CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Mond Mond11 heute 17:51 Uhr Ihr Beitrag ist komplett Bulluwaka, Europäische MA Vereinbarungen sind 13 Monate nach der endgültigen Studie Daten-, wenn Sie nicht so denken, dann kann in Betracht ziehen, warum die EMA sehr strenge Richtlinien auf Biontech/Pfizer Warnungen auf Myocaditsis ausgestellt, das ist jetzt die EMA Bedenken an der Zahl der Fälle und es könnte sein, sie ziehen ihre Lizenz in den Zahlen weiter E&OE

Donald54 heute 18:20 Uhr Es wäre erwähnenswert, dass Reuters eine Mischung von Journalisten verwenden, aber scheinen mit einigen zu bestehen, um die Pfizer Trommel zu schlagen und andere Pharmaunternehmen anzugreifen..... Pfizer Vorstandsmitglied der Sorge ist diese alte rouge-, die seine Journalisten mit Hokuspokus Schrott füttert und es scheint die deutsche Business Insider, die in Erfindungen und Bulluawaka engagiert ..Suggest lesen, wenn der Link unten .... https://www.pfizer.com/people/leadership/board-of-directors/james_smith

@Jonathan 7: Dann drücken wir uns mal die Daumen !

GSt heute 17:07 Uhr Der Versuch, alle zur Verfügung gestellten Data Curevac durchzusehen, ist nicht einfach. Was mich interessiert ist, dass kein aktueller Impfstoff Schutz bietet oder die Übertragung von Infektionen verhindert. Ich habe einen Blick auf den am meisten geimpften Ort auf der Erde, Israel, geworfen und war überrascht zu sehen, dass die Wirksamkeit auf Delta auf 58% gefallen ist. Pfizer diskutiert jetzt mit der FDA über eine mögliche Auffrischungsimpfung, aber wie einige in den USA anmerken, ist die behördliche Aufsicht auf der Seite von Pfizer streng - es ist auf einer Zwei-Dosis-Basis basierend auf einer Studie, bei der es nur eine Variante gab. Wenn man es mit Curevac vergleicht, sind die Daten von Curevac so detailliert, dass es einem die Augen öffnet, wie sich die Mutationen wirklich etablieren. Wenn ich mir die von Curevac vorgelegten Daten ansehe, macht es Sinn, dass die europäische Zulassungsbehörde der Meinung ist, dass der Impfstoff die Europäer besser schützen wird, sobald er in Süd- und Lateinamerika zugelassen ist. Mein Grund für diese Aussage ist, dass wir nicht verhindern können, dass Menschen aus Ländern in die Europäische Union reisen - und Portugal hat enge Beziehungen zu ganz Südamerika/Lateinamerika, ebenso wie Spanien. Kein anderer Impfstoff kommt auf 45 % gegen C.37 und P1, es bleibt also offen, wie weit die EMA ihre Augen offen hat... E@OE

Nur zur Information: der Aktienverkauf ist lange bekannt, und hätte dieses Schmierblatt nicht seinen Praktikanten mit der Recherche beauftragt, sondern einen Journalisten der sein Handwerk beherrscht, wäre die Information deutlich differenzierter und qualifizierter ausgefallen!

Vermutlich wird aber mal wieder Spahn die Pressearbeit von CV übernehmen!😂

https://www.tagesschau.de › wirtschaft

Nur sollte mal langsam auch weisser Rauch aufsteigen!😁

Da wird hinter den Kulissen wie die Kesselflicker verhandelt!😉

😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳 Zudem kann nach Informationen von Business Insider auch der Liefervertrag im Wert von mehr als zwei Milliarden Euro zwischen Curevac und der Europäischen Kommission von der EU einseitig beendet werden. Denn der Stichtag, bis zu dem Curevac laut Vertrag eine Zulassung bei der EMA bekommen haben müsste, ist nach Informationen einer an den Verhandlungen beteiligten Person inzwischen abgelaufen. Damit wird die Ausstiegsklausel wirksam. Die EU kann nun komplett aussteigen, die Frist verlängern oder mit dem Unternehmen neu verhandeln. CEO Franz-Werner Haas sagte vergangene Woche, dass das Unternehmen derzeit Gespräche mit der EU über die Liefermengen führt. Ob die EU weiterhin einen Preis von 10 Euro pro Dosis zahlen will, wie der ursprüngliche Liefervertrag vorsah, halten Insider für unwahrscheinlich. Denn in der EU wird der Curevac-Impfstoff diesen Sommer und Herbst nicht mehr gebraucht. https://www.businessinsider.de/wirtschaft/in-der-krise-kasse-gemacht-vier-curevac-topmanager-einer-davon-ein-mitgruender-verkauften-ende-juni-ihre-aktien-und-sind-jetzt-millionaere/?utm_campaign=twitter&utm_medium=onsite_button&utm_source=social

Jonathan, danke für Deinen Beitrag. Dass Sanofi mehrere Milliarden in die Entwicklung von mRNA-Impfstoffen stecken wird, zeigt einmal mehr, welche Bedeutung dieser Technologie zukünftig beigemessen wird. Und dass CV bei dieser Technologie schon heute führend ist, kann ernsthaft niemand bestreiten, auch wenn die Entwicklung des Impfstoffs gegen Corona bei CV bislang noch sehr schleppend verläuft.

@Käfer: Das ist ein einziger Analyst! Was auch immer seine Entscheidungsgrundlage war!😂

GSt today 4:37 pm Für sanaof zu entwickeln mRNA wird sie Jahre dauern und mRNA ist nicht die Antwort auf alle Krankheiten und sein Rohstoff wird es Preis aus dem Markt, wo Universitätsklinikum bereits bringen Behandlungen aus dort eigenen Labors zu Patienten in einer personalisierten Weise, die bedeutet, Pharma-Unternehmen haben wenig Rolle zu spielen - derzeit Universitätskliniken bieten mehr Behandlung für Schwere kritische Krankheit als Pharma-Unternehmen. Wenn mRNA irgendwo eine größere Rolle spielen soll, dann über Curevac SMU - die weiter fortgeschritten ist und größere Geldgeber hat als andere.

@Gst: Da können sich dann 2 fusskranke zusammentun!😅