CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Ännchen was denkst du das Bewegung in Sachen zulassung kommt ?Deine Meinung?

Denke ich auch. Wenn nochmal verschoben werden sollte, dann Hut ab zum Gebet. Ich hoffe wirklich, dass das nicht der Fall sein wird. Denn das würde man wirklich niemandem mehr vermitteln können. Also Daumen drücken.

Wenn in den betroffenen Regionen der Studien vermehrt geimpft wird und die Zahlen durch Maßnahmen stark sinken wird es schwerer betreffende Fälle in der Zeit zu sammeln. Das unterscheidet die Curevac von der Biontech Studie. Das sollte man hier nicht außer acht lassen. Biontech könnte quasi ungestört aller Einflüsse die Daten sammeln. Das ist hier ganz anders. Drückt mal alle Daumen die ihr habt das nicht nochmals verschoben wird. Dann wird es im Kurs ungemütlich. Bleibe selbst optimistisch, bin sowohl in Aktien seit ipo als auch in Derivaten zu Gewinnmitnahmen hier investiert.

Heute Johnson& Johnson bekommen alles gut !!! Hätte zwar lieber curevac gehabt aber man kann es sich halt nicht aussuchen, gibt's noch jemanden mit j & j hier

Die deutschen Medien schaffen den Irrglauben an einen Impfstoff, der Leben rettet. rücksichtslos und gefährlich. Studiendaten aus Lateinamerika sind nicht alle in- und DSMB -EMA müssen die Klappe halten und die deutsche Regierung muss den Mund halten. Es ist nicht einfach, wenn Menschen sich für eine Studie anmelden und dann gedrängt werden, einen Impfstoff zu nehmen, wenn sie zwischen der ersten und zweiten Impfung sind. Das kann bei keiner anderen Studie passieren - bei der Krebsbehandlung schon gar nicht. Was als erwiesen ist die Kosten für mRNA-Impfstoff von Curevac wirklich schafft Pfizer - Moderna große Kopfschmerzen- sie sind jetzt mit der Welt armen Ländern zu rechtfertigen- sie sind sie abgezockt- und machte Länder zahlen 393% mehr für den Impfstoff, als sie sollten. Als nächstes werden wir sehen, Pfizer CEO sagen, dass sie einen neuen Impfstoff in- bringen werden, sie sind so verzweifelt zu versuchen, die ream mRNA abzuwehren. Wenn die Daten da sind, wird Lateinamerika alles aufkaufen - und die EU kann zusehen, wie die Dinge im FALL noch schlimmer werden.

Könnte man meinen, dass eine Überdosis, durch mehrfache Impfung innerhalb kurzer Zeit, gefährlich ist, aber dazu gibt es keine Erkenntnisse. Es gibt aber sehr wohl Fälle, da wurde aus Versehen ein Vielfaches der normalen dosis auf ein Mal verimpft. Und das hatte keine Auswirkungen. Zumal, wenn die erste Impfung schon ein paar Monate zurückliegt, dürfte das kein Problem sein.

Das ist wieder typisch deutsche Bürokratie. Ist echt schlimm.

Und dann eventuell unbekannte Komplikationen wegen doppelimpfung haben? Ergibt keinen Sinn

Dann soll die Frau sich eben mir einem der zugelassen Impfstoffe impfen lassen. Was ein Aufstand!

https://www.swr.de/swraktuell/baden-wuerttemberg/tuebingen/kein-nachweis-im-impfpass-fuer-tuebinger-corona-curevac-impfstoff-probanden-100.html

Warum? Wenn die Wirksamkeit bei 100% liegt, gibt es da keine. In der Kontrollgruppe müssen die Infektionen auftreten.

Die Fälle müssen ja bei den geimpften Teilnehmenden auftreten

Warum kriegen die eigentlich nicht genügend covid-fälle hin? Die machen die Studie doch auch in lateinamerika. Da ist doch corona nach wie vor stark verbreitet.

Die Studie muss endlich mal abgeschlossen werden. Nur dann profitiert man von Ausfällen anderer Hersteller. Damit steigt und fällt hier alles. Momentan kommen die einfach nicht auf entsprechende Fälle. Gruß von einem seit IPO investierten. Habe es mir bis dahin auch anders vorgestellt. Hier ist noch Geduld gefragt.

Curevac wird zugelassen werden und eine entscheidende Rolle bei der Bekämpfung der Pandemie spielen. Leider habe ich auch verpasst bei 75 nachzulegen, bin aber auch schon mit 20k investiert