CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Unter 2€ wieder rein in die Olga 😉

Alter ist diese Aktie nervig 🙄🙄🙄

10-Q Report: https://www.cytodyn.com/investors/sec-filings/all-sec-filings/content/0001558370-21-004250/0001558370-21-004250.pdf

Moien Habt Ihr das shon gesehen: https://riotimesonline.com/brazil-news/miscellaneous/covid-19/biomm-closes-deal-to-supply-covid-19-drug-to-brazil/

Aber es sterben Menschen

Politik, Stefan. Es ist alles Politik.

Warum bekommen wir keine Zulassung

Und Biontech ist gegen die Südafrika-Variante offenbar auch nicht unumwunden einsetzbar..

Bei J&j sieht es auch nicht gut aus

Johnson & Johnson Covid-Impfstoff: USA fordern Pause nach Gerinnungsfällen - The New York Times https://www.nytimes.com/2021/04/13/us/politics/johnson-johnson-vaccine-blood-clots-fda-cdc.html

Bedeutet für uns

Nein, Gilead = Remdesivir

Heißt die FDA bestätigt die Zulassung????

Wer ist gileads??

„Gileads Remdesivir-Pokerblatt wendet sich. Für Medienunkundige: Man gibt nicht nur einfach auf, sondern sieht sich genötigt, eine Bemerkung wegen "Wirksamkeits- oder Sicherheitsbedenken" nachzuschieben. Die entwickeln doch nicht plötzlich ein schlechtes Gewissen, oder? Es scheint als neige sich die Phase der FDA-Verzweiflungszulassungen dem Ende zu, ab jetzt müssen auch Lobbyisten liefern, nicht nur lafern. Jedenfalls wird es höchste Zeit, dass Fakten und nicht Fake-Medis die Covid-19-Realität bestimmen.“

Gilead Sciences teilte am Montag mit, es habe beschlossen, eine Spätstudie seiner intravenösen Behandlung Veklury bei nicht im Krankenhaus befindlichen Hochrisikopatienten mit Covid-19 abzubrechen. Die Entscheidung, die Studie abzubrechen, sei nicht auf Wirksamkeits- oder Sicherheitsbedenken zurückzuführen, sagte Gilead.