CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

Bis morgen!

@Justagame Adaptionen des Impfstoffs sollen leichter und schneller zugelassen werden. Zb Verbesserungen des Ausgangsprodukts. Auch Erweiterungen (wie bei BNT auf die Adolescents, bei Curevac auf bestimmte Erkrankungen s. Slide 9 oder 10? der Präsentation) werden abgekürzt und vereinfacht zugelassen, ähnlich eines Biosimilars. Allerdings ist die Frage berechtigt, ob es sich bei 2.0 CV2CoV um ein gänzliche anderes Prdoukt handelt. Falls seitens EMA entschieden würde, dass ja, bin ich persönlich überzeugt, das genau darauf die Reform der Zulassungskriterien und des -Prozesses abzielen wird. Da wir m.E. - bei aller erfreulichen Euphorie - mit dem Thema nicht durch sind, machen althergebrachte, monatelange Prozesse keinen Sinn mehr. Ich hoffe, die EMA arbeitet bereits an der Reformierung..

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Was für eine Verschwendung. Geht doch mal raus bei dem schönen Wettet und entspannt euch doch mal

Den ganzen Tag von morgens bis in die Nacht 7 Tage die Woche. Hammer

Sagt mal haben einige von euch nichts zu tun ?

Womit genau, Antra?.

@Jonathan7: Redstone hat doch recht mit dem, was er schreibt.

I know the link. And I have no problem with that. I don't see anything bad in it. Except that I hope for the mrna shares that YOU can continue to achieve their prices on the market.

Redstone. Just read an learn the basics to start with-its not difficult- but its time consuming. If your English is not good- the data used is taken directly from what Pfizer Biontech submitted to the CDC and FDA for an eua https://www.citizen.org/article/how-to-make-enough-vaccine-for-the-world-in-one-year/

Redstone82 today 10:18 pm Go back to sau shagging

Hallo zusammen. Das ist wirklich schade /komisch. Ich habe jetzt versucht alle Nachrichten zu lesen seit heute Früh. Aber 99% sind gegenseitiges aufziehen bzw ärgern. Ein paar Links die man recht gut online angezeigt bekommt und leider wieder nichts was mit Tiefgang diskutiert wurde zu Curevac. Egal ob was positives oder was negatives...

If my german translation is lost-my English is better I keep reading everything posted in utter amazement. To address all points raised by people- you don’t abounded your first vaccine- you have a responsibility to the volunteers who have put themselves forward- I know what the clown Karl Lauterbach keeps spouting and in my opinion he is way off the mark – as no understanding of what is happening in Latin America. This vaccine is still the only recognized vaccine in trial with variants- it’s not some vaccine that was trailed on Wuhan virus only. The world is waiting for the results and with GlaxoSkline who will bring the second vaccine- they need the data from the first and the first must be rolled out. Too many people here don’t understand the significance of the vaccine and Pfizer as 63% efficacy in Latin America to date which again shows no one company can promise the earth and then deliver ineffective vaccines and tinker with them in hope they work. If you were lucky enough to be selected as a volunteer in the trial- then your responsibility is to see it to conclusion- something a few idiotic German politicians seem to think is okay to drop out- actually encourage it. Why? That is a question Germans must wrestle with – it’s a fundamental difference in cultures- from what I am use to. I strongly suspect Curevac are desperate to get onto the next generation vaccines well- but just because a company already as EUA and as certain freedom- you don’t drop to that level of unethical profiteering.

Ich lese alles, was gepostet wird, mit großem Erstaunen. Um alle Punkte anzusprechen, die von den Leuten angesprochen wurden- man hat nicht den ersten Impfstoff im Überfluss- man hat eine Verantwortung gegenüber den Freiwilligen, die sich zur Verfügung gestellt haben- ich weiß, was der Clown Karl Lauterbach immer wieder von sich gibt und meiner Meinung nach liegt er weit daneben- da er kein Verständnis dafür hat, was in Lateinamerika passiert. Dieser Impfstoff ist immer noch der einzige anerkannte Impfstoff in der Erprobung mit Varianten- es ist nicht irgendein Impfstoff, der nur auf dem Wuhan-Virus nachgezogen wurde. Die Welt wartet auf die Ergebnisse und mit GlaxoSkline, die den zweiten Impfstoff bringen werden- sie brauchen die Daten vom ersten und der erste muss ausgerollt werden. Zu viele Menschen hier verstehen nicht die Bedeutung des Impfstoffs und Pfizer als 63% Wirksamkeit in Lateinamerika bis heute, was wiederum zeigt, dass keine Firma die Welt versprechen kann und dann unwirksame Impfstoffe liefern und an ihnen herumpfuschen in der Hoffnung, dass sie funktionieren. Wenn Sie das Glück hatten, als Freiwilliger in der Studie ausgewählt zu werden - dann ist es Ihre Verantwortung, die Studie zu Ende zu führen - etwas, was ein paar idiotische deutsche Politiker für in Ordnung zu halten scheinen, wenn man aussteigt - sie fördern es sogar. Aber warum? Das ist eine Frage, mit der die Deutschen ringen müssen - es ist ein grundlegender Unterschied in den Kulturen - anders als ich es gewohnt bin. Ich vermute stark, dass Curevac verzweifelt versucht, auf die nächste Generation von Impfstoffen zu kommen, aber nur weil ein Unternehmen bereits EUA und eine gewisse Freiheit hat, lässt man sich nicht auf dieses Niveau der unethischen Geschäftemacherei herab.

@Ruudi nochmal zum mitschreiben, Thema: Zulassung der zweiten Generation. Wenn die erste Generation ein Zulassung bekommt, dann geht die zweite schneller. Wenn die Erste nicht zertifiziert ist, dann läuft die Zweite wie eine normale Neuzertifizierung......habe ich das so richtig verstanden?

Engin Biontech hatte nicht die verschiedenen Mutanten , während der Studie! Da würde Sahin jetzt auch nicht helfen!