BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Die WHO hatte vor wenigen Tagen den von der Universität Oxford und AstraZeneca entwickelten Impfstoff AZD1222 als am weitesten fortgeschritten hervorgehoben. Er könnte nahezu zeitgleich wie der von Biontech in die Phase III gehen. Phase III bezeichnet große Tests eben an zigtausenden Menschen zu Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs. Fünf weitere Kandidaten befinden sich laut WHO in Phase II. In diesem Stadium wird eine kleinere Zahl von Patienten behandelt, bei denen aufgrund ihrer Gesundheit eine Wirkung angenommen wird. In Phase I werden Wirkstoffe in der Regel an gesunden Menschen getestet, um die Verträglichkeit zu prüfen.

Vorbehaltlich der Genehmigung durch die Behörden rechne Biontech damit, Ende Juli mit der letzten Phase des Testprozesses, der so genannten Phase-III-Studie, beginnen zu können. Die Studie mit 30.000 Menschen werde voraussichtlich bis Ende des Jahres abgeschlossen sein, wenn Biontech die Marktzulassung bei den Behörden auf der ganzen Welt beantragt. Radikal neues Verfahren Wie Curevac experimentiert auch Biontech mit einem sogenannten MessengerRNA-Impfstoff (mRNA). mRNA ist eine Art Botenmolekül, in dem die Bauanleitung zur Herstellung von Proteinen steckt. Die menschlichen Zellen bilden nach der Impfung dieses Protein, was der Körper als fremd erkennt. Er bildet dann Antikörper und andere Abwehrzellen dagegen. Die mRNA-Technik gilt als vielversprechend, hat sich aber noch mit keinem Impfstoff kommerziell etabliert. Der weltgrößte Impfstoffhersteller Glaxosmithkline setzt auf herkömmliche Verfahren, um so schnell wie möglich in Massenproduktion gegen Corona vorgehen zu können - hält aber auch dann eine Marktreife erst in der zweiten Jahreshälfte 2021 für realistisch.

Neue Hoffnung verbreitet jetzt das Mainzer Unternehmern Biontech, das wie der Tübinger Wettbewerber Curevac eine klinische Studie betreibt. Im Gespräch mit dem "Wall Street Journal" betonte Biontech-Chef Ugur Sahin (54), er sei zuversichtlich, dass der in Kooperation mit dem US-Pharmariesen Pfizer entwickelte Impfstoff bis Dezember zulassungsreif sei. Die Partnerschaft mit Pfizer sowie unter anderem der chinesischen Shanghai Fosun Pharmaceutical würde es Biontech ermöglichen, schnell riesige Mengen an Impfstoffdosen für den globalen Markt zu produzieren. Mehrere hundert Millionen Dosen könnten noch vor der Zulassung hergestellt werden und mehr als eine Milliarde bis Ende kommenden Jahres, sagte Sahin der Zeitung.

Mm. gebt ihr den MIG zu viel Beachtung. Sobald große hier willig sind zu kaufen, spielen die eine untergeordnete Rolle.

Danke dir👍

Wenn ich das so alles lese wird es nächste Woche auf 70€ angesteuert 👍

https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccine-pfizer-bio/pfizer-biontechs-covid-19-vaccine-expected-to-be-ready-for-approval-by-year-end-wsj-idUSKBN24B1KL

https://edition.cnn.com/world/live-news/coronavirus-pandemic-07-10-20-intl/h_25c57de5ea800c373e80bd34f1869d84

https://breakingthenews.net/Article/BioNTech's-COVID-19-vaccine-to-be-approved-by-Dec-CEO/52653743

https://www.corona-stocks.com/pfizer-or-biontech-fail-to-comment-wjs-speculation-vaccine-will-be-ready-for-approval-by-year-end/?amp&__twitter_impression=true

https://www.biospace.com/article/biontech-ceo-believes-covid-19-vaccine-could-be-ready-for-approval-by-december/

https://www.fiercepharma.com/pharma/after-positive-early-data-pfizer-biontech-ceos-sound-off-vaccine-timelines?mkt_tok=eyJpIjoiTW1JeE1XWTVZelE1TVdVMiIsInQiOiJLSWFhdUkyS1pFd1Jwa042bG0yajl5OWZZMUh5UStTZ001Ymh4NFBaRFhYQmgzSHdwaWM0Q0VXMmFGcGFJUEZrR1FcL2N6T0RXendXWjhjT1ZNbnZuYzJFMXZZVHVpMjhPTUVydHV6a2pXUkJsUXZNeFpoR2ZQbFpMek9IKzUwTSsyZ0NNVVFXYitBNmFWTW1oNUErTFwvdz09In0%3D&mrkid=51866890

https://www.swr.de/swraktuell/rheinland-pfalz/mainz/biontech-corona-impfstoff-tests-ermutigend-100.html

https://www.swr.de/swraktuell/rheinland-pfalz/biontech-106.html