CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hab mir das webcast angehört.. Hier eine kleine Zusammenfassung von mir und Eindrücke.

https://insiderfinancial.com/cytodyn-fda-letter-is-old-news-international-still-progressing/181481/

Heute neues 52 Wochen Tief

Fällt ja immer noch

Nach dem für manche/ viele doch fragwürdigem Urteil über die ausbleibendene Zulassung in den Vereinigten Staaten, antwortet Cytodyn heute mit dem Plan, die Ergebnisse des verbesserten CD12 wieder zu erfassen und zu aktualisieren und diese Ergebnisse einer Welt zu übermitteln, die dringend ein Therapeutikum wie Leronlimab benötigt. Das ist übrigens die FDA, die ihnen OxyContin, Remdesivir und andere bemerkenswerte Erfolge (nicht) gebracht hat.

www.investorsobserver.com/news/stock-update/amp/cytodyn-inc-cydy-announces-plans-to-submit-vyrologix-to-global-regulatory-agencies Für die USA reicht es (noch) nicht, für Indien und die Philippinen voraussichtlich schon.

Irgendwann muss man sich auch etwas eingestehen und nicht immer nur einreden, dass es noch alles gut wird, obwohl man parallel feststellt, dass der Kurs von Monat zu Monat weiter sinkt.... Drops ist gelutscht... leider...

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/533/cytodyn-to-submit-newly-completed-topline-report-of-cd12

Wenn die FDA ihre Aussage ernst meinte, würden Open Label und EINDs geschlossen werden. In der Erklärung der FDA heißt es, dass Sie Ihren P-Wert in einer für die Zulassung erforderlichen erfolgreichen Studie nicht erreicht haben. Dies ist ein Versuch, die Massen zu beruhigen, die EUA fordern.

Er weiss es nicht, aber hauptsache labern

@Olive Woher weißt du das?

Game over nächster Halt 0,5

Das paradox an der Geschichte ist das die EIND s immer noch zugelassen sind.

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/532/cytodyn-to-hold-webcast-on-may-18-to-discuss-fdas

Np konnte bestimmt nicht pennen heute... Die Antwort folgt prompt.

Für mich ist das reine Politik, die hier vonstatten geht. NP hat im Voraus den Alleingang über die Philippinen und Indien gewagt und erhält jetzt durch die FDA bzw. USA die Quittung dafür. Die FDA steht unter dem Fuße von Big Pharma und macht das, was sie vorgeben (siehe Zulassung von Impfstoffen). Im Gründe genommen lässt man zig Tausende von Menschen sterben, in dem man Leronlimab nicht zulässt. Warum sollte Macleods mit CytoDyn ansonsten die Kooperation eingehen? Freue mich, was inhaleme dazu zu sagen hat. Und das meine ich ernst.