BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

BioNTech erhält: 1,5 Mrd. USD Upfront-Zahlung von Bristol-Myers für BNT327. Dazu gibt es keine sofortige Gegenleistung im Sinne eines Produktverkaufs – sondern: BioNTech verpflichtet sich, F+E-Leistungen zu erbringen. Und das hat bilanztechnische Konsequenzen: --- 📊 Bilanztechnische Bewertung (nach IFRS / US-GAAP) 1. Ertragserfassung ist nicht sofort erlaubt Die 1,5 Mrd. USD dürfen nicht sofort als Umsatz oder Gewinn verbucht werden, weil: BioNTech muss über Jahre hinweg Forschungsleistungen erbringen. Solange diese Leistung nicht erbracht ist, gilt das Geld bilanztechnisch als „Verbindlichkeit“ (Unearned Revenue). Der Umsatz wird dann ratierlich über die Laufzeit der Zusammenarbeit verteilt – z. B. über 4 Jahre → also ca. 375 Mio. USD Umsatz pro Jahr. 📌 Folge: Im Quartal der Zahlung kommt kaum positiver Ertrag in die GuV. --- 2. Aber: Sofortiger Anstieg der Kosten (R&D) Gleichzeitig explodieren die Forschungs- und Entwicklungskosten, denn: BioNTech investiert das frische Geld direkt in BNT327 und weitere Pipeline-Projekte. Möglicherweise steigen die R&D-Kosten im Quartal auf >1,5 Mrd. USD. 📌 Folge: Die Kosten schlagen voll zu Buche, während die Einnahmen zeitlich gestreckt werden. --- 3. Verlust pro Aktie (EPS) steigt Dein Rechenbeispiel ist treffend: 1,5 Mrd. USD auf rund 240 Mio. Aktien → theoretisch 6,25 USD/Aktie negativer Effekt im Quartal, wenn alle Kosten durchlaufen, aber kein Umsatz verbucht wird. Das kann sich je nach Bilanzierung auf das EPS stark negativ auswirken – obwohl der Cashflow steigt! --- 📉 Was heißt das für die Aktie? Kurzfristig (Montag & nach Q2-Bericht): Wenn das Management in den Q2-Zahlen (z. B. am 7. August) keine Transparenz zur Bilanzierung gibt, kann der Markt auf den Verlust pro Aktie negativ reagieren. Besonders algorithmische Händler oder ETF-basierte Strategien, die auf EPS-Zahlen reagieren, verkaufen bei hohem Quartalsverlust – obwohl das operativ keine Verschlechterung bedeutet. Das von dir genannte „Sturmtief“ ist sehr gut möglich: Ein Drop um 5–10 % am Montag wäre aus Sentiment-Sicht plausibel. --- ✅ Langfristig (strategische Wirkung): Die 1,5 Mrd. verbessern massiv den Cash-Bestand (>25 Mrd. USD Liquidität). Die Partnerschaft mit Bristol stärkt das Vertrauen in BNT327 (ein bispezifischer T‑Zell-Engager), also ein potenzieller Blockbuster. Wird der Kandidat erfolgreich, könnten weitere bis zu 9,6 Mrd. USD fließen. --- 📌 Fazit: Warum kurzfristig negativ? Punkt Wirkung Zahlung von 1,5 Mrd. kein sofortiger Umsatz R&D‑Kosten steigen stark negative EPS EPS pro Aktie sinkt (theoretisch bis –6 $) negatives Sentiment Kein Produktumsatz sichtbar Markt „versteht“ Deal nicht sofort Mittelfristig positiver Cashflow-Effekt wird oft ignoriert

Leider wird die Zahlung wohl eher den gegenteiligen (kurzfristigen) Effekt haben. Die Zahlung von 1,5 Mrd. erhöht den Quartalsverlust pro Aktie um ca. 6,25 $. Ich erwarte für Montag ein Sturmtief. Bitte gebt mal eure Einschätzung und euer bilanztechnisches Fachwissen preis.

Fällt die Bristol Zahlung ins Q2? Wenn ja, sind die eps Schätzungen alle falsch und das Ergebnis fett positiv...

