der FDA. Auch EMA und NHS könnten die Daten zeitnah erhalten haben und vielleicht sogar schneller sein.

Ich, ehrlich gesagt, auch. 4 bis 8%

Dafür, dass die Basher BNT111 schon abgeschrieben hatten und den Kurs damit herunter gejammert hatten, hätte ich heute jetzt mehr erwartet.

Normal ist es andersherum. Ber momentan hast du recht .

Ich hab hier schon Tage erlebt BNT -25% und MDRNA -32% gleichzeitig

die amis haben mrna und Hautkrebs gelesen und deshalb stieg moderna erst stärker. Biontech ist für die nur so eine Art Reuters.

ääähm moderna -2,4% biontech + 0,3%

Bin mir nicht sicher , aber vielleicht wird es immer so bleiben mit Moderna . Biontech meldet und Moderna gewinnt. Aber was soll man von so einer Nation auch erwarten? Siehe nur Präsidentschaftskandidat Donald Trump .

achtnung gleich kommt moderna um die ecke und hat was viel besseres