BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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22:59:30 Uhr, Lang & Schwarz
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Kommentare 669.574
DiMarco
DiMarco, 20:11 Uhr
0

Ein Artikel mit den detaillierten Ergebnissen der INTerpath-001-Studie wurde offenbar vorzeitig veröffentlicht und anschließend wieder entfernt. Eine offizielle Bestätigung der konkreten Zahlen steht noch aus. Demnach wurden folgende Ergebnisse bei 1.137 Melanompatienten erzielt: * Rezidivfreies Überleben (RFS): HR 0,58 (95 %-KI 0,45–0,75; p < 0,001) * 2-Jahres-RFS: 82,2 % gegenüber 70,0 % unter Pembrolizumab allein * Fernmetastasenfreies Überleben (DMFS): HR 0,62 (p = 0,002) * Medianes Follow-up: 24,6 Monate Damit würde Moderna die bereits positiven Phase-2b-Ergebnisse (HR 0,51) in einer erheblich größeren Phase-3-Studie bestätigen. Klinisch wären das zweifellos starke und statistisch überzeugende Ergebnisse. Warum also der massive Kursrückgang? Meiner Einschätzung nach dürfte vor allem die zuvor extrem gestiegene Bewertung eine Rolle spielen. Nach der enormen Rally waren möglicherweise noch bessere Ergebnisse eingepreist. Interessant finde ich außerdem den Vergleich mit der SWOG-S1801-Studie. Dort erreichte allein die Verlagerung von Pembrolizumab in die neoadjuvante Behandlung ebenfalls eine HR von 0,58 gegenüber ausschließlich adjuvantem Pembrolizumab. Natürlich sind beide Studien aufgrund unterschiedlicher Patientenpopulationen und Endpunkte nicht direkt vergleichbar. Dennoch bleibt die entscheidende Frage, welchen zusätzlichen klinischen Nutzen der aufwendig herzustellende personalisierte Impfstoff gegenüber modernen neoadjuvanten Behandlungsstrategien bietet. Für BioNTech sehe ich die Ergebnisse durchaus differenziert. Einerseits wäre dies ein bedeutender Wirksamkeitsnachweis für personalisierte mRNA-Krebsimpfstoffe. Andererseits hat Moderna mit dieser Technologie klinisch inzwischen wesentlich überzeugendere Ergebnisse erzielt als BioNTech mit BNT122. Die entscheidende Frage bleibt für mich jedoch, ob sich dieser Erfolg auch kommerziell in dem Umfang verwerten lässt, den Modernas Bewertung zuletzt vorausgesetzt hat. Die vollständige ESMO-Präsentation am 24. Oktober dürfte zusätzliche Klarheit bringen. Besonders interessieren mich die Subgruppenanalysen, die Verträglichkeit und die langfristige Entwicklung der Überlebensdaten.

Moderna hat sich im Gegensatz zu BionTech bereits kurstechnisch unter 20€ befunden. Das steht BionTech noch bevor 🙄
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 19:45 Uhr
0
Die sind mit 90 Mrd. bewertet. Wie hoch werden die Einnahmen geschätzt?
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 19:43 Uhr
0

Wenn Moderna nach den Earnings 30 % runtergeht, geht es hier…?

Mist, die gehen einfach schon vorher 30% runter
l
luciman, 19:16 Uhr
4
Ein Artikel mit den detaillierten Ergebnissen der INTerpath-001-Studie wurde offenbar vorzeitig veröffentlicht und anschließend wieder entfernt. Eine offizielle Bestätigung der konkreten Zahlen steht noch aus. Demnach wurden folgende Ergebnisse bei 1.137 Melanompatienten erzielt: * Rezidivfreies Überleben (RFS): HR 0,58 (95 %-KI 0,45–0,75; p < 0,001) * 2-Jahres-RFS: 82,2 % gegenüber 70,0 % unter Pembrolizumab allein * Fernmetastasenfreies Überleben (DMFS): HR 0,62 (p = 0,002) * Medianes Follow-up: 24,6 Monate Damit würde Moderna die bereits positiven Phase-2b-Ergebnisse (HR 0,51) in einer erheblich größeren Phase-3-Studie bestätigen. Klinisch wären das zweifellos starke und statistisch überzeugende Ergebnisse. Warum also der massive Kursrückgang? Meiner Einschätzung nach dürfte vor allem die zuvor extrem gestiegene Bewertung eine Rolle spielen. Nach der enormen Rally waren möglicherweise noch bessere Ergebnisse eingepreist. Interessant finde ich außerdem den Vergleich mit der SWOG-S1801-Studie. Dort erreichte allein die Verlagerung von Pembrolizumab in die neoadjuvante Behandlung ebenfalls eine HR von 0,58 gegenüber ausschließlich adjuvantem Pembrolizumab. Natürlich sind beide Studien aufgrund unterschiedlicher Patientenpopulationen und Endpunkte nicht direkt vergleichbar. Dennoch bleibt die entscheidende Frage, welchen zusätzlichen klinischen Nutzen der aufwendig herzustellende personalisierte Impfstoff gegenüber modernen neoadjuvanten Behandlungsstrategien bietet. Für BioNTech sehe ich die Ergebnisse durchaus differenziert. Einerseits wäre dies ein bedeutender Wirksamkeitsnachweis für personalisierte mRNA-Krebsimpfstoffe. Andererseits hat Moderna mit dieser Technologie klinisch inzwischen wesentlich überzeugendere Ergebnisse erzielt als BioNTech mit BNT122. Die entscheidende Frage bleibt für mich jedoch, ob sich dieser Erfolg auch kommerziell in dem Umfang verwerten lässt, den Modernas Bewertung zuletzt vorausgesetzt hat. Die vollständige ESMO-Präsentation am 24. Oktober dürfte zusätzliche Klarheit bringen. Besonders interessieren mich die Subgruppenanalysen, die Verträglichkeit und die langfristige Entwicklung der Überlebensdaten.
P
PumP, 19:07 Uhr
1
Klar wollen die großen alle nochmal günstig einsteigen und die verunsicherten verkaufen
Mario0815
Mario0815, 19:04 Uhr
0

- 19 %

Gewinnmitnahme vor morgen und auch schon ein paar longs Entfernen, mehr ist das nicht, ist gewollt, morgen steht es im normalen fall wieder höher wie 220
M
Mrnafuture, 18:49 Uhr
0
- 19 %
M
Mrnafuture, 18:48 Uhr
0
Was ist denn mit Moderna los????
Artikel14
Artikel14, 14:16 Uhr
2
https://www.biontech.com/int/en/home/mediaroom/news/press-releases/2026/10/BioNTech-Advances-Phase-3-Clinical-Trial-of-Pumitamig-in-Combination-with-Gilead-s-TROP2-Directed-ADC-Sacituzumab-Govitecan-in-Triple-Negative-Breast-Cancer.html
DerschöneElmo
DerschöneElmo, 14:13 Uhr
0

Den Zug verpasst 😂

Du bist entgleist , 168 iger!
DiMarco
DiMarco, 13:31 Uhr
0
Den Zug verpasst 😂
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