CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Die 0,006% kamen gestern im TV

Heuschrecke: kannst du die 0,006% mal vorrechnen?

Meine Freundin hatte bei biontech 1 Tag Fieber und dann am 2. Tag ging es weg. Sie meinte nur super dann reagiert das Immunsystem stark und ist nun trainiert dafür.

Jo mein Kumpel auch, der hatte Fieber. Meine Mutter hat jetzt Angst vor AZ. Ich habe gesagt es gibt bei nur 0,006% Komplikationen. Ich hoffe sie lässt sich impfen. Ich selber hatte Anfang Februar Corona, glücklicherweise äußerst milder Verlauf, also 2-3 Tage etwas Schnupfen, das war alles.

Ehrlich jetzt mal Menschen sind auch speziell. Es wurde super schnell Impfstoff entwickelt, und dann beschwert man sich weil man 2 Tage Fieber hat bei der Impfung. Wäge das mal ab gegen einen schweren covid Verlauf.

Das Problem ist m.e. Eher die etwas niedrigere Immunisierung bei Astra und die einzelnen ungeklärten folgenreichen Nebenwirkungen. Obwohl auch das bei Millionen von Impfungen statistisch sehr gering ist, was bekannt geworden ist.

@schwarzwaldmarie 2 Tage lag deine Freundin „flach“. Das sind kann auch bei Grippeimpfungen vorkommen und ist in dem Rahmen eine normale Impfreaktion. Meine Freundin ist Ärztin und hatte nach der 2. spritze biontech auch 1 -2 Grippe ähnliche Symptome.

Ich denke in Brasilien wird Curevac kurz nach EU eine Zulassung erhalten. Nächste Woche steige ich ein. Meiner Meinung nach ist der Boden bei 70€ gefunden und die Spannung wird den Kurs stetig steigen lassen bis zu den Ergebnissen. Die Messlatte ist nur hier sehr hoch gesetzt durch die Konkurrenz, glaube aber, dass Curevac mit hoher Wirksamkeit insbesondere gegen die Südafrika Variante punkten wird.

Euch noch ein schönes Wochenende , und für nächste Woche viel Erfolg 😊😘😘👍🥂🍀🎉🍾🚀🎈🚀

Also die impfreaktionen sind ja bei Astra ganz schön krass. Meine Freundin lag dies Woche echt zwei Tage flach😏

Unabhängig davon, freue ich mich auf die Zulassung, weil ich, wenn überhaupt Impfung , nur Curevac möchte. Bin ja Pädagogin und könnte mich schon impfen lassen , aber eben nur mit AstraZeneca 😏und da warte ich und hoffe ich doch auf Curevac 👍👍👍😊

Ach Leute, ich leg am Montag doch nochmal eine kleine Posi nach. Wird auch wieder über 100 gehen( hoffe ich)😊👍🥂

Ok Ruuudi. Sollte ein Interesse bestehen, wäre das kein Thema.

@ Arnoldinho Das ist im Prinzip eine prima Idee. Ich bin aber nicht sicher, ob ich selber viel dazu beitragen könnte. Mein Engagement in Corona/mRNA/Curevac resultiert aus der akuten Bedrohung, dem Interesse an der mRNA Technologie und der Faszination, die speziell Curevac und die damit verknüpfte Vita von Ingmar Hoerr hervorgerufen haben. Der enorme Zeitbedarf lässt sich aktuell nur mit hohem persönlichen Interesse erklären. Ob ich die Zeit längerfristig für andere Ideen aufbringen könnte, bin ich mir nicht klar, aber sicher nicht mehr in der Intensität. Ich hatte in der Vergangenheit 2 größere Investphasen: in deutsche Einzelwerte in Sondersituationen und später in den DAX - beides allerdings mit damalig vorhandenen Hebelprodukten, die in der Form heute nur noch ein Nischendasein haben. Dem Thema Börse nähere ich mich nach längerer Abstinenz erst langsam wieder. Als mehrheitlich „stiller Beobachter“ könnte ich mir das vielleicht vorstellen, aber das ist vermutlich nicht das, was Dir vorschwebt. Vielleicht sollte man die „Explosion „(nicht Implosion) des Curevackurses abwarten um mehr Blut 🩸 zu lecken ...

Das Virus kennt keine Grenzen und dazu wir leben - trotz Corona - in einer globalisierten Welt. Das fördert die Ausbreitung lokal entstehender Mutanten. Ingmar Hoerr ist m. E. ein Idealist, der den Standpunkt globaler Prophylaxe und Therapie immer vertreten hat. Die finanzielle Unterstützung durch die Bill & Melinda Gates Foundation ist (schon lange vor Corona) auch an Bedingungen geknüpft worden, Medikamente den unterprivilegierten Menschen dieser Erde kostengünstig zugänglich zu machen, die sich das sonst nicht leisten könnten. Konkret zur Frage der Zulassungen: Europa (nicht nur EU) ist klar, USA ist nicht geplant (ohne großen, amerikanischen Partner auch aussichtslos), Lateinamerika (daher auch Teilbereich der Studie). Weitere Länder in SOAsien oder Afrika werden m.E. auch keine eigenen, großen Zulassungsverfahren initiieren. Selbst die USA macht bisher nur Notfallzulassungen und befreit die Hersteller trotzdem von der Haftung.

Jetzt spricht Ingmar Hoerr davon, dass es nicht reicht nur die eigene Bevölkerung zu immunisieren. Wo wird eurer Meinung nach Curevac neben der EU weitere Zulassungen beantragen?