Corbus Pharma WKN: A3D54P ISIN: US21833P3010 Kürzel: CRBP Forum: Aktien User: Fee

Bin mal wieder mit einer kleinen Position eingestien, hoffe mal der Boden ist erreicht.

Wahnsinn, sehr böser Rückschlag 😬

Schritt für Schritt geht's hoffentlich hoch ...

Dann lass uns ma hoffen

Es wird eine lange Wartezeit bis zum 13. und 15. Februar sein, wenn Corbus die Testdaten CRB-701-Daten veröffentlicht. Wenn die gut sind dann geht's rauf aber nur dann ... .

Servus, ich hatte die Aktie auch gekauft auf Empfehlung eines Reports. Seit dem im Minus... Überlege auch nachzukaufen.

Gibt es mehr Wissen?

Hat hier jemand Informationen zu der Aktie ?

Nochmals den EK Kurs verringert ✌️

Nochmal nachkaufen ???

Warum Stürzt es jetzt so ab ???

Meiner Meinung nach gute Nachrichten. Ich habe nochmals meinen EK verbessert und hoffe Verluste zu veringern.

$CRBP Corbus Pharmaceuticals präsentiert neue präklinische Daten von CRB-913 auf der Obesity Week Corbus Pharmaceuticals präsentiert neue präklinische Daten auf der Adipositaswoche 2024, die CRB-913, seinen stark peripher eingeschränkten CB1-Inverse-Agonisten, weiter charakterisieren. Die Daten werden als Posterpräsentation mit dem Titel "Induction and Maintenance Regimens with CB1 Inverse Agonist CRB-913 and Semaglutide in DIO Mice" präsentiert. Wichtige Ergebnisse: Die CRB-913-Gehirnspiegel waren bei der gleichen Dosis bei Mäusen 15-mal niedriger als bei Monlunabant. Das Plasma-zu-Gehirn-Verhältnis für CRB-913 war 10-mal höher als Monlunabant und 50-mal höher als Rimonabant bei der gleichen Dosis. CRB-913 zeigte eine breite Dosisreaktions-Gewichtsverlustkurve bei DIO-Mäusen von 5 mg/kg/Tag bis 80 mg/kg/Tag ohne Plateau-Effekt und erreichte einen Gewichtsverlust von 31% pro Tag 19. Die Verlängerung der Dosierung bei 80 mg/kg/Tag auf 28 Tage führte zu einem zusätzlichen Gewichtsverlust von 38%. Allometrisch entspricht dieser Dosisbereich humanäquivalenten Dosen von 30 mg/Tag bis 450 mg/Tag. Ein einzigartiges experimentelles Protokoll bei DIO-Mäusen zeigte, dass Gewichtsverlust, der durch ein Inkretin-Analogon induziert wird, nach dem Entzug aufrechterhalten werden kann, indem es durch einen CB1-inversen Agonisten ersetzt wird, während der Ersatz von Semaglutid durch ein Fahrzeug zu einer schnellen und vollständigen Gewichtszunahme führte. DEXA-Scanning-Daten zeigten, dass der Wechsel von Semaglutid zu CRB-913 bei DIO-Mäusen zu einem zusätzlichen Gewichtsverlust führte, der durch eine Verdoppelung der Fettprozentreduktion im Vergleich zur entsprechenden Semaglutid-Erhaltungskohorte verursacht wurde. Dies deutet auf eine periphere Wirkung auf den Fettstoffwechsel hin, der bei Semaglutid nicht vorhanden ist.