BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 659.369
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TradingWife
TradingWife, 25.04.2025 20:51 Uhr
4
Die Kombination der Wirkstoffe BNT327 und BNT325 zeigt in ersten Tests eine stärkere Wirkung gegen Krebs als jeder Stoff allein. Die Behandlung wurde gut vertragen, auch wenn einige Patienten an Stomatitis litten. Erste Ergebnisse sind vielversprechend, besonders bei schwer behandelbaren Tumoren. Weitere Studien laufen bereits.
G
Gast-754886601, 25.04.2025 20:50 Uhr
0
Ist der Anstieg in dieser Woche dann auch durch die Erwartung der Ergebnisse zu erklären?
DiMarco
DiMarco, 25.04.2025 20:50 Uhr
0

## Vergleich: BNT327 (BioNTech) vs. Ivonescimab (Summit Therapeutics/Akeso) – Fokus auf aktuelle Survival-Daten ### Aktuelle Situation bei Ivonescimab (Summit/Akeso) - **Zulassung:** Ivonescimab (PD-1/VEGF bispezifischer Antikörper) wurde kürzlich in China für die Behandlung von NSCLC zugelassen. - **Survival-Daten:** Die jüngsten Überlebensdaten (Interimsanalyse nach 157 Todesfällen) zeigten eine **Reduktion des Sterberisikos um ca. 22 %** (Hazard Ratio 0,784) gegenüber der Vergleichsgruppe. - **Statistische Signifikanz:** Dieses Ergebnis war **nicht statistisch signifikant** und blieb hinter den Erwartungen der Analysten zurück. - **Weitere Analysen:** Akeso/Summit planen, die endgültige Überlebensanalyse bei 232 und 280 Todesfällen vorzunehmen, um belastbarere Daten zu erhalten. - **Marktreaktion:** Nach Veröffentlichung der Daten fiel die Summit-Aktie um 37 %, BioNTech im Sog um 17 %. ### BNT327 (BioNTech) – Stand der Entwicklung - **Kombination:** BNT327 (PD-L1/VEGF-A bispezifisch) wird mit BNT325 (TROP2-ADC) kombiniert. - **Präklinische Wirksamkeit:** In Tiermodellen zeigte die Kombination **überlegene Tumorwachstumshemmung (TGI bis 111 %)** gegenüber den Einzelstoffen. - **Frühe klinische Daten:** Erste Patienten (n=8) in Phase 1/2a-Studie; keine dosislimitierenden Toxizitäten, Nebenwirkungen (v.a. Stomatitis) waren handhabbar, keine Therapieabbrüche. - **Ausblick:** Die Kombination wird auf weitere Tumorarten ausgeweitet, und größere klinische Studien sind geplant. ### Vergleich und Einordnung - **Wirksamkeit:** Während Ivonescimab in China zugelassen ist, enttäuschten die Überlebensdaten bisher und blieben unter den Erwartungen (keine statistische Signifikanz beim Gesamtüberleben). BNT327 befindet sich noch in einem früheren Entwicklungsstadium, zeigt aber präklinisch und in ersten klinischen Daten eine starke Tumorhemmung und gute Verträglichkeit. - **Marktpotenzial:** Beide Programme adressieren die gleiche Lücke: bessere Wirksamkeit durch duale Hemmung von Immun- und Angiogenese-Signalen. Akeso/Summit sind regulatorisch voraus, BioNTech könnte mit überzeugenden klinischen Daten jedoch schnell aufschließen. - **Risiko:** Die aktuellen Survival-Daten von Ivonescimab zeigen, dass selbst bei Zulassung Unsicherheiten bezüglich des tatsächlichen Überlebensvorteils bestehen. Für BNT327 sind Überlebensdaten noch ausstehend. ### Fazit **Ivonescimab (Summit/Akeso)** hat regulatorisch einen Vorsprung, enttäuschte aber beim wichtigen Endpunkt Gesamtüberleben (bisher keine statistische Signifikanz). **BNT327 (BioNTech)** ist präklinisch vielversprechend und zeigt in ersten klinischen Daten gute Verträglichkeit, muss aber noch beweisen, dass diese Vorteile sich auch in relevanten klinischen Endpunkten wie Gesamtüberleben widerspiegeln.

Ellenlange Goodnews 😁 Kurstechnisch ein Debakel. Anscheinend hat euer KI 🤖 ein Riss in der Schüssel 😂
S
Sanjo, 25.04.2025 20:49 Uhr
0

Haben Sie die news gelesen? Aehnlicher wirkstoff, also hat es was mit BioNTech zu tun. Mich hat der mut jetzt verlassen. Welche arguments sprechen fuer einen kauf? Positive ergbnisse?

