BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 Forum: Community User: Adler.

Kommentare 18.124
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 26.10.2023 8:20 Uhr
0

Wie ist deine Einschätzung dazu?

Es ist positiv, dass eine unabhängige Stelle zu diesem Ergebnis gekommen ist. Jedoch kann, so wie auch expliziert darauf hingewiesen wird, die FDA zu einem anderen Schluss kommen. Da ich schon lange aus BTAI raus *war, bin gerade nicht ganz im Thema, was im Meeting genau besprochen werden sollte. Das größte Risiko ist vermutlich: "...was dazu führen könnte, dass die TRANQUILLITY II-Studie nicht ausreichend unterstützt wird und keine statistische Signifikanz erreicht wird." Was kann dann passieren: 1. Antrag wird zurückgezogen oder verschoben um weitere Daten vorzulegen 2. Entwicklung wird ganz eingestellt 3. neue klinische Studie durchführen.
LFC
LFC, 26.10.2023 8:10 Uhr
0

In der Pressemitteilung heißt es jedoch auch: "Das Unternehmen kann nicht garantieren, dass die FDA die Schlussfolgerungen oder Analysen des Unternehmens oder seiner Prüfer akzeptiert oder ihnen zustimmt, und die FDA kann deren Bedeutung unterschiedlich interpretieren oder gewichten. Wenn die FDA darüber hinaus feststellt, dass es Probleme mit der Datenintegrität und/oder der Einhaltung der Anforderungen der guten klinischen Praxis im Zusammenhang mit der TRANQUILLITY II-Studie gibt, ist das Unternehmen möglicherweise nicht in der Lage, einige oder alle der generierten Probandendaten zur Unterstützung eines Marketingantrags zu verwenden , was dazu führen könnte, dass die TRANQUILLITY II-Studie nicht ausreichend unterstützt wird und keine statistische Signifikanz erreicht wird."

Wie ist deine Einschätzung dazu?
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 26.10.2023 7:56 Uhr
0

Da steht nichts.

Ist das selbe. Doch steht es. Bis zum Ende lesen: "The Company cannot guarantee that the FDA will accept or agree with the Company’s or its auditors’ conclusions or analyses, and the FDA may interpret or weigh their importance differently. Further, if the FDA determines that there are issues with data integrity and/or compliance with good clinical practice requirements in connection with the TRANQUILITY II trial, the Company may be unable to use some or all of the subject data generated to support a marketing application, which could result in inadequate powering of the TRANQUILITY II trial and failure to reach statistical significance."
_Hugo_
_Hugo_, 26.10.2023 7:53 Uhr
0
Da steht nichts.
_Hugo_
_Hugo_, 26.10.2023 7:52 Uhr
1
Ich rede von dem Link: https://www.globenewswire.com/news-release/2023/10/25/2766353/0/en/BioXcel-Therapeutics-Announces-Positive-Findings-from-Independent-Third-Party-Audit-of-Data-Integrity-at-TRANQUILITY-II-Phase-3-Trial-Site.html
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 26.10.2023 7:44 Uhr
1
https://ir.bioxceltherapeutics.com/node/11436/pdf
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 26.10.2023 7:43 Uhr
0

In dem Link der gestern hier gepostet wurde (Pressemitteilung) stand das aber nicht drin, oder?

Doch klar, bis zum Ende lesen :) Ich weiß nicht mehr was hier gepostet wurde, in der Offiziellen, und nur die ist wichtig, steht es drin.
_Hugo_
_Hugo_, 26.10.2023 7:42 Uhr
0

In der Pressemitteilung heißt es jedoch auch: "Das Unternehmen kann nicht garantieren, dass die FDA die Schlussfolgerungen oder Analysen des Unternehmens oder seiner Prüfer akzeptiert oder ihnen zustimmt, und die FDA kann deren Bedeutung unterschiedlich interpretieren oder gewichten. Wenn die FDA darüber hinaus feststellt, dass es Probleme mit der Datenintegrität und/oder der Einhaltung der Anforderungen der guten klinischen Praxis im Zusammenhang mit der TRANQUILLITY II-Studie gibt, ist das Unternehmen möglicherweise nicht in der Lage, einige oder alle der generierten Probandendaten zur Unterstützung eines Marketingantrags zu verwenden , was dazu führen könnte, dass die TRANQUILLITY II-Studie nicht ausreichend unterstützt wird und keine statistische Signifikanz erreicht wird."

In dem Link der gestern hier gepostet wurde (Pressemitteilung) stand das aber nicht drin, oder?
C
ColdTwister, 26.10.2023 7:17 Uhr
0

Weil es eine Fremdwährung ist? Aber vielleicht denke ich da nicht global genug bzw. lasse außer Acht, dass Fremdwährungsanlage ja auch lukrativ sein kann.

Meine Bank unterstützt keinen außerbörslichen Handel von daher kaufe ich immer an der Hauptbörse und sehe natürlich auch die Währung als zusätzlichen Hebel
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 26.10.2023 7:15 Uhr
1
Hätte ich eine negative FDA Beurteilung, würde ich erst meine eigene positive veröffentlichen.
N
Nutzloser, 26.10.2023 7:10 Uhr
0
ja und nun ?
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 26.10.2023 7:06 Uhr
0
Wurde das Ergebnis des FDA Meetings bewusst zurück gehalten, um zunächst seine eigene Untersuchung abzuwarten....
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 26.10.2023 7:05 Uhr
1
Wir haben noch kein Ergebnis, bzw Stellungnahme, was das Meeting mit der FDA ergeben hat. Jedoch wurde das Ergebnis der eigenen angestoßenen Untersuchung veröffentlicht, welches positiv ist.
c
cabal06ba, 26.10.2023 7:01 Uhr
0

Hab’s auch in Dollar warum nicht?

Weil es eine Fremdwährung ist? Aber vielleicht denke ich da nicht global genug bzw. lasse außer Acht, dass Fremdwährungsanlage ja auch lukrativ sein kann.
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 26.10.2023 6:56 Uhr
0
In der Pressemitteilung heißt es jedoch auch: "Das Unternehmen kann nicht garantieren, dass die FDA die Schlussfolgerungen oder Analysen des Unternehmens oder seiner Prüfer akzeptiert oder ihnen zustimmt, und die FDA kann deren Bedeutung unterschiedlich interpretieren oder gewichten. Wenn die FDA darüber hinaus feststellt, dass es Probleme mit der Datenintegrität und/oder der Einhaltung der Anforderungen der guten klinischen Praxis im Zusammenhang mit der TRANQUILLITY II-Studie gibt, ist das Unternehmen möglicherweise nicht in der Lage, einige oder alle der generierten Probandendaten zur Unterstützung eines Marketingantrags zu verwenden , was dazu führen könnte, dass die TRANQUILLITY II-Studie nicht ausreichend unterstützt wird und keine statistische Signifikanz erreicht wird."
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 26.10.2023 6:47 Uhr
1
Wirklich bemerkenswert, dass wir gestern nicht geschaft haben über 3$ zu bleiben.
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