BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

1+2(Vorgängerpräparat)=3, bisserl so wie beim jährlichen Update der Coronaimpfstoffe… 😉 Bin gespannt, ob die Aktie die Woche über die 110 USD herauskommen kann, damit die inverse SKS Formation bestätigt werden kann… die SMA200 haben wir gestern geschafft. Meinungen von Charttechnikern sind willkommen.

... so heute gehts erst nochmal etwas runter. Typischer Dienstag. Dann kann man Freitag nochmal kaufen. Bin aber der überzeugung das dieses Jahr wenigstens noch ein größerer anstieg von >10 % aufgrund neuer News kommt. Wann weiß hier leider keiner. Wäre natürlich gut wenn man dann vorher wieder drin ist um das mitzunehmen. Wenn wir dann anhaltend steigen kann man dann drin bleiben. Die chancen stehen aber gut das der Tag bald kommt. Aktuell ist es leider noch ein auf und ab.

1+2=3, so nach dem Motto? (nicht ernst gemeint 😅)

Ruf doch mal in Mainz an! Als das Vorgängerpräparat gegen Influenza B nicht wirksam war, hat man damals gesagt, dass man diese neue Formulierung in Phase 1 habe. Ggf. können Ergebnisse aus der Phase 2 herangezogen werden und du steigst direkt in drei wieder ein. Biontech ist so oder so 12-18 Monate hinter Moderna.

Auf der Homepage ist die Influenza-Studie noch nicht mal in Phase 2. Wie soll das gehen?

Ich hatte eine Meldung auf Englisch, aber hier eine Meldung auch auf Deutsch… https://www.blogist.de/biontech-treibt-innovation-phase-iii-studie-fuer-mrna-grippeimpfstoff-gestartet-auswirkungen-auf-wirtschaft-und-finanzmaerkte/

Also von meiner Seite kann ich sagen das diesbezüglich das WWW nichts in petto hat. Habe Nichts gefunden und auch unserer netter Chatgtp auch nicht.

Du schreibst: "BNTX Fun Fact: letzte Woche startete die P3-Studie zur Influenzaimpfung. Mit 25k Teilnehmern." Kannst Du dafür eine Quelle abgeben?

Volumen um über 100k in den letzten 5 Power Minutes gestiegen. Geht doch, wenn man will 💪

Fals das wirklich so kommt, haben wir noch lange lange Zeit. Aber gut ist halt das was zu finden ist im www. Na mal sehen was die nächsten Wochen so bringen 😀.

Zur Frage der Zulassung von BNT327 (auch bezeichnet als Pumitamig bzw. PD-L1 × VEGF-A Bispezifischer Antikörper, gemeinsam entwickelt von BioNTech SE und Bristol‑Myers Squibb) lässt sich folgendes sagen: --- 📊 Aktueller Entwicklungsstand BNT327 steckt in Phase III-Prüfungen bei mehreren Indikationen, z. B. bei unbehandeltem „extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC)“. Erste Phase II-/Ib-Daten, u. a. aus China, zeigen vielversprechende Resultate (z. B. medianes Gesamtüberleben von 16,8 Monaten in einer chinesischen Phase II Studie bei SCLC) Eine globale Partnerschaft von BioNTech mit BMS wurde angekündigt, um die weltweite Entwicklung und spätere Vermarktung von BNT327 voranzubringen. Der Zulassungsprozess außerhalb der USA/Europa (z. B. China) ist bislang nicht öffentlich mit einem konkreten Zeitplan versehen worden. --- 🕒 Wann könnte eine Zulassung in China oder international erfolgen? Es gibt keine offizielle Zusage oder ein genaues Datum, wann BNT327 zugelassen wird — aber anhand der vorliegenden Daten lässt sich eine grobe Einschätzung machen: Da sich die Phase III-Studie („registrierungsrelevantes“ Design) laut ClinicalTrials-Einträgen und Pressemitteilungen noch in der Durchführung befindet, wird eine Zulassung frühestens erfolgen, nach Abschluss der Studie, Auswertung der Daten, Einreichung bei den zuständigen Behörden (z. B. in China: NMPA) und deren Prüfung. Wenn man optimistisch ist und davon ausgeht, dass die Phase III Daten bis z. B. 2026/2027 vorliegen, könnte eine Zulassung in China vielleicht im späten Jahr 2027 oder 2028 realistisch sein — vorausgesetzt, die Daten sind positiv und die Behörde erteilt die Zulassung zügig. Es kann aber auch länger dauern, z. B. wenn zusätzliche Daten verlangt werden oder weitere Studien erforderlich sind. --- 🇨🇳 Speziell für China Der Studienstandort China ist bereits in den globalen Prüfungen enthalten: Bei einer Phase III-Studie zu ES-SCLC wird angegeben, dass China als Standort dabei ist. Für den chinesischen Markt gilt: Selbst wenn die globalen Daten vorhanden sind, muss noch ein Zulassungsantrag bei der chinesischen Regulierungsbehörde eingereicht werden, womöglich mit lokalen Daten. Daher ist eine chinesische Zulassung nicht automatisch gleichzeitig mit einer US/Europa-Zulassung gewährleistet; China könnte etwas verzögert sein oder in einem anderen Zeitrahmen. --- ✅ Fazit Kurz gesagt: Eine konkrete Zulassung von BNT327 (in China oder international) steht noch nicht fest. Eine plausible Zeitlinie wäre spätes 2020er Jahrzehnt (z. B. 2027/2028) – aber das hängt stark von Studienverlauf, Datenqualität, regulatorischer Prüfung und Marktstrategie ab.

Elon ist ein schlechtes Beispiel. Das ist ein Blender. Tim Cook ein besseres. Der Applekurs lag bei Antritt der CEO Position bei ungefähr 7 Euro und heute bei 225 Euro. Dabei war er nicht der große innovator sondern ein sehr guter und auch harter Prozessoptimierer.

Jetz wirds analyddisch…😅

Elon Musk hätte vermutlich bereits jemanden, der geheilt wurde, ins Rampenlicht gerückt und eine neue Ära eingeläutet. In Deutschland fehlt es oft an solch visionären Ansätzen. Stattdessen herrscht häufig Zurückhaltung und leises Klagen. Letztlich sind wir alle von unseren Eltern geprägt. 🕵🤣.

gegen Sahin/Türeci habe ich definitiv nichts als Mensch, Wissenschaftler und genialen Gründer. Aber aus meiner Sicht sollten sie sich mit einer anderen Position einbringen. Sie sind beide keine adäquaten Vorstände eines börsennotierten Unternehmens. Ich hoffe, dass die Strüngmanns denen das auch irgendwann klar machen. Das würde dem Kurs sehr gut tun. It‘s all about ROI. Sind nicht bei Aktion Sorgenkind

Audima hat mit seinem Post auch nicht unrecht, eine Wirksamkeit ist da. Kann es sein, dass du dich in Sahin etwas verbissen hast? Mit mRNA erfolgreich sein zu wollen, scheint schwieriger zu sein als einen PD-1-Inhibitor rauszubringen. MRNA steht bei 23€, „freie Bahn“ scheint das auch nicht zu sein. Vielleicht wird das erst in den kommenden Monaten klar, wer wo steht…