Der Wirkstoff ist ähnlich ach so. Das ist bei anderen Medis auch so. Die ganzen Biologica sind ähnlich und wirken oft völlig unterschiedlich. Selbst Ibuprofen wirkt bei dem Einen und beim Anderen nur Diclo obwohl alles NSARs. Das ist halt Börse hier wird in den Wald geschrieen und alles verkauft obwohl eigentlich nichts! gesagt wurde über den mit Abgestraften.
Artikel14
Artikel14, 25.04.2025 20:47 Uhr
1
## Vergleich: BNT327 (BioNTech) vs. Ivonescimab (Summit Therapeutics/Akeso) – Fokus auf aktuelle Survival-Daten ### Aktuelle Situation bei Ivonescimab (Summit/Akeso) - **Zulassung:** Ivonescimab (PD-1/VEGF bispezifischer Antikörper) wurde kürzlich in China für die Behandlung von NSCLC zugelassen. - **Survival-Daten:** Die jüngsten Überlebensdaten (Interimsanalyse nach 157 Todesfällen) zeigten eine **Reduktion des Sterberisikos um ca. 22 %** (Hazard Ratio 0,784) gegenüber der Vergleichsgruppe. - **Statistische Signifikanz:** Dieses Ergebnis war **nicht statistisch signifikant** und blieb hinter den Erwartungen der Analysten zurück. - **Weitere Analysen:** Akeso/Summit planen, die endgültige Überlebensanalyse bei 232 und 280 Todesfällen vorzunehmen, um belastbarere Daten zu erhalten. - **Marktreaktion:** Nach Veröffentlichung der Daten fiel die Summit-Aktie um 37 %, BioNTech im Sog um 17 %. ### BNT327 (BioNTech) – Stand der Entwicklung - **Kombination:** BNT327 (PD-L1/VEGF-A bispezifisch) wird mit BNT325 (TROP2-ADC) kombiniert. - **Präklinische Wirksamkeit:** In Tiermodellen zeigte die Kombination **überlegene Tumorwachstumshemmung (TGI bis 111 %)** gegenüber den Einzelstoffen. - **Frühe klinische Daten:** Erste Patienten (n=8) in Phase 1/2a-Studie; keine dosislimitierenden Toxizitäten, Nebenwirkungen (v.a. Stomatitis) waren handhabbar, keine Therapieabbrüche. - **Ausblick:** Die Kombination wird auf weitere Tumorarten ausgeweitet, und größere klinische Studien sind geplant. ### Vergleich und Einordnung - **Wirksamkeit:** Während Ivonescimab in China zugelassen ist, enttäuschten die Überlebensdaten bisher und blieben unter den Erwartungen (keine statistische Signifikanz beim Gesamtüberleben). BNT327 befindet sich noch in einem früheren Entwicklungsstadium, zeigt aber präklinisch und in ersten klinischen Daten eine starke Tumorhemmung und gute Verträglichkeit. - **Marktpotenzial:** Beide Programme adressieren die gleiche Lücke: bessere Wirksamkeit durch duale Hemmung von Immun- und Angiogenese-Signalen. Akeso/Summit sind regulatorisch voraus, BioNTech könnte mit überzeugenden klinischen Daten jedoch schnell aufschließen. - **Risiko:** Die aktuellen Survival-Daten von Ivonescimab zeigen, dass selbst bei Zulassung Unsicherheiten bezüglich des tatsächlichen Überlebensvorteils bestehen. Für BNT327 sind Überlebensdaten noch ausstehend. ### Fazit **Ivonescimab (Summit/Akeso)** hat regulatorisch einen Vorsprung, enttäuschte aber beim wichtigen Endpunkt Gesamtüberleben (bisher keine statistische Signifikanz). **BNT327 (BioNTech)** ist präklinisch vielversprechend und zeigt in ersten klinischen Daten gute Verträglichkeit, muss aber noch beweisen, dass diese Vorteile sich auch in relevanten klinischen Endpunkten wie Gesamtüberleben widerspiegeln.
TradingWife
TradingWife, 25.04.2025 20:46 Uhr
0
Neue Daten deuten darauf hin, dass IO-ADC-Kombinationen zu besseren Patientenergebnissen führen können. BNT327 (auch bekannt als PM8002) ist ein experimenteller Anti-PD-L1 x VEGF-A-bispezifischer Antikörper, der eine ermutigende Wirksamkeit und Verträglichkeit über Tumortypen hinweg gezeigt hat, einschließlich "kalter" Tumoren, die im Allgemeinen nicht auf IO-Therapien ansprechen (z. B. niedrige PD-L1-Spiegel) (Wu J, SABCS 2024 PS3-08; Wu YL, ESMO 2024 1255MO). BNT325 (auch bekannt als DB-1305) ist ein experimentelles Topoisomerase-I-Inhibitor-basiertes Anti-TROP2-ADC, das bisher eine überschaubare Sicherheit und eine frühe klinische Aktivität gezeigt hat (Rubinstein M, SGO 2025). Die Kombination von BNT327 mit BNT325 kann eine verbesserte Wirksamkeit ermöglichen, ohne sich überschneidende Toxizitäten zu verstärken. Die Monotherapie-Sicherheitsprofile zeichnen sich durch niedriggradige Proteinurie, Bluthochdruck und erhöhte Transaminasen (BNT327; Guo Y, ASCO 2023 #414802) und Stomatitis (BNT325; Marathe O, ESMO 2023 689P) aus. Hier liefern wir Beweise für frühe präklinische und klinische Daten, die die neuartige Kombination eines anti-PD-L1 x VEGF-A bispezifischen Antikörpers mit einem ADC unterstützen. Präklinische In-vivo-Modelle, die die Kombination von BNT327 mit BNT325 testen, zeigten eine überlegene Tumorwachstumshemmung (TGI) im Vergleich zu jeder Behandlung allein. In einem Xenotransplantat-A375 + PBMC-Koinjektionsmodell (hTROP2+A375 bei B.NDG B2M KO plus Mäusen) hatte die Kombination von BNT325 (1 mg/kg Q2D*5) und BNT327 (20 mg/kg Q2D*2) eine TGI von 111,3% gegenüber 33,6% für BNT325 oder 78,2% für BNT327 allein. In einem synergenen hTROP2+MC38-Modell zeigte BNT325 (20 mg/kg QW*4) in Kombination mit einem Ersatz-BNT327 (surBNT327, anti-mPD-L1 x mVEGF) eine TGI von 106,1 % und 106,9 % für surBNT327 (5 mg/kg Q2D*4 bzw. 20 mg/kg Q2D*4) im Vergleich zu 51,4 % für BNT325 allein oder 47,6 % für surBNT327 (5 mg/kg) und 71,4 % für surBNT327 (20 mg/kg) allein. In der Klinik haben am 21. November 2024 8 Patientinnen (Brustkrebs n=2, Eierstockkrebs n=2, andere n=4) die Kombination von BNT327 und BNT325 in einer laufenden ersten Phase 1/2a-Studie im Menschen mit Patientinnen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (NCT05438329) erhalten. Bei den DLT-bewertbaren Patienten (die ersten 6 Patienten) wurden keine DLTs berichtet. Stomatitis wurde bei 6/8 Patienten berichtet (Grad 3 bei 2 Patienten), was bei 3 Patienten zu einer Dosisreduktion von BNT325 führte. Es gab keine unerwünschten Ereignisse, die zu einem Abbruch der Dosis führten. Tumorantwortanalysen und Biomarkertests sind im Gange. Insgesamt zeigten BNT327 plus BNT325 präklinische überlegene Antitumor-Effekte im Vergleich zu jedem Medikament allein. Frühe klinische Daten zeigten eine erfolgreiche Dosiseskalation, die die Aufnahme in NSCLC-, TNBC-, Eierstock- und Gebärmutterhalskrebs-Erweiterungskohorten ermöglichte, wobei aktualisierte klinische Daten vorgestellt werden sollten. Eine weitere Bewertung von BNT327 mit ADCs gegen HER2 (BNT323/DB-1303), B7H3 (BNT324/DB-1311) und HER3 (BNT326/YL202) ist im Gange, wobei der Schwerpunkt auf Tumoren liegt, bei denen eine frühe Monotherapie mit diesen ADCs eine Wirksamkeit beobachtet wurde.
DiMarco
DiMarco, 25.04.2025 20:45 Uhr
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Mein Limit ist auch erreicht, aber zumindest ist der Nachkauf von 1200 Stück jetzt sogar schon im Plus. Gesamtposition aber noch tiefrot mit Einstand 105

