BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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(I.) BioNTech hatte 33.333.333 American Depositary Shares (ADS) von Autolus Therapeutics für 200 Millionen USD erworben, was 12,5% der ausstehenden Aktien entspricht. (II.) BioNTech hat die Option, weitere ADS im Wert von 20 Millionen USD zu erwerben, maximal 15 Millionen ADS. (III.) BioNTech erhält das Recht, ein Vorstandsmitglied zu ernennen und bei 30% Beteiligung ein zweites Vorstandsmitglied Quelle: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1730463/000119312524041581/d782522dsc13d.htm
Ich verabschiede mich mal von Foren. Die bringen wirklich nichts und ist nur Zeitverschwendung. Mein eigenes Forum ist deaktiviert und mein Account werde ich auch mit 101 Follower löschen. Meine Energie und Zeit setze ich anderweitig ein für den privaten und geschäftlichen Bereich. Wünsche euch alles Gute für die Zukunft. Ob hier oder anderweitig. Es war in Bios immer sehr spannend und lukrativ. Im Zukunft wird sich noch einiges bewahrheiten. Werde an der Seitenlinie mitlesen ohne Kommentare 🙋♂️.
Danke an den Kollegen für den Hinweis. Bezüglich Umsatz: „BioNTech ist berechtigt, eine Lizenzgebühr im bis zu mittleren einstelligen Bereich auf den Nettoumsatz von Obe-cel zu erhalten. Autolus behält die vollen Rechte an Obe-cel und die Kontrolle über dessen Entwicklung und Vermarktung.“ https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-und-autolus-schliessen-strategische-kollaboration-zur Die Lizenzgebühren werden zunächst nicht sonderlich hoch ausfallen (wahrscheinlich niedriger zweistelliger Millionenbereich bei Kommerzialisierungsstart im nächsten Jahr), aber summiert sich im Laufe der Zeit mit jeder weiteren Indikation und Ausweitung der globalen Zulassungen. Viel interessanter ist der Blick auf die Kapitalbeteiligung. Hier fallen mir einige große Player ein,die Interesse an der Plattform haben werden,da sie mit der eigenen Car T Cell Plattform vor regulatorischen Problemen stehen. Siehe hierzu: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-requires-boxed-warning-t-cell-malignancies-following-treatment-bcma-directed-or-cd19-directed
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