Biotech News & Trading Forum: Community User: Weedmaster

EVOK weiter auf höhenflug und immer noch spottbillig.... (EVOK) ..Kurs$1.05 --Marktkap $25 M --US-Zulassungsntrag wird in kürze eingereicht --Medikament zielt auf ein $3+ MILLIARDEN Markt ..für mehr Infos link folgen ....... https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1315253-1-10/evok-mkap-21-m-heisser-fda-play-unterbewertete-low-float-aktie

Hatten glaub ich gute Zahlen Moma👍

Plus Therapeutics 🙄

Sellas Life Sciences Group Inc (NASDAQ: SLS) reported a narrower loss of $2.68 per share for the third quarter of 2019 compared to a loss of $26.75 per share in the year-ago period. Cash and cash equivalents totaled $9.1 million as of Sept. 30. The stock advanced 17.50% to $7.25 in after-hours trading.

...oder sie finden doch noch das berühmte Haar in der Suppe. ...ich weiss es nicht. 🤷

Mit den Kommentaren könnte man darauf kommen,das eine Zulassung doch warscheinlicher ist und nur noch Details ausgearbeitet werden müssen. Klingt ja erstmal schlüssig würde ich meinen. Ob "Marketingwissenschaftler" richtig übersetzt ist,glaube ich eher nicht.

Vielen Dank

👍

Passt aber im Grunde.

Ist bissl verzerrt,weil übersetzt.

Weed, ob geklaut oder nicht ist egal Hauptsache es ist sehr informativ. 👍

...ob das nun zugelassen wird,weiss ich aber immer noch net? ,🙈

👆2 Kommentare "geklaut"! 😁

... Schlüsselwort ist Beratung. Sie haben mit 14 zu 1 für die Zulassung gestimmt, aber die Marketingwissenschaftler der FDA müssen Bedenken haben, wie es vermarktet wird. Diese weiblichen Produkte, wie die AMAG gezeigt hat, haben aus irgendeinem Grund eine gründliche Prüfung durch die FDA bewirkt Scheint, als wäre dies eine Kaufgelegenheit bis zum 20. Februar .

Das Adcom "berät" die FDA. Sie treffen keine Entscheidung. Die FDA folgt normalerweise den Anweisungen der Adcom, jedoch nicht immer. Die FDA ging mit sehr negativer Meinung zu dem Patch in die Adcom und erwartete wahrscheinlich, dass die Adcom sie unterstützen würde. Daher die kurze Zeit zwischen adcom und PDUFA-Datum. Das Adcom wandte sich entschieden gegen die FDA, aber mehrere Komiteemitglieder äußerten, dass es eine schwierige Entscheidung sei, und fast alle sprachen von der Notwendigkeit einer strengen Kennzeichnung. Ich gehe davon aus, dass die FDA die Zulassung erteilen wird, aber die zusätzliche Zeit wird benötigt, um Einzelheiten zur Kennzeichnung zu erarbeiten und möglicherweise sogar zusätzliche Tests nach der Bestätigung durchzuführen. 3 Monate scheinen jedoch zu lang.

Dankeschön Gottsbrain für den Link. 👍 Trotz Übersetzung bin ich aus dem Text nicht ganz schlau geworden. 🙄