FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Was meint ihr, wann ein guter Zeitraum wäre Calls zu holen? Wenn ja mit welcher KO Zone und Hebel?

Ist aber mit KO zuletzt echt dangerous gewesen… hast du das nicht mal gerissen, als es nach unten ging? Und warum findest du Faktor Option ohne KO schlechter? Totalverlust weniger wahrscheinlich…?

Bitte beachten, dass die Zulassung meistens am 1. Werktag des Folgemonats kommuniziert wird. Also vermutlich Dienstag 01. Oktober.

Ich habe schon länger Calls auf Formycon, habe auch beim letzten Rückgang nochmal ordentlich nachgekauft. Ist aber natürlich nicht jedermanns Sache und nicht zur Nachahmung empfohlen :-) Den größten Teil habe ich auch klassisch in der Aktie

Danke für die Info, haste einen Call auf Formycon wegen FYB 202 Zulassung am laufen?

Neben KO Zertifikaten gibt es noch Faktor Optionsscheine, aber von denen würde ich persönlich abraten.

hier kannst Du Dir einen aussuchen: https://www.onvista.de/derivate/Knock-Outs/Knock-Outs-auf-FORMYCON-AG?order=DESC&sort=knockOutAbs

Jemand eine guten Call Optionsschein hier parat? FYB 202 soll ja voraussichtlich hier im September zugelassen werden.

Update First Berlin: "... Formycon erhöhte außerdem seine Prognose für das Working Capital für das Geschäftsjahr 2024 von EUR10 Mio. bis EUR20 Mio. auf EUR35 Mio. bis EUR45 Mio., da der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA früher als erwartet eine positive Stellungnahme abgegeben hat, die darauf hindeutet, dass FYB202 (Stelara-Biosimilar) in der EU eher Anfang als Ende des vierten Quartals zugelassen werden wird. Dies bedeutet, dass Formycon einen Meilenstein in bar im Jahr 2024 und nicht erst 2025 erhalten wird. Formycon hat außerdem bessere Zahlungsbedingungen für die klinischen Entwicklungskosten von FYB206 (Keytruda-Biosimilar) ausgehandelt. FYB201, das 2022 in der EU, Großbritannien und den USA auf den Markt gebracht wurde, ist nur das erste von sechs Biosimilars, die Formycon bis zum Ende dieses Jahrzehnts auf den Markt bringen will. Zukünftige Biosimilars haben Referenzprodukte mit höheren Umsätzen und höhere Lizenzgebühren als FYB201. Unserer Ansicht nach wird die wichtigste kurzfristige Markteinführung das Biosimilar von Stelara, FYB202, sein, dessen FDA-Zulassung für den nächsten Monat erwartet wird. Stelara erzielte im Jahr 2023 einen weltweiten Umsatz von USD10,9 Mrd. Zum Vergleich: Im Jahr 2021, dem letzten Jahr vor der Einführung von Biosimilars für Lucentis, lag der Umsatz bei USD3,6 Mrd. Darüber hinaus wird Formycon eine Lizenzgebühr von 30-40 % auf den Umsatz von FYB202 erhalten. Die derzeitige Lizenzgebühr auf den Umsatz von FYB201 beträgt 7-8 %. Wir sind der Meinung, dass Anleger im Vorfeld der lukrativen Markteinführung von FYB202 in die Formycon-Aktie investieren sollten. Wir behalten unsere Kaufempfehlung bei einem unveränderten Kursziel von EUR80 bei. Bezüglich der Pflichtangaben gem. §85 Abs. 1 S. 1 WpHG und des Haftungsausschlusses siehe die vollständige Analyse. You can download the research here: http://www.more-ir.de/d/30549.pdf

Im.Moment bin ich mit dem Verlauf zufrieden. Hoffentlich schleicht sich FC wie auch Bristol Myers weiter nach oben.

ie durch die höheren Mengen erzielten `economies of scale´ begünstigen insbesondere die Biosimilarhersteller , weil deren Grenzkosten niedriger liegen dürften als beim Originator

ich gehe davon aus, dass die Mengensteigerung die Preissenkung überkompensiert

durchaus richtig die Überlegung; die zu erwartende Anwendungsausweitung dürfte signifikant sein; betriebswirtschaftlich gesprochen ist dies eine hochelastische Preis-Absatzfunktion; negativ wird sich eine Preissenkung im Heimatmarkt in der Regel auf Preise in Exportländern auswirken, weil die dort eingereichten und genehmigten Preise z.T. an den Heimatmarkt-Preisen hängen

Sehr interessant, wenn man sich die Medicare Zahlen anschaut. Dort sieht man, dass bei Stelara rund 25 % des globalen Umsatzes über Medicare-enrolled patients gemacht wurde. An der Zahl sind das 22.000 Personen. 22.000. Ich glaube ja, dass diese extreme Preisreduktion auch eine Chance für das Preis Absatz Verhältnis sein kann. Es sind in den USA ja nicht die ärmsten der Armen, die sich schon bestimmte Behandlungen nicht leisten können, sondern ganz einfach die nicht versicherte oder für Medicare nicht qualifizierte Mittelschicht. Wenn der Originator die Medicare Pat. bedient und sich Bio Similars preislich noch mal deutlich darunter positionieren, könnte da auch richtig der Deckel abfliegen, weil sich Leute ihre medizinisch notwendige Behandlung auch endlich mal leisten können. Eine Biosimilarbehandlung kostet ja nicht 100 $, Sondern man geht da ja von 16.000 $ auf 6400 $ (- 60 %) auf 4500 $ (- 30 % Biosimpreis) bei aber meinetwegen 100.000 Patienten. Das alles jetzt mal grob in die Tüte gesprochen, dass das jetzt nicht den Tod von Biosimilars bedeutet.

Der Kuchen ist etwa 11Mrd. schwer.