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BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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10:24:52 Uhr,
Lang & Schwarz
Knock-Outs auf BioNTech
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Kommentare 667.801
DiMarco,
03.01.2024 20:11 Uhr
0
https://youtu.be/VcJqQdJTKOg?si=LEuQPS90adnwIPkg
DiMarco,
03.01.2024 20:11 Uhr
0
USA 🇺🇸 das Land der unbegrenzten Möglichkeiten. Nach oben sowie nach unten ⬇️
E30,
03.01.2024 20:09 Uhr
0
Jup, stand auch gestern in der Tageszeitung. Oder war das schon vorher? 🤔
Gast-754559000,
03.01.2024 19:00 Uhr
0
brics 2024 ... erweiterung Jahresbeginn 2024 um Ägypten, Äthiopien, Iran, Saudi-Arabien und die Vereinigten Arabischen Emirate,
G
Gast-754559000,
03.01.2024 18:39 Uhr
0
heute uberall minus.. dax frankreich holland england usa .. tag fur shorter..
G
Gast-754559000,
03.01.2024 18:30 Uhr
0
und nie vergessen dass Pfizer USA Firma ist ..hat was mit ptrotismus u tun.. .. wartet nur auf stunde Zero
l
luciman,
03.01.2024 18:24 Uhr
2
Das würde ich so nicht unterschreiben. Moderna dürfte mit P303 etwa ziemlich gleichauf liegen. Bei positiven Daten liegt es nahe,dass beide Impfstoffe zur selben FDA Tagung zur Zulassung durch die CDC empfohlen werden (ist so üblich). Entweder haben die Unternehmen schon abschließende Daten bei der FDA eingereicht (Wahrscheinlichkeit eher gering) oder es wird für die kommende Influenza Saison im Herbst 2024 zeitlich etwas eng für eine Zulassung. Dann macht der Zeitpunkt der Veröffentlichung sowieso keinen großen Unterschied mehr. Ich persönlich könnte mir vorstellen,dass hier noch nachjustiert wird (Stichwort Influenza B) und deshalb auch entgegen der Aussagen von Bourla und co zum Jahresende keine Datenauslese veröffentlicht wurde.
G
Gast-754559000,
03.01.2024 18:07 Uhr
1
biontech pfizer .. Eine Studie zur Bewertung eines modifizierten RNA-Impfstoffs gegen Influenza bei Erwachsenen ab 18 Jahren phase III ende marz 2024
G
Gast-754559000,
03.01.2024 17:58 Uhr
1
Studienphase III ist bereits geplant
Anhand dieser positiven Studienlage starten Biontech und Pfizer in den nächsten Monaten eine zulassungsrelevante Phase-III-Studie. Die aus den ersten beiden Phasen generierten Daten sollen demnächst in einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift mit Peer-Review-Verfahren publiziert werden.
Im Dezember hatte ihr Impfstoffkandidat bereits den sogenannten „Fast-Track-Status“ von der US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) erhalten. Der Status beschleunigt nicht nur die Entwicklung, sondern verleiht zusätzliche Marktexklusivität bei Lizensierung.
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