BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Moin, ja so ist es sowohl als auch. Und alles kann nichts muß. Es ist wie immer abzuwarten. Wichtig ist das BionTech jetzt nach und nach neue Daten liefern kann, denn nur das zeigt dem Kurs die Richtung. Nur diese Chance haben wir, aus eigener Kraft ohne News, achterbahn.auf und ab.🔆
Guten Morgen, was aus Charttechnik sowohl dafür als auch dagegensprechen könnte ist zum positiven das Treffen der EMA 200 und mit dem gesterigen grünen Tag der zumindest 1 Abpraller nach oben. Gem Fibonacci mit tiefpunkt im April gleichzeitig Abpraller vom 38,2. Negativ das offene GAP im Tages und Wochenchart sowie der gerade wechselnde MACD. Grundlage Tageschart Nasdaq.
Onkologie-Kandidaten von BioNTech und ihre konkreten Zeitpläne: --- 🔬 1. BNT122 (Autogene cevumeran) Therapieart: Individualisierter mRNA-Krebsimpfstoff Partner: Genentech (Roche-Tochter) Indikationen: Darmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Melanom Status: Phase II läuft für kolorektales Karzinom (CRC) & Bauchspeicheldrüsenkrebs Ergebnisse der Phase I (Bauchspeicheldrüse) zeigten gute Immunantwort und verlängertes rezidivfreies Überleben FDA Breakthrough Therapy Designation möglich, falls Phase II überzeugt ⏰ Mögliche Zulassung: Erste Zulassungsrelevanz: 2026/2027 Voraussetzung: Erfolgreiche Phase-II-Ergebnisse (Ende 2025) und beschleunigter Pfad (Breakthrough/Accelerated Approval) --- 💉 2. BNT323 / DB-1303 Therapieart: Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), gegen HER2 Partner: DualityBio Indikationen: HER2-positive Tumore, inkl. Endometrium-, Magen-, Brustkrebs Status: Gute Daten in Phase I/II (z. B. bei Endometriumkarzinom) Phase III wird 2025 erwartet BioNTech spricht offen von "Zulassungsambition 2025–2026" ⏰ Mögliche Zulassung: 2026, wenn Phase III 2025 startet und erfolgreich verläuft --- 🧬 3. BNT316 / ONC-392 (Gotistobart) Therapieart: Anti-CTLA-4 monoklonaler Antikörper (next-gen) Partner: OncoC4 Indikationen: Lungenkrebs (NSCLC), Melanom Status: Phase III (PRESERVE-003) für NSCLC seit Q4/2024 FDA Fast Track Designation erhalten ⏰ Mögliche Zulassung: Ende 2026 bis 2027, wenn Phase III erfolgreich abgeschlossen wird --- 🎯 Strategische Ziele BioNTech Onkologie Erstes Produkt 2026 Mehrere parallele Zulassungen 2026–2028, mit Fokus auf personalisierte Immuntherapie Zehn Zulassungen bis 2030 --- 💡 Was bedeutet das für Investoren / Beobachter? 2025 wird ein Schlüsseljahr: Die Wirksamkeit und Sicherheit in Phase II/III entscheidet über die Erfolgschancen. BNT122 und DB-1303 sind die wahrscheinlichsten ersten Kandidaten. FDA-Begünstigungen wie Fast Track oder Breakthrough könnten Prozesse beschleunigen.
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