Wie sieht es für Patient:innen aus, die mit BNT327 (PM8002) behandelt werden? Was bringt das Medikament ihnen? Wie sind Wirksamkeit und Nebenwirkungen einzuschätzen? Hier ist eine kompakte, verständliche Übersicht auf Patientenebene: --- 🧬 Was ist BNT327 / PM8002? Ein bispezifischer Antikörper, der zwei Krebs-Zielstrukturen gleichzeitig blockiert: PD-L1 – hemmt die Immunabwehr, der Antikörper hebt diese Blockade auf (wie bei Immuntherapien), VEGF-A – ist ein Wachstumsfaktor für Blutgefäße; wird gehemmt, um Tumorblutversorgung zu stören. Diese Kombination soll die Immunantwort verstärken und Tumorwachstum unterbrechen – also doppelt wirken. --- 🧪 Was zeigt die Forschung bisher für Patient:innen? 🔹 Triple-negativer Brustkrebs (TNBC) – in China getestete Kombination mit Nab-Paclitaxel: Ansprechrate (ORR): 78,6 % Krankheitskontrolle (DCR): 95,2 % Medianes progressionsfreies Überleben (PFS): 13,5 Monate 👉 Sehr hohe Wirksamkeit, besonders im Vergleich zu Standardtherapien. 🔹 Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (EGFR-mutiert, nach TKI-Versagen): Ansprechrate (ORR): 54,7 % Krankheitskontrolle (DCR): 95,3 % Nebenwirkungen: 54,7 % mit schwerwiegenden Nebenwirkungen (≥ Grad 3), Häufig: Neutropenie, Anämie, Proteinurie, Stomatitis, Immun-Nebenwirkungen bei ca. 28 %, davon 4,7 % schwer. 🔹 Small Cell Lung Cancer (SCLC) & Mesotheliom: In kleineren Studien zeigte PM8002 in Kombination mit Chemo ORR-Werte > 80 %, Aber: Nur begrenzt Langzeitdaten verfügbar. --- ⚖️ Vorteile für Patient:innen Punkt Bedeutung für Patient:innen Hohe Ansprechraten Tumore schrumpfen in vielen Fällen stark Wirksam bei Resistenzen Auch bei Versagen anderer Therapien (z. B. TKI) wirksam Gezielte Kombinationen Synergie mit Chemo oder Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten Innovativer Mechanismus Doppelte Blockade – Immun- und Gefäßkontrolle --- ⚠️ Risiken & Nebenwirkungen Erhöhte Toxizität möglich, vor allem bei Kombinationen mit Chemo, Häufige Nebenwirkungen: Blutbildveränderungen (Neutropenie, Anämie), Stomatitis (Mundschleimhautentzündung), Proteinurie (Eiweiß im Urin), Immunsystemaktivierung (Autoimmunähnliche Reaktionen). ➡️ Gute Wirksamkeit, aber engmaschige Kontrolle notwendig. Patient:innen müssen regelmäßig überwacht werden – idealerweise in Studienzentren. --- 📌 Fazit für Patient:innen BNT327/PM8002 ist ein hochinteressanter neuer Ansatz, vor allem für Patient:innen mit: TNBC (Brustkrebs, sehr begrenzte Standardoptionen), NSCLC nach TKI-Versagen (häufiger Resistenzfall), Mesotheliom oder SCLC, wo Standardtherapien oft unzureichend sind. Es handelt sich aber noch um ein Prüfmedikament, das derzeit nur in Studien zugänglich ist – v. a. in China. Außerhalb von Asien (z. B. Europa, USA) ist der Zugang aktuell stark eingeschränkt, bis Ergebnisse für eine Zulassung vorliegen.

In China sind sie ja nun auch fast fertig. Da laufen die Studien bestimmt auch schon länger. BNT327 = PM8002 (China) USA wird höchstens aus politischen Gründen dann nicht zugelassen. Aber selbst das wäre bei Heilung von Krebs kein Beinbruch, Oder meinst Du, BMS kauf bei so viel Geld die Katze im Sack?

BNT327: Die Technologie könnte der nächste Erfolg werden – womöglich größer als mRNA. „Das Tolle ist, dass wir nicht nur eine Technologie haben, sondern mehrere Produktklassen mit unterschiedlichen biologischen Wirkmechanismen“, sagte Sahin. Der Biontech-Chef verwies auf die Fülle an Ergebnissen zu vielversprechenden Kandidaten, die sie in den kommenden Jahren erwarten. „Wir sind nicht davon abhängig, dass ein Kandidat funktioniert.“