BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Seeking Alpha Gesundheitswesen Moderna zieht den Zulassungsantrag für die Grippe/COVID Kombinationsimpfung zurück May 21, 2025 7:49 AM ET Moderna, Inc. (MRNA) Stock By: Dulan Lokuwithana, SA News Editor 4 Comments Moderna (NASDAQ:MRNA) Aktien wurden am Mittwoch vorbörslich niedriger gehandelt, nachdem das in Cambridge, Massachusetts, ansässige Biotech-Unternehmen mitteilte, dass es seinen Zulassungsantrag für sein Grippe-/.. Moderna zieht Zulassungsantrag zurück seekingalpha.com

Wie sehen die britischen Investoren BioNTech nach den News?

So , gestern nochmal 10 stk. dazugekauft

War ein guter Tag. Nur wie immer interessant dass Moderna 6% steigt und hier 3%. Na ja, Hauptsache hier steigt es. Mittlerweile erwartet man nicht mehr viel.

Heute war ein guter Tag!:-)

Wir werden bald die 100 Euro sehen.

Nein Gewinnmitnahmen der Kleinanleger

Und wieder zurück📉

War nicht als angeben gemeint

Nee war ernst gemeint. Moderna hat riesige insiderkäufe und bei biontech nähern sich die ersten Ergebnisse der pipeline.

Und ich habe Bitcoin bei 1€ gekauft 🤣🤣🤣🤣🤣

Das ist zusätzlich ebenfalls lesenswert.

https://www.gov.uk/government/news/1-billion-biontech-investment-sets-way-for-jobs-growth-breakthroughs

Bin heute in moderna und biontech rein

17:21 <Neues Detail NEW YORK, 20. Mai (Reuters) - Die US-Arzneimittelbehörde FDA plant, für die Zulassung der jährlichen COVID-19-Auffrischungsimpfungen für gesunde Amerikaner unter 65 Jahren neue klinische Studien zu verlangen und damit deren Verfügbarkeit in diesem Herbst auf ältere Erwachsene und Personen mit einem höheren Risiko für die Entwicklung schwerer Krankheiten zu beschränken, so die FDA-Führung am Dienstag. FDA-Kommissar Marty Makary und der oberste US-Impfstoffregulator Vinay Prasad sagten, dass sie auf der Grundlage von Daten aus Tests, die die Immunreaktion bei Patienten messen, davon ausgehen, dass die FDA in der Lage sein wird, die Auffrischungsimpfungen für Erwachsene über 65 Jahre zu genehmigen. Es würde auch für alle über sechs Monate alten Kinder mit einem oder mehreren Risikofaktoren zur Verfügung stehen, die ein hohes Risiko für schwerwiegende COVID-19-Folgen aufweisen, so die Autoren in einem am Dienstag im New England Journal of Medicine veröffentlichten Artikel. Für gesunde Menschen im Alter zwischen sechs Monaten und 64 Jahren erwartet die FDA jedoch, dass die Arzneimittelhersteller randomisierte, kontrollierte Studien benötigen, um eine Zulassung für jährliche Impfungen zu erhalten. Prasad und Makary sagten, dass in diesen Studien Kochsalzlösung als Placebo verwendet werden könnte...