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BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
84,45
EUR
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20. September 2026, 19:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Knock-Outs auf BioNTech
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Kommentare 668.855
T
Thebrick,
12. Sep 14:06 Uhr
0
Haste wohl auf Wallstreet gelesen:-)
E
Erbu,
12. Sep 13:59 Uhr
0
https://www.onclive.com/view/pumitamig-elfetabart-drozuntecan-orr-sclc
E
Erbu,
12. Sep 11:51 Uhr
1
Die Zahl 2030 wird von BioNTech ja auffällig oft kommuniziert und hervorgehoben. Je länger ich darüber nachdenke, desto klarer wird mir auch, warum.
Ich kann das Ganze mittlerweile etwas entspannter sehen, da ich meinen Bestand erheblich reduziert habe. Komplett verkauft habe ich allerdings nicht – auch weil ich die Kursentwicklung von Moderna beeindruckend finde und mir irgendwann denke: Es muss doch auch BioNTech mal gelingen, wieder für positive Überraschungen zu sorgen.
Allerdings bin ich inzwischen deutlich skeptischer geworden. Uğur hatte bereits letztes Jahr einen Zulassungsantrag in Aussicht gestellt, und bisher ist daraus bekanntlich nichts geworden. Deshalb würde ich mich ehrlich gesagt nicht mehr darauf verlassen, dass es dieses Jahr tatsächlich klappt.
Sollte BioNTech den Zulassungsantrag aber tatsächlich noch in diesem Jahr auf die Reihe bekommen, würde das natürlich einiges verändern und die Perspektive deutlich rosiger aussehen lassen.
Ich bleibe deshalb mit einem kleineren Bestand dabei und schaue mir in Ruhe an, was BioNTech tatsächlich liefert.
Allen viel Glück hier!
forza.sempre,
12. Sep 11:32 Uhr
0
Seh ich ähnlich. So oder so ist noch lang hin, bis ebbes kommerzialisiert werden wird. Gute Daten auf dem Weg dahin sind aber nie verkehrt, insofern 🍀👍🏻
M
Mrnafuture,
12. Sep 11:24 Uhr
0
Im "nächsten, spätestens übernächsten Jahr" werde es wichtige Daten aus der Erprobung des gegenwärtig aussichtsreichsten Kandidaten aus der Arzneimittelforschung geben, sagte Strüngmann der FAS . Dachte bei der WCLC 2026 würde es schon wichtig. Schaun mer, mal ob es dieses mal etwas mehr wird wie ermutigte Daten. Schönes Wochenende und steigende Kurse.
Ich habe den Artikel auch gelesen. Von der WCLC in den nächsten Tagen ist dann wohl in der Tat nichts bahnbrechendes zu erwarten. Warten wir es ab. Große Kursausschläge erwarte ich allerdings nicht.
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114 Proben. 114 mit Gallium.
Erbu,
12. Sep 11:05 Uhr
0
Im "nächsten, spätestens übernächsten Jahr" werde es wichtige Daten aus der Erprobung des gegenwärtig aussichtsreichsten Kandidaten aus der Arzneimittelforschung geben, sagte Strüngmann der FAS . Dachte bei der WCLC 2026 würde es schon wichtig. Schaun mer, mal ob es dieses mal etwas mehr wird wie ermutigte Daten. Schönes Wochenende und steigende Kurse.
M
MoonBär_,
11. Sep 20:43 Uhr
2
Moderna hat ja auch 150% gemacht mit einer Pressemitteilung in der am Ende nichts drinstand außer das die Studie gut aussieht.
M
MoonBär_,
11. Sep 20:42 Uhr
0
Spannend ist was passiert wenn keine positive Ergebnisse präsentiert werden? Die Pipeline (23,04 mrd€ Börsenwert - 16,6 mrd€ Cash) könnte so deutlich geringer bewertet werden (Einbruch 10%). Die Wahrscheinlichkeit das schwache Studienergebnisse für die Präsentation zugelassen wurden ist allerdings auch extrem gering. Wahrscheinlicher ist ein Erfolg der dann s. Moderna auch +15 oder +20 % auslösen kann. Ich hadere dennoch mit meinen Faktor 4 Zertifikate.
Wahrscheinlicher ist, dass sich die Situation von vor nen paar Monaten wiederholt. Gute Studienzwischenergebnisse aber beim Kurs passiert nix. Dafür müssten die mal eine Pressemitteilung machen, ansonsten erreicht die Nachricht die algos nicht 😂
Cerberus833,
11. Sep 19:41 Uhr
0
Spannend ist was passiert wenn keine positive Ergebnisse präsentiert werden? Die Pipeline (23,04 mrd€ Börsenwert - 16,6 mrd€ Cash) könnte so deutlich geringer bewertet werden (Einbruch 10%). Die Wahrscheinlichkeit das schwache Studienergebnisse für die Präsentation zugelassen wurden ist allerdings auch extrem gering. Wahrscheinlicher ist ein Erfolg der dann s. Moderna auch +15 oder +20 % auslösen kann. Ich hadere dennoch mit meinen Faktor 4 Zertifikate.
SKYNET101,
11. Sep 18:50 Uhr
0
BioNtech ist schlicht eine armselige Aktie.
A
Aviation,
11. Sep 18:34 Uhr
0
So jetzt wirds sehr spannend. Bei entsprechen guten Daten werden große Erfolge viel wahrscheinlicher. Die Bewertung ist immer noch unterirdisch und ein Verdoppler ist schlicht überfällig. Moderna ging vor aber wir sind mit der breiteren Pipeline knapp dahinter.
M
MoonBär_,
11. Sep 14:12 Uhr
0
Welche Studie steht nochmal unter Embargo?
H
Hornbee,
11. Sep 10:56 Uhr
5
Ab morgen 12.09.beginnt WCLC mit hoffentlich bahnbrechenden Ergebnissen
BioNTech präsentiert auf der WCLC 2026 Fortschritte ihrer spätklinischen Pipeline bei Lungenkrebs und erste globale Daten zur innovativen Behandlungskombination aus Pumitamig und Elfetabart Drozuntecan
August 20, 2026 05:30 ET | Source: BioNTech SEFollow
Pumitamig in Kombination mit dem gegen B7H3 gerichteten Elfetabart Drozuntecan liefert die ersten Daten bei Lungenkrebs für die Kombination eines bispezifischen PD-(L)1xVEGF-Immunmodulators mit einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat und unterstreicht damit BioNTechs Fokus auf innovative Kombinationstherapiestrategien
Aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben für Gotistobart aus der klinischen Phase-3-Studie PRESERVE-003 erweitern die wachsende Evidenzbasis für diesen Chemotherapie-freien Behandlungsansatz in der Zweit- und Spätlinientherapie des fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinoms der Lunge nach vorangegangener Immuntherapie
BioNTech treibt ein diversifiziertes Entwicklungsprogramm zur Behandlung von Lungenkrebs voran, das mehr als 16 laufende klinische Studien über verschiedene Subtypen, Biomarker und Behandlungsszenarien hinweg umfasst, darunter fünf laufende klinische Phase-3-Studien sowie zwei Studien zu innovativen Kombinationstherapien
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