BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 665.894
audima
audima, 26.11.2025 12:35 Uhr
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Da wachen Analysten auf: Charttechnisch träfe die BioNTech Aktie bei weiteren Kursverlusten schnell auf weitere Unterstützungsmarken. Die ersten Zonen sind im Bereich 93,50/ 95,34 Dollar und oberhalb von 91,50 Dollar zu finden. Spätestens 89,77/90,12 Dollar wäre dann eine weitere sehr starke Unterstützungsmarke für den Biotech-Titel. Auf dem aktuellen Kursniveau sieht die Berenberg Bank mehr als 50 Prozent Aufwärtspotenzial für die BioNTech Aktie. Für den Anteilschein des Mainzer Biotech-Unternehmens gibt es weiterhin eine Kaufempfehlung. Die Experten reagieren damit auf die jüngsten BioNTech-News aus der Antikörper-Pipeline. BioNTech biete Investoren die Chance, an vielversprechenden neuartigen Therapien zu partizipieren, so die Analysten in einer Studie. BioNTech Aktie: Starke Unterstützungen und eine Kaufempfehlung | 4investors.de https://share.google/pweFP5llp8OzN5GCp
Artikel14
Artikel14, 26.11.2025 11:27 Uhr
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Mich hier wieder anzumelden war ein Fehler und ich werde mich auch wieder abmelden. Abgesehen von ein paar lesenswerten Beiträgen ist eine Diskussionskultur in diesem Forum nicht möglich. Wer allerdings Beleidigungen und Häme mag, der ist hier bestens aufgehoben. Weiterhin viel Vergnügen, Poschel.

Die eigentliche Besprechung der Innovation Days RuD KI, der Abstracts, Wirkstoffe, Studien und des internationalen C19-Impfgeschehens findet in einem deutlich kultivierteren Rahmen in den „nichtöffentlichen Gruppen“ statt. Dort gelten erweiterte Regeln für einen freundlichen Umgang miteinander. Unterschiedliche Meinungen und Ziele sind möglich (und gewollt), doch die Würde des Gegenübers und die Gesprächsregeln sollen auch im Dissens stets gewahrt werden. Eine dreistellige Anzahl von Investoren hat sich bereits seit 2020 dorthin begeben, um eine effizientere Diskussionskultur und viel bessere Analysen zu ermöglichen. Der Zugang erfolgt entweder durch (eher sehr seltene) Einladung oder auf Antrag (PN an mich), über den dann die dortigen 18 Admins entscheiden.
audima
audima, 26.11.2025 8:58 Uhr
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Das wäre natürlich eine Überraschung am 01.12., wenn bei 99,x % Zustimmung der gestern teilnehmenden Aktionäre am Ende keine 80 % zustande kommen sollten. Welche Motivation sollten CVAC Aktionäre haben, nicht zuzustimmen? (Sackgassen-Fetischismus?)

Ich vermute, es gibt keinen Sackgassen-Fetischismus. 🦊🖐🌞 Der Jäger sagt zu seinem Fernglas: „Ich sehe dich!“ und das Fernglas antwortet: „Das ist doch klar". Also-wird schon...
forza.sempre
forza.sempre, 26.11.2025 8:24 Uhr
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Igno-Button und gut iss 👍🏻
forza.sempre
forza.sempre, 26.11.2025 8:16 Uhr
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Mich hier wieder anzumelden war ein Fehler und ich werde mich auch wieder abmelden. Abgesehen von ein paar lesenswerten Beiträgen ist eine Diskussionskultur in diesem Forum nicht möglich. Wer allerdings Beleidigungen und Häme mag, der ist hier bestens aufgehoben. Weiterhin viel Vergnügen, Poschel.

