CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Und genau das macht mich misstrauisch..... Die anderen überholen Curevac alle....

Curevac hat noch keinen Antrag auf Zulassung bei der EMA gestellt.

Die WHO könnte vereinfacht auf Basis einer EMA Entscheidung agieren..... Nur ich glaube nach wie vor, das etwas vorenthalten wird. Ich bleibe bei meiner Einschätzung einer Nichtzulassung mit 80 zu 20.

Ja, da ist klar. Die Frage ist für mich, ob die Entscheidung der Ema einen Einfluss auf die Entscheidung der WHO hätte. Da die Wirksamkeitsdaten besser sind als Sinovac würde ich von einer WHO Zulassung ausgehen.

Die Entscheidung der WHO hat keinen Einfluss auf EU

Aus dem Teil wird schon mehr klar....

https://www.pharmazeutische-zeitung.de/who-notfallzulassung-fuer-sinovac-impfstoff-126078/

@Uwe: Danke! aber konkrekt konnte man da keine nationale Zulassung als voraussetzung rauslesen - oder? Auf der WHO Seite stehen Kriterien, aber eine nationale Voraussetzung zur WHO Zulassung war auch nicht auffindbar.

https://www.businessinsider.de/wissenschaft/gesundheit/zahlen-zu-delta-warum-immer-mehr-geimpfte-an-covid-19-sterben-h/

https://www.br.de/nachrichten/wissen/corona-impfstoffe-die-neachsten-kandidaten,SNxcWWd

@bigbtopt: ja

Ein Kommentar von der Ema aus einem etwas älteren Interview: Politische Entscheidungen auf nationaler Ebene seien für die Zulassung eines Impfstoffs hingegen nicht relevant, teilt die EMA-Sprecherin dem #Faktenfuchs schriftlich mit: "Eine Veränderung der epidemiologischen Lage in Deutschland hat auf den Zulassungsstatus dieser Impfstoffe keinen Einfluss." Die Sprecherin betont: "Zulassungsentscheidungen werden auf der Grundlage von wissenschaftlichen Daten vorgenommen. Politische Faktoren spielen dabei keine Rolle."

Ich weiß es nicht Uwe. Gibt es von der WHO die Kriterien irgendwo zum Nachvollziehen? Sinovac hat eine Notfall Zulassung mit 51% für 18-59 Jährige durch die WHO erhalten. Von daher wäre es auch mit 53 % für Curevav machbar. Inwieweit auf nationaler Wände auch eine Zulassung erfolgt sein muss, entzieht sich meiner Kenntnis. Hast du dafür Quellen?

Nächste EMA Sitzungen 19-22.07

Zäunt da einer das Pferd nicht von hinten auf??? Die WHO erwartet streng 50 Prozent Wirksamkeit und eine Zulassung auf nationaler Ebene bzw. EU Ebene.