FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Geko und die anderen Aktien?

Ihr müsst bedenken Formycon besitzt nur 3 Millionen frei handelbare Aktien, dass ist nichts.

Was hält fehlt ist die notwendige Zulassung 😉 ... Daher müssen wir uns in Geduld üben.😁💤🥁

Curevac z.B. hat heute bereits eine MK von 17 Mrd. €, Ende offen😁

78€ entsprechen einer MK von rd. 860 Mio.€. Und dies wäre angesichts des dann zu erwartenden Umsatzes äußerst bescheiden.

Da ist FB arg bescheiden...zumindest wenn man Covid nicht mit Impfung dauerhaft in den Griff bekommen kann kommt man an Formycon nicht vorbei! Denn dieses Medikament ist von der Wirkung her Mutanten unabhängig!

Da geht noch mehr

Ich auch nicht!

Für 78 Euro würde ich keine meiner Aktien verkaufen.

Kursziel 78 Eur .... Wäre ja schon nice

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/original-research--formycon-ag--von-first-berlin-equity-research-gmbh---kaufen/3008536/

Ja... Leider... Ist echt manchmal 'ne Zerreißprobe 😒😒 Aber es kommen ja auch wieder andere Zeiten 😉👍

Ohje, heute gehts aber runter ... 🤦‍♂️

Hallo Commander. Bei Formycon habe ich tatsächlich keine Zweifel, was die Aussagen der Verantwortlichen betrifft. Bin seit 2013 dabei und alles, was sie selbst beeinflussen können, haben sie auch wie angekündigt umgesetzt. Für die unnötige und ärgerliche Verzögerung beim Lucentis-Biosimilar war ja der Lizenznehmer verantwortlich. Von daher gehe ich davon aus, dass der Theorie auch die entsprechenden Fakten folgen werden.

Alles schön und gut @SygnisNeu. In der Theorie 😉 Faktisch liegt jedoch aktuell noch nichts der gleichen auf dem Tisch und der Ausgang dieser Story ist ebenfalls komplett ungewiss. Ich bin natürlich auch optimistisch und glaube an einen großartigen Erfolg. Ansonsten wäre ich hier nicht investiert 😉

@Commander: "Wie im November 2020 bekanntgegeben, wurde die ursprüngliche Einreichungsstrategie des Lucentis(AR) Biosimilar-Kandidaten FYB201 im Zuge einer Vereinfachung des Zulassungsverfahrens modifiziert. Mit der Optimierung der kommerziellen Lieferkette wird die Zulassung für FYB201 direkt in einem großen kommerziellen Maßstab erfolgen. Im Rahmen des Austausches mit der FDA wurden die von behördlicher Seite angeforderten Daten überprüft und das weitere Vorgehen abgestimmt. Der Zulassungsantrag soll demnach planmäßig im Laufe des ersten Halbjahres 2021 bei der U.S. Food and Drug Administration eingereicht werden. Die Einreichung bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) soll unmittelbar darauf folgen." (Quelle: s. News vom 01.03.21) Wir sind also weniger weit von einer Zulassung entfernt als du vielleicht denkst. Ich bin und bleibe optimistisch und vertraue weiter auf die Verantwortlichen bei formycon