BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Heute werden keine News kommen, der Kongress startet kommenden Samstag 06.09.

Same procedure as every day… wenn heute keine News zum WCLC kommt, steht bis Freitag die 85 Euro

Satzzeichen können Leben retten ☝️

Genau so sieht es aus 🙄

💩

Manche warten auf 500 für in Mainz grillen zu gehen. Manche warten sogar auf 1000. Egal ich gönne es euch. Bin eh kein Träumer, sondern nehme mir mal mit was kommt 😂

Hotz wieder mit seinen irren Theorien. Such dir Hilfe. Kannst immer noch was machen aus deinem Leben.

Short Interest 62.83M. % of Float Shorted 18.29%. Ja Mario, es ist Geld verdienen, aber Bewertungen sind von Menschen gemacht. Die sind leider dumm

Ich würde es nicht dumm heit sondern Geld verdienen nennen. Mehr nicht.

Zulassungserfolge feiert man ganz schön abgestumpft das Ganze

Moderna stabile Nulllinie und Nova auch rot das tröstet ein wenig 😂

Wegen der Zulassung vor lauter Freude verkaufen heute alle seh ich das richtig..tiefrot😂

Pressemitteilung https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/pfizer-and-biontechs-comirnatyr-receives-us-fda-approval-adults COMIRNATY® von Pfizer und BioNTech erhält von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für Erwachsene ab 65 Jahren sowie für Personen im Alter von 5 bis 64 Jahren mit erhöhtem Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf. Die COVID-19-Impfstoffformulierung für 2025-2026 zielt auf die SARS-CoV-2-Sublinie LP.8.1 ab und entspricht den FDA-Richtlinien, um die zirkulierenden Stämme besser abzugleichen . Die Auslieferung des an LP.8.1 angepassten Impfstoffs beginnt sofort, um eine robuste Versorgung und einen schnellen Zugang zum Impfstoff dieser Saison in Apotheken, Krankenhäusern und Kliniken im ganzen Land sicherzustellen. NEW YORK und MAINZ, DEUTSCHLAND, 27. AUGUST 2025 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den ergänzenden Zulassungsantrag für biologische Präparate (sBLA) für den LP.8.1-adaptierten monovalenten COVID-19-Impfstoff der Unternehmen (COMIRNATY ® LP.8.1; COVID-19-Impfstoff, mRNA) zur Anwendung bei Erwachsenen ab 65 Jahren sowie bei Personen im Alter von 5 bis 64 Jahren mit mindestens einer Grunderkrankung, die sie einem hohen Risiko für schwere Verläufe von COVID-19 aussetzt, genehmigt hat. Die FDA-Zulassung basiert auf den gesammelten Belegen für die Sicherheit und Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech, einschließlich Daten aus klinischen Studien, die die Zulassung für Kinder von 5 bis 11 Jahren stützen. Der Antrag enthielt auch Daten aus präklinischen Modellen, die zeigten, dass der an LP.8.1 adaptierte monovalente COVID-19-Impfstoff im Vergleich zu den an JN.1 und KP.2 adaptierten monovalenten COVID-19-Impfstoffen der Unternehmen verbesserte Immunantworten gegen mehrere zirkulierende SARS-CoV-2-Sublinien, darunter XFG, NB.1.8.1 und andere aktuelle Sublinien, erzeugt . Die Auswahl der LP.8.1-Sublinie basiert auf den Richtlinien der FDA, die LP.8.1 als die bevorzugte Sublinie eines monovalenten COVID-19-Impfstoffs auf Basis der JN.1-Linie für den Einsatz in den USA ab Herbst 2025 bezeichnet. 1 Der COVID-19-Impfstoff dieser Saison von Pfizer und BioNTech wird ab sofort ausgeliefert und in den kommenden Tagen in Apotheken, Krankenhäusern und Kliniken in den gesamten USA erhältlich sein. Bisher wurden weltweit 5 Milliarden Dosen des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs verteilt. Der Impfstoff weist weiterhin ein positives Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil auf, das durch umfangreiche Praxisnachweise sowie klinische, nicht-klinische, Pharmakovigilanz- und Herstellungsdaten gestützt wird.3 Die COVID-19-Impfstoffe von Pfizer und BioNTech basieren auf BioNTechs proprietärer mRNA-Technologie und wurden von beiden Unternehmen entwickelt. BioNTech ist Inhaber der Marktzulassung für COMIRNATY ® und seine adaptierten Impfstoffe in den USA, der Europäischen Union, dem Vereinigten Königreich und anderen Ländern sowie Inhaber von Notfallzulassungen oder gleichwertigen Zulassungen in weiteren Ländern.

Scheint wie ein Machtkampf zwischen dem Aluhut und der Realität