BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

gerold.rainer: nein... die Ema will mehr Daten. Leider sind die Auflagen für die Zulassung sehr hoch. Und daher zieht der Geschwindigkeitsvorteil der mRNA gar nicht. Weil einfach sehr viele Studien immer noch verlangt werden. Der Impfstoff ist doch lange angepasst und könnte produziert werden. Nur reicht es den Ländern eben nicht ohne fast die selben Studien wie beim ersten mal. Auch da kann Biontech doch nichts für.

Kannst du uns das mal näher erklären. Vielleicht mit wissenschaftlichen Studien die das besagen. Mich interessiert das sehr.

@HugoM: Und genau das ist es. Irgendwas stimmt doch an der Produktion nicht, wenn viele Monate vergehen, bis der Impfstoff an die aktuelle Mutation angepasst wird, die dann bereits ausgerottet ist. Beliebig oft nahezu wirkungslosen Impfstoff zu boostern belebt zwar den Umsatz, ist aber sogar ggf. gefährlich, weil sich der Immunsierungseffekt ins Gegenteil verkehren kann.

Ignorieren Taste bemühen und weg. Es ist wichtig sich nicht mit zuviel Unsinn zu beschäftigen. Den Leuten ist langweilig.

Nein.. das tut Biontech gar nicht.. es weist nicht auf schwere Nebenwirkungen hin. Er sagt nur, dass sie Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden können weil einfach gar keine Langzeitdaten vorhanden sind und sein können. Eben nicht länger, als die Pandemie gerade läuft. Aber das wird von einigen halt anders hingestellt. Und das ist nach wie vor auch der Grund wieso es keine Vollzulassung in Europa und Deutschland gibt. Auch Novavax hat keine Vollzulassung. Und wenn man sucht, wird man auch dort eine Absicherung / einen Hinweis an die Anleger finden. Das wird im Biotech Sektor von jedem für jedes Medikament gemacht. Aber ach... mit wem rede ich denn ;) Jeder darf seine Meinung haben (auch wenn Meinungen eben keine Wahrheit sind) und diese Meinung vertreten.. aber man sollte nicht Meinungen als Fakten hinstellen.

Wen interessiert das was du glaubst

Lieber ehrlich antworten, als exorbitant hohe Strafen zahlen. Der Konzern weist selbst auf schwere Nebenwirkungen hin.

Glaubt mir jemand das die 80 kommen

🤣🤣🤣🤣🤣

China kommt

Das Statement sagt doch nur, dass der aktuelle Impfstoff eventuell nicht (mehr) die Anforderungen einer Vollzulassung erfüllt. Bzw. es nicht garantiert werden kann. Warum und wieso wurde schon so oft gesagt.. weil eben der Impfstoff für eine andere Variante war.. und die gibts seit über einem Jahr nicht mehr.... was bei einem angepassten Impfstoff passiert der eventuell dann wieder die Anforderungen erfüllt weiss auch niemand. Ich finde es Fair, dass Biontech das so kommuniziert hat. Aber egal.. das ist wie sich mit einer Wand zu unterhalten.

Uwe, BioNtech selbst sieht keine Möglichkeit einer dauerhaften Zulassung. War selbst großer Anhänger des MRNA Impfstoffs, aber nicht mehr

wieso sollten sie? Quelle? Quatsch

Robb, was genau hat jetzt wieder SEC mit der Zulassung zu tun?

Ja, reimt euch nen paar Gründe zusammen.. könntet ihr ja auch alle Analysten werden... die machen das alle genauso gut...