Iwo, bleib mal da. Wegen der zwei kleinen Pis.ser solltest du nicht gehen. Nachher denken sie noch, sie könnten mit den großen Hunden pinkeln.
forza.sempre
forza.sempre, 26.11.2025 8:14 Uhr
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Welche Hürden bzw. Bedingungen bleiben vor dem Closing 1. Mindestannahmeschwelle Das Übernahmeangebot sieht vor, dass mindestens 80 % der CureVac-Aktien angedient werden müssen. BioNTech kann diese Schwelle zwar auf 75 % reduzieren, aber nicht darunter. Wird dieser Schwellenwert nicht erreicht → Deal scheitert. Auch wenn viele große Aktionäre zugesagt haben, ist diese Schwelle formal noch nicht erreicht. 2. Formale US-Regulierungs- und Prospektverfahren (SEC, Registration/F-4, Tender Offer etc.) Für das Angebot und die Ausgabe von Aktien (ADS) reicht BioNTech eine Registrierungserklärung (Form F-4) bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) ein. Diese muss wirksam werden. Zudem sind ein „Tender Offer Statement on Schedule TO“ und — für CureVac — ein sog. „Solicitation/Recommendation Statement on Schedule 14D-9“ notwendig. Sollte die SEC Einwände haben — z. B. zu Prospekt oder Dokumentation — könnte das zu Verzögerungen oder Anpassungen führen. 3. Rechtlicher und steuerlicher Rahmen bei Nicht-Tenderung bzw. Restaktien („Squeeze-out“, Reorganisation) Im Falle von nicht angedienten CureVac-Aktien: Die Aktionäre sollen dieselbe Gegenleistung erhalten wie angediente Aktionäre. Anschließend erfolgt eine Reorganisation/CureVac-Übernahme. Dabei ist mit steuerlichen Konsequenzen (z. B. Quellensteuer bei ADS-Ausschüttungen) zu rechnen. 4. Offizielle Abwicklung & Buchung der ADS, Veröffentlichung aller finalen Dokumente Selbst nach Annahme des Angebots müssen Anleger darauf achten, dass der Umtausch korrekt gebucht wird — das betrifft Depot, eventuell ADS-Lagerstelle (z. B. bei Direktverwahrung) und steuerliche Dokumentation. In Einzelfällen kann das zeitlich verzögert sein. Für die Märkte (insbesondere US-börslich) ist es wichtig, dass BioNTech ADS ordnungsgemäß ausgegeben werden und CureVac formal aus dem Markt genommen wird.

Das wäre natürlich eine Überraschung am 01.12., wenn bei 99,x % Zustimmung der gestern teilnehmenden Aktionäre am Ende keine 80 % zustande kommen sollten. Welche Motivation sollten CVAC Aktionäre haben, nicht zuzustimmen? (Sackgassen-Fetischismus?)
audima
audima, 26.11.2025 6:39 Uhr
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Welche Hürden bzw. Bedingungen bleiben vor dem Closing 1. Mindestannahmeschwelle Das Übernahmeangebot sieht vor, dass mindestens 80 % der CureVac-Aktien angedient werden müssen. BioNTech kann diese Schwelle zwar auf 75 % reduzieren, aber nicht darunter. Wird dieser Schwellenwert nicht erreicht → Deal scheitert. Auch wenn viele große Aktionäre zugesagt haben, ist diese Schwelle formal noch nicht erreicht. 2. Formale US-Regulierungs- und Prospektverfahren (SEC, Registration/F-4, Tender Offer etc.) Für das Angebot und die Ausgabe von Aktien (ADS) reicht BioNTech eine Registrierungserklärung (Form F-4) bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) ein. Diese muss wirksam werden. Zudem sind ein „Tender Offer Statement on Schedule TO“ und — für CureVac — ein sog. „Solicitation/Recommendation Statement on Schedule 14D-9“ notwendig. Sollte die SEC Einwände haben — z. B. zu Prospekt oder Dokumentation — könnte das zu Verzögerungen oder Anpassungen führen. 3. Rechtlicher und steuerlicher Rahmen bei Nicht-Tenderung bzw. Restaktien („Squeeze-out“, Reorganisation) Im Falle von nicht angedienten CureVac-Aktien: Die Aktionäre sollen dieselbe Gegenleistung erhalten wie angediente Aktionäre. Anschließend erfolgt eine Reorganisation/CureVac-Übernahme. Dabei ist mit steuerlichen Konsequenzen (z. B. Quellensteuer bei ADS-Ausschüttungen) zu rechnen. 4. Offizielle Abwicklung & Buchung der ADS, Veröffentlichung aller finalen Dokumente Selbst nach Annahme des Angebots müssen Anleger darauf achten, dass der Umtausch korrekt gebucht wird — das betrifft Depot, eventuell ADS-Lagerstelle (z. B. bei Direktverwahrung) und steuerliche Dokumentation. In Einzelfällen kann das zeitlich verzögert sein. Für die Märkte (insbesondere US-börslich) ist es wichtig, dass BioNTech ADS ordnungsgemäß ausgegeben werden und CureVac formal aus dem Markt genommen wird.
audima
audima, 26.11.2025 6:21 Uhr
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Darum ging es: CureVac-Votum entscheidet über BioNTech-Fusion https://share.google/B7R1FS7cGK2qqGu0O
audima
audima, 26.11.2025 6:21 Uhr
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Siehe Internetauftritt Curevac https://www.curevac.com/english-only-curevac-announces-voting-results-of-extraordinary-general-meeting/
A
Aluminiumjoker, 26.11.2025 4:00 Uhr
2
https://www.onvista.de/news/2025/11-25-eqs-news-curevac-announces-voting-results-of-extraordinary-general-meeting-0-37-26453826?utm_source=ov&utm_medium=android%20app&utm_campaign=share
forza.sempre
forza.sempre, 25.11.2025 22:05 Uhr
2
Post von @Artikel14 auf der MS von 19:48 Uhr: Aus gewöhnlich gut informierten Kreisen: Alle Anträge auf der Hauptversammlung CureVac wurden angenommen. Die Aktien können getauscht werden oder werden eingezogen (Quellensteuer).
Artikel14
Artikel14, 25.11.2025 20:56 Uhr
1

Es ist keine unüberlegte Begeisterung(Euphorie) oder Geschwalle sondern eine sehr rationale und kontrollierte Euphorie. Nenn es anders wenn dich Euphorie stört. Es liest sich für mich aus deinen Artikeln. Die Darstellung mit allen Fakten bis ins kleinste sowie die Begeisterung für BNT327 (Pumitamig) mit den Vorteilen im Wirkmechanimus, oder die fehlende Erkenntnis des Marktes das die Pipeline offensichtlich mit NULL bewertet wird und du ausdrückst das der Markt das Potential massiv unterschätzt. Es ist nicht unkontrolliert da du sehr analytisch vorgehst mit Studiendatenauswertung, Wahrscheinlichkeiten und Szenarien. Und ja auch das Aufzeigen der Risiken die mit jedem Schritt verbunden sind lesen sich dennoch gut. Das habe ich damit gemeint. Korrekt der Kurs ist nochmal ne andere Sache auf die viele auch wenn sie es glauben absolut keinen Einfluss haben. Ich bin sehr gespannt auf die kommenden Studienergebnisse und was sie preisgeben. Ein Indikator könnten Sie sein in welche Richtung ich immer.

Danke für die Rückmeldung. Die "Euphorie" in den letzten 24 Stunden zu BNT327 (Pumitamig) beispielsweise stammt keineswegs von mir selbst. Gefunden nach längerer Suche hatte ich nur die Abstracts (Zusammenfassungen/Ankündigungen) für den Brustkrebskongress in San Antonio (USA). Quelle: https://sabcs.org/events/poster-session-1/ Dann habe ich die KI Perplexity (via Deutsche Telekom) in etwa wie folgt beauftragt: (1) Übersetze mir den Text bitte in deutsche Sprache (2) Schreibe eine kurze Zusammenfassung (3) Erstelle eine kurze Interpretation Die Ergebnisse habe ich nur schnell durchgelesen und dann eigentlich unverändert bei BörsenNEWS veröffentlicht. Wenn dabei "Euphorie" erkennbar wurde, dann stammt diese aus den Studiendaten und von den Erstellern des Abstracts sowie aus den Trainingsdaten der KI. Schneller und fleißiger als die KI hätte ich das nicht zusammenschreiben können. Für mich ist die KI ein Werkzeug, welches ich zur Steigerung meiner Produktivität nutze (und die Ergebnisse idR. nochmals überprüfe). Die Unterbewertung der Pipeline jedoch habe ich selbst analysiert, als These formuliert sowie exemplarisch berechnet (letzteres wieder mit KI).
DiMarco
DiMarco, 25.11.2025 20:30 Uhr
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AstraZeneca erhält von der FDA die Zulassung für Imfinzi in Kombination mit FLOT-Chemotherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit resezierbarem, frühem und lokal fortgeschrittenem Magen- und gastroösophagealem Übergangskrebs. Die Zulassung basiert auf der MATTERHORN-Phase-III-Studie und markiert die erste perioperative Immuntherapie für diese Krebsarten.
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