CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ja jetzt wieder. Was ist das fürn Trick. Die war ganz kurz auf 3,42

Es geht richtig in Keller 🤦‍♂️

Schau vorbörslich in USU , da stehen 3,15$ =2,66€ 🤷‍♂️

Also das hätte ich ja nu überhaupt nicht gedacht

Da geht die wieder ins Plus, das is ja der Hammer 😄🙈

Jamil ,vielen Dank für deine Arbeit hier . Du wirst meine Entscheidung in keinem Invest beeinflussen😉

Hier sind meine wichtigsten Erkenntnisse aus der gestrigen Telefonkonferenz von Cytodyn: 1. Die angesehenen unabhängigen Ärzte für klinische Forschung, die ihren Patienten in Notsituationen und in placebokontrollierten Covid 19-Studien Leronlimab verabreichten, waren von den Ergebnissen beeindruckt genug, um die Anstrengungen zu unternehmen Reichen Sie Forschungsarbeiten bei Peer-Review-Publikationen über die erstaunlichen Ergebnisse ein. 2. Die statistisch signifikanten NEWS2-Ergebnisse der CD010-Studie für Patienten mit leichten / mittelschweren Symptomen der Phase 2, klinisch signifikante Symptomergebnisse und erstaunliche und beispiellose Sicherheitsergebnisse gegenüber Placebo werden von der FDA und den britischen Aufsichtsbehörden ernst genommen. Tatsächlich arbeitet die FDA mit Cytodyn zusammen, um eine Phase-3-Studie (das normale Fortschreiten von Phase 2) für mittelschwere Patienten zu entwerfen, von der das Unternehmen glaubt, dass sie noch dramatischere Ergebnisse zeigen wird. Dies ist sinnvoll, da Patienten mit moderaten Symptomen kranker sind als Patienten mit milden Symptomen, sodass Verbesserungen dramatischer sind und statistisch leichter ermittelt werden können. 3. Weder die FDA noch das Vereinigte Königreich sind bereit, ihr Notfallverfahren anzuwenden, um die Vermarktung an die milde / mittelschwere Patientenpopulation von Covid zu ermöglichen, die sich mit überwältigender Wahrscheinlichkeit von selbst verbessern wird. Keine unangemessene Risiko-Nutzen-Berechnung. Sie sind jedoch sehr bereit, diese Autorität für die schwere / kritische Bevölkerung auszuüben, und sind gespannt auf die Zwischenergebnisse der 195 Patienten in der CD012-Studie. Wenn die Ergebnisse eine statistische Signifikanz für die Verbesserung der Ergebnisse aufweisen, sind sie bereit, ihre Notfallbefugnis auszuüben. Wir werden diese Zwischenergebnisse in den ersten beiden Oktoberwochen haben, und die Notfallgenehmigung könnte jederzeit danach folgen und ist daher bis Ende 2020 erhältlich. 4. Sobald eine Notfallgenehmigung vorliegt, können Ärzte Leronlimab für mittelschwere Covid 19-Patienten nach eigenem Ermessen verschreiben. 5. Die Phase-3-HIV-700-mg-Monotherapie-Studie hat die Studienendpunkte erfolgreich erreicht. Basierend auf dem Treffen mit der FDA am 8. September ist das Unternehmen der Ansicht, dass es über alle erforderlichen Informationen verfügt, um die Lücken in der HIV-BLA für die HIV-Monotherapie zu füllen. Sie werden es so schnell wie möglich zur Vollständigkeitsprüfung einreichen. Die FDA wird es innerhalb von 30 Tagen auf Vollständigkeit prüfen. Wenn es abgeschlossen ist, wird das Abschlussdatum der PADUFA-Prüfung festgelegt. 6. Es gibt starke Hinweise aus Tierstudien, dass Leronlmab die Blut-Hirn-Schranke durchdringt und somit ein vielversprechender Kandidat für die Behandlung von Hirnkrankheiten wie Alzheimer, MS und anderen Krankheiten ist. 7. Die Phase-2-Nash-Studie wird Anfang Oktober beginnen. Dies ist ein ungedeckter medizinischer Bedarf mit einem potenziellen Markt von 20 Milliarden US-Dollar. Die dreifach negative Brustkrebsstudie wird mit dem Fast-Track-Status fortgesetzt. Die anderen Krebsstudien für die 22 soliden Tumoren laufen. Insgesamt wirkt das Medikament, es wird für Covid oder HIV zugelassen und höchstwahrscheinlich in den nächsten 3 bis 10 Monaten und hat ein enormes Aufwärtspotenzial für andere Krankheiten. In Anbetracht dessen ist der aktuelle Aktienkurs von 4,03 USD lächerlich günstig. Wenn Sie dem oben Gesagten nicht glauben oder nicht die Geduld haben, die Wechselfälle des Regulierungsprozesses zu überstehen, sollten Sie Ihre Aktien verkaufen. Ich verkaufe keine von mir. Ein weiterer Punkt, den ich bereits erwähnt habe, betrifft den Aktienkurs. Es besteht ein Short-Interesse von rund 27 Millionen Aktien an CYDY. Dies sind Aktien, die ausgeliehen und verkauft wurden oder ein nackter Short sind. Angesichts des niedrigen durchschnittlichen Volumens von 3 bis 4 Millionen in letzter Zeit werden sie gezwungen sein, den CYDY-Preis zu decken, wenn er erheblich steigt, und dies wird den Preis erheblich in die Höhe treiben. Diese Shorts werden in einem kurzen Druck gefangen. Sie können also erwarten, dass sie alles in ihrer Macht Stehende tun, einschließlich unehrlicher Treffer, wie wir sie von Citron und AF gesehen haben, und massiven kurzen Angriffen, um zu verhindern, dass der Aktienkurs signifikant steigt. Dies hat nichts mit dem wissenschaftlich unterstützten Versprechen von Leronlimab zu tun. Wenn Sie lang sind, sollten Sie es ignorieren.

Hier noch mal eine allerletzte Zusammenfassung. Meines Erachtens die beste und bringt es ziemlich auf den punkt

CYTODYN INC (CYDY) Aktienforum & Diskussion - Yahoo Finance https://finance.yahoo.com/quote/CYDY/community/

@fcingo... Yahoo forum von cytodyn findest du viele interessante Ansichten. Es gibt einige kritische Stimmen und das ist auch gut so. Ich bin hier weiterhin optimistisch. Vielleicht gibt es keine Zulassung von Leronlimab in Kombination mit COVID 19, dennoch als monoterapie gegen HIV und andere Krankheiten. Schauen wir mal. Will dich aber in deinen Entscheidungen zu cytodyn nicht beeinflussen, lediglich meine Ansicht dazu teilen... 😊

Wie gesagt , es sollten schnellstens positive news her sonst geht es immer weiter runter. Bin echt gespannt was USA heute macht.

Es war gar nicht so schlecht... Was die Leute glaube ich am meisten genervt hat, war das Auftreten vom CEO

Ja nach so einer Konferenz wird der Abverkauf groß sein , wenn erstmal der Ami kommt 🤦‍♂️

Gerne... Also ich schon... Auch wenn dieser Abverkauf nervt...

Danke Jamil . Also weiter warten

Was wir heute gelernt haben, hat Cytodyn an mehreren Fronten erheblich entmachtet und den gesamten adressierbaren Markt erheblich vergrößert. Die Shorts und AFs der Welt werden es drehen, aber hier sind die wichtigsten Punkte, die zu beachten sind: 1. Für Covid EUA und MHRA haben wir jetzt eine endgültige Antwort, dass die CD12-Zwischenergebnisse benötigt werden. Wir haben auch solide Anzeichen basierend auf den eIND- und M / M-Zeugnissen, dass CD12 aussagekräftige Ergebnisse zeigen wird. Wir wissen, dass CYDY weiterhin sowohl die Aufmerksamkeit der FDA als auch der MHRA auf diese Ergebnisse lenkt, wie aus den FDA-Leitlinien zur EUA und der MHRA-Anfrage nach eIND-Daten hervorgeht. Wir wissen auch, dass die Route, die in Großbritannien wahrscheinlich ist, EAMS ist. Dies ist dieselbe Route, auf der Remdesivir genehmigt wurde. Vor dem Anruf war die FDA-Antwort unbekannt und die MHRA-Antwort war eine Vermutung von allen Seiten. 2. Wir haben Klarheit darüber, wie M / M eine Phase-3-Studie abschließen kann, um die Genehmigung für das Inverkehrbringen zu erhalten. CYDY definiert dies, um auch Endpunkte zu ermöglichen, die sich auf Langstrecken beziehen (z. B. eine andere Form von mild / mittel). Angesichts des Mangels an praktikabler Behandlung für Langstreckenfahrer und der wachsenden Zahl potenzieller Patienten ist das Marktpotenzial beträchtlich. 3. Wir haben jetzt die spezifischen Anforderungen für den BLA-Antrag und die Bestätigung, dass die Daten auf der Grundlage der bisherigen Studie bereits vorhanden sind. Obwohl CYDY die Herausforderung gelernt hat, Daten anzugeben, können wir davon ausgehen, dass es Wochen und nicht Monate sind und dass angesichts des Typ-A-Meetings eine sehr große Chance besteht, dass die BLA-Einreichung akzeptiert wird. Wir haben auch potenzielle Vorteile bei der britischen Zulassung für die HIV-Monotherapie (wenn auch nicht spezifisch). 4. Wir haben grünes Licht für einen Starttermin Anfang Oktober für die erste Phase-2-NASH-Studie und eine beträchtliche potenzielle Marktgröße (ich glaube an die 20 Mrd. USD). 5. Wir haben Beweise für die potenzielle Marktgröße von monoklonalen Antikörpern durch die kürzlich erfolgte Akquisition von 20 Mrd. USD für ein Medikament, das signifikante Nebenwirkungen hat und nur bei Krebs angewendet wird, sowie nur ein Medikament, das nach mehr als 35 Jahren Forschung zugelassen wurde. Man kann leicht sehen, dass Leronlimab ein Vielfaches davon ist. 6. Wir haben starke Hinweise auf das Potenzial von Leronlimab bei Schlaganfällen, Parkinson und anderen Erkrankungen des Gehirns, basierend auf der jüngsten Erkenntnis, dass Leronlimab tatsächlich die Blut-Hirn-Schranke überschreitet und eine 75% ige Belegung der CCR5-Rezeptoren erreicht. Dies erhöht die potenzielle Marktgröße von Leronlimab erheblich. 7. Wir verstehen, dass NASDAQ ein Zeitpunkt ist, an dem ein Großereignis wie eine Arzneimittelzulassung für Covid oder ein PFUDA-Datum erhebliche Auswirkungen auf den Aktienkurs und die Gesamtbewertung haben wird. 8. Schließlich sehen wir, dass CYDY in das Hinzufügen von Mitarbeitern investiert. (Ich hoffe jedenfalls, dass sie schnell eine erstklassige Investor-Relations-Person einstellen, und zwar aus keinem anderen Grund, weil die PR / IR-Fehler und Beurteilungsfehler zu viele Ablenkungen hervorrufen !) Ich sehe wirklich nur zwei wichtige Meilensteine: die CD12 Zwischenergebnisse und die Einreichung der HIV-BLA-FDA. NASDAQ ein zusätzlicher Bonus, aber nicht erwartet oder besorgt darüber. Alles andere ist zumindest zu diesem Zeitpunkt im Unternehmenslebenszyklus Lärm