Da hast du aber den Aufstieg beim 117€ verpasst 🙄
GoldistGeld
GoldistGeld, 25.04.2025 20:45 Uhr
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Av EK ist rund 83 - so weit bei mir schon grün 😉
V
Vividfantas, 25.04.2025 20:45 Uhr
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Habe jetzt nochmal 500 nachgeordert
Albinoni
Albinoni, 25.04.2025 20:43 Uhr
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Mein Limit ist auch erreicht, aber zumindest ist der Nachkauf von 1200 Stück jetzt sogar schon im Plus. Gesamtposition aber noch tiefrot mit Einstand 105
DiMarco
DiMarco, 25.04.2025 20:43 Uhr
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So ich habe nun 1300 Stück insgesamt, mir reicht das nu auch

Und das soll die größte Position sein 😂
GoldistGeld
GoldistGeld, 25.04.2025 20:41 Uhr
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So ich habe nun 1300 Stück insgesamt, mir reicht das nu auch
D
Drobi, 25.04.2025 20:41 Uhr
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Der Absturz hat zumindest null mit biontech selbst zu tun. Von da an unbegründet:-)

Haben Sie die news gelesen? Aehnlicher wirkstoff, also hat es was mit BioNTech zu tun. Mich hat der mut jetzt verlassen. Welche arguments sprechen fuer einen kauf? Positive ergbnisse?
Albinoni
Albinoni, 25.04.2025 20:41 Uhr
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Finde ich im übrigen auch eine der interessantesten Aktien und eine große Position von